Les activateurs d'ORMDL2 sont un ensemble d'entités chimiques qui stimulent indirectement l'activité fonctionnelle d'ORMDL2 par la manipulation de divers processus métaboliques des sphingolipides. La sphingosine, avec sa capacité à augmenter les niveaux cellulaires de sphingosine, favorise indirectement le rôle d'ORMDL2 dans la régulation des sphingolipides en renforçant l'activité de la sphingosine kinase et la production de S1P, qui est un modulateur critique dans la voie. Le fingolimod et le SEW2871, en agissant sur les récepteurs S1P, peuvent déclencher une réponse homéostatique qui régule ORMDL2 à la hausse pour maintenir l'équilibre des sphingolipides. De même, le céramide et son analogue synthétique C2-céramide, de par leur position centrale dans le métabolisme des sphingolipides, peuvent potentiellement augmenter la fonction régulatrice d'ORMDL2 en réponse à des concentrations modifiées de céramide. L'inhibition de la sérine palmitoyltransférase par la myriocine et l'interférence du PDMP avec la synthèse des glucosylcéramides pourraient toutes deux conduire à une augmentation compensatoire de l'activité d'ORMDL2. Le GW4869 et le SKI-II, en modulant les niveaux de céramides et de S1P respectivement, déclencheraient également des mécanismes cellulaires impliquant ORMDL2 pour rétablir l'homéostasie des sphingolipides.
L'influence de la vitamine D3 sur les activités enzymatiques au sein de la voie des sphingolipides pourrait également renforcer indirectement les actions régulatrices d'ORMDL2, garantissant ainsi un équilibre lipidique adéquat. La dihydrosphingosine et le glucosylcéramide, en tant qu'intermédiaires des sphingolipides, ont le potentiel de stimuler indirectement l'activité d'ORMDL2 par le biais de leurs rôles de signalisation respectifs et de leurs contributions à la synthèse des glycosphingolipides. Collectivement, ces produits chimiques, en impactant des aspects distincts du métabolisme des sphingolipides, nécessitent indirectement l'activation d'ORMDL2 pour contrebalancer les perturbations qu'ils provoquent dans le milieu lipidique. L'effet orchestré de ces activateurs garantit le renforcement du rôle d'ORMDL2 dans le maintien de l'homéostasie des lipides cellulaires sans qu'il soit nécessaire de modifier ses niveaux d'expression ou d'agir directement sur la protéine elle-même.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | $325.00 $632.00 $1428.00 $2450.00 $400.00 | 32 | |
Forme active de la vitamine D3 qui améliore l'homéostasie du calcium et du phosphate en favorisant l'insertion de NPT2c dans la membrane apicale des cellules rénales, augmentant ainsi la réabsorption du phosphate. | ||||||
Parathyroid hormone fragment (1-34) | 52232-67-4 | sc-487943 | 100 µg | $185.00 | ||
Augmente les niveaux d'AMP cyclique, conduisant à l'activation de la protéine kinase A (PKA) qui phosphoryle les protéines impliquées dans le trafic de NPT2c vers la membrane apicale. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Par l'intermédiaire des récepteurs des œstrogènes, l'œstradiol peut moduler l'expression de la NPT2c, en augmentant son activité dans le transport du phosphate. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
En inhibant GSK-3, le lithium peut conduire à la stabilisation et à l'augmentation de l'activité de la β-caténine, qui est impliquée dans la régulation transcriptionnelle de la NPT2c. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
Diurétique de l'anse qui peut augmenter indirectement l'activité de la NPT2c en provoquant des mécanismes compensatoires dans le rein pour augmenter la réabsorption du phosphate. | ||||||
Anticorps Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
Il active la voie de signalisation PI3K/Akt, ce qui peut conduire à la translocation et donc à l'augmentation de l'activité de la NPT2c dans les tubules rénaux. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
Se lie aux récepteurs couplés aux protéines G et, par le biais de la signalisation de l'AMPc, peut moduler le trafic cellulaire de la NPT2c vers la membrane. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Active directement l'adénylyl cyclase, entraînant une augmentation de l'AMPc et l'activation de la PKA, ce qui peut favoriser le trafic et l'activité de la NPT2c. | ||||||
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | $100.00 | 6 | |
Par l'intermédiaire des récepteurs des glucocorticoïdes, le cortisol peut renforcer l'expression et l'activité de la NPT2c en agissant sur sa région promotrice. | ||||||
L-3,3′,5-Triiodothyronine, Sodium Salt | 55-06-1 | sc-205725 | 250 mg | $113.00 | ||
La triiodothyronine (T3) agit sur les récepteurs nucléaires pour moduler l'expression des gènes, augmentant potentiellement la synthèse et l'activité de la NPT2c. | ||||||