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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Trimethylgermanium bromide | 1066-37-1 | sc-258309 | 1 g | $58.00 | ||
Le bromure de triméthylgermanium est un composé organométallique caractérisé par son noyau de germanium, qui permet des interactions uniques avec les nucléophiles. La présence de brome augmente sa réactivité, facilitant diverses réactions de substitution. Ses groupes triméthyles contribuent à un profil stérique distinctif, influençant la cinétique des réactions et la sélectivité dans les transformations organométalliques. La volatilité et la solubilité du composé dans les solvants organiques affectent également son comportement dans les applications synthétiques, ce qui en fait un réactif polyvalent en chimie organométallique. | ||||||
Isopropylmagnesium Chloride (13% in Ethyl Ether, ca. 1mol/L) | 1068-55-9 | sc-295203 | 250 g | $370.00 | ||
Le chlorure d'isopropylmagnésium est un réactif de Grignard qui présente une réactivité remarquable en raison de sa nature organométallique. Le groupe isopropyle confère un environnement stérique unique, favorisant les attaques nucléophiles sélectives sur les électrophiles. Son interaction avec les composés carbonylés conduit à la formation d'alcools, ce qui montre son rôle dans la formation de liaisons carbone-carbone. La solubilité du composé dans l'éther éthylique améliore son accessibilité à diverses voies de synthèse, ce qui en fait un acteur clé dans les réactions organométalliques. | ||||||
Hexamethyldisilane | 1450-14-2 | sc-252882 sc-252882A | 5 g 10 g | $30.00 $57.00 | ||
L'hexaméthyldisilane est un composé organosilicié polyvalent caractérisé par sa structure silane unique, qui facilite la formation de liaisons siloxanes. Sa grande réactivité est due à la présence de liaisons silicium-hydrogène, ce qui lui permet de participer à des réactions d'hydrosilylation. Ce composé présente une volatilité importante et une faible viscosité, ce qui permet une diffusion efficace dans divers environnements chimiques. Sa capacité à stabiliser les intermédiaires réactifs en fait un composant essentiel de la synthèse à base de silicium et de la science des matériaux. | ||||||
4-Fluorobenzylmagnesium chloride | 1643-73-8 | sc-232719 | 50 ml | $263.00 | ||
Le chlorure de 4-fluorobenzylmagnésium est un composé organométallique très réactif connu pour ses propriétés nucléophiles, en particulier dans la formation de liaisons carbone-carbone. La présence de l'atome de fluor renforce ses capacités d'attaque électrophile, ce qui permet des réactions sélectives avec divers électrophiles. Son profil de réactivité unique lui permet de participer aux réactions de Grignard, facilitant ainsi la synthèse de molécules organiques complexes. En outre, sa solubilité dans les solvants non polaires facilite la manipulation des conditions de réaction, ce qui en fait un outil précieux en chimie organique synthétique. | ||||||
Tris(trimethylsilyl)silane | 1873-77-4 | sc-296666 sc-296666A | 5 g 25 g | $130.00 $323.00 | ||
Le tris(triméthylsilyl)silane est un composé organométallique polyvalent caractérisé par sa structure silane unique, qui améliore sa réactivité dans les réactions d'hydrosilylation et de déshydrocouplage. La présence de groupes triméthylsilyles assure une protection stérique, ce qui permet des interactions sélectives avec les électrophiles. Sa capacité à stabiliser les intermédiaires réactifs et à faciliter les transformations à base de silicium en fait un acteur clé de la chimie du silicium organique, influençant la cinétique et les voies de réaction. | ||||||
Propylmagnesium chloride solution | 2234-82-4 | sc-236492 | 100 ml | $59.00 | ||
La solution de chlorure de propylmagnésium est un réactif organométallique très réactif connu pour ses propriétés nucléophiles, en particulier dans la formation de liaisons carbone-carbone. Sa nature de Grignard lui permet de s'engager facilement avec des électrophiles, ce qui conduit à diverses voies de synthèse. La solution présente une dynamique de solvatation unique, qui influence sa réactivité et sa stabilité. En outre, elle peut participer à des processus de transmétallation, mettant en évidence son rôle dans les réactions catalysées par les métaux et élargissant le champ de la chimie organométallique. | ||||||
(Chloromethyl)trimethylsilane | 2344-80-1 | sc-239530 | 250 g | $473.00 | ||
Le (chlorométhyl)triméthylsilane est un composé organosilicié polyvalent qui se caractérise par sa capacité à agir comme un électrophile puissant. Son groupe chlorométhyle facilite les réactions de substitution nucléophile, permettant la formation de divers dérivés organosiliciés. Le composé présente des schémas de réactivité uniques, en particulier dans les réactions de couplage croisé, où il peut participer à la formation de liaisons C-Si. Ses propriétés stériques et électroniques influencent la cinétique des réactions, ce qui en fait un intermédiaire précieux en chimie organique synthétique. | ||||||
Ethylmagnesium Chloride (18% in Tetrahydrofuran, ca. 2mol/L) | 2386-64-3 | sc-294574 | 250 g | $197.00 | ||
Le chlorure d'éthylmagnésium, un réactif de Grignard, présente une réactivité remarquable en raison de sa nature organométallique. Il s'engage facilement dans l'addition nucléophile de composés carbonylés, facilitant la formation d'alcools par des voies distinctes. La présence du groupe éthyle renforce sa nucléophilie, tandis que le centre magnésien contribue à des interactions de coordination uniques. Sa solubilité dans le tétrahydrofurane permet une cinétique de réaction efficace, ce qui en fait un acteur clé dans la formation de liaisons carbone-carbone. | ||||||
n-Propyltriethoxysilane | 2550-02-9 | sc-250489 | 25 ml | $47.00 | ||
Le n-propyltriéthoxysilane présente des caractéristiques organométalliques uniques, en particulier sa capacité à former des liaisons siloxanes par le biais de réactions d'hydrolyse et de condensation. La partie triéthoxysilane augmente sa réactivité avec l'humidité, ce qui conduit à la formation de groupes silanols qui peuvent ensuite se polymériser. Ses propriétés stériques et la présence de groupes éthoxy influencent son interaction avec les substrats, favorisant l'adhésion et la modification des surfaces. La polyvalence de ce composé dans la création de réseaux de silicates souligne son importance dans la science des matériaux. | ||||||
Allyltriethoxysilane | 2550-04-1 | sc-239212 | 5 g | $44.00 | ||
L'allyltriethoxysilane présente un comportement organométallique particulier, notamment grâce à sa capacité à s'engager dans des réactions de substitution nucléophile en raison du groupe allyle. La réactivité de ce composé est renforcée par la présence de groupes éthoxy, qui facilitent l'hydrolyse et la formation ultérieure de liaisons siloxanes. Sa structure moléculaire unique permet des interactions sélectives avec divers substrats, ce qui favorise une fonctionnalisation efficace des surfaces et améliore la compatibilité des matériaux composites. Les voies cinétiques du composé révèlent une propension à la polymérisation rapide, ce qui contribue à son rôle dans les applications de matériaux avancés. |