Les activateurs ORAOV1 sont un ensemble de composés chimiques méticuleusement sélectionnés qui servent à renforcer l'activité de la protéine ORAOV1 par le biais de mécanismes de signalisation distincts et spécialisés. La forskoline et le 8-Bromo-cAMP, par exemple, augmentent directement les niveaux intracellulaires d'AMPc, un messager secondaire essentiel qui active la PKA. L'activation de la PKA est cruciale car elle peut phosphoryler et moduler l'activité de divers substrats qui font partie de la cascade de signalisation d'ORAOV1, amplifiant ainsi le rôle fonctionnel d'ORAOV1. Le chlorure de lithium et le butyrate de sodium, par leur inhibition respective de la GSK-3β et de l'histone désacétylase, modifient l'expression des gènes et les environnements de signalisation cellulaire d'une manière qui favorise indirectement l'activité d'ORAOV1. Cette promotion est réalisée en améliorant les voies de signalisation dont ORAOV1 fait partie, augmentant ainsi le rendement fonctionnel global d'ORAOV1.
En outre, des composés tels que le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) et le piceatannol inhibent sélectivement les kinases qui réguleraient négativement les voies impliquant ORAOV1, levant ainsi cette répression et permettant un état d'activité plus élevé d'ORAOV1. L'activation de SIRT1 par le resvératrol entraîne également un milieu cellulaire qui favorise l'activité d'ORAOV1 par la désacétylation des protéines et l'altération des schémas d'expression génétique. Les actions du sulforaphane, de l'ionomycine et de la curcumine convergent également vers le renforcement de l'ORAOV1 en modulant respectivement la voie Nrf2, la signalisation calcique et la voie NF-κB. Ces voies, lorsqu'elles sont activées, ajustent l'environnement cellulaire de manière à augmenter l'activité d'ORAOV1, ce qui démontre la nature à la fois diverse et interconnectée des activateurs d'ORAOV1 dans la régulation de l'activité fonctionnelle de la protéine ORAOV1 sans qu'il soit nécessaire de lier directement ou de réguler l'expression d'ORAOV1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans la cellule. Les niveaux élevés d'AMPc sont connus pour moduler diverses voies de signalisation, ce qui pourrait améliorer la fonction d'ORAOV1 par des effets en aval sur les facteurs de transcription qui augmentent l'activité d'ORAOV1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, un métabolite de la vitamine A, se lie aux récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR) qui régulent l'expression des gènes. L'activation des RAR peut conduire à une expression accrue des gènes en aval des voies de signalisation d'ORAOV1, renforçant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle d'ORAOV1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un polyphénol présent dans le thé vert qui possède des propriétés d'inhibition des kinases. Il peut renforcer l'activité d'ORAOV1 en inhibant les kinases qui régulent négativement les voies dans lesquelles ORAOV1 est impliqué, permettant ainsi d'augmenter la signalisation d'ORAOV1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le lithium agit en inhibant la GSK-3β, un régulateur négatif de la voie de signalisation Wnt. Bien que Wnt soit une protéine, l'inhibition de GSK-3β peut conduire à l'activation de voies de signalisation qui renforcent indirectement l'activité d'ORAOV1. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Cet analogue de l'AMPc résiste à la dégradation et active la PKA. La PKA peut phosphoryler divers substrats qui peuvent inclure des régulateurs d'ORAOV1, renforçant ainsi son activité. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane active la voie Nrf2 qui peut réguler à la hausse les gènes pilotés par l'élément de réponse antioxydant (ARE). Cette activation peut conduire à un renforcement indirect de l'activité d'ORAOV1 si ce dernier est impliqué dans les réponses au stress oxydatif. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer des voies dépendantes du calcium qui renforcent la fonction d'ORAOV1 s'il est sensible au calcium. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut entraîner un remodelage de la chromatine et des modifications de l'expression génétique. Cela peut entraîner une régulation à la hausse des voies qui renforcent l'activité d'ORAOV1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine module diverses voies de signalisation, dont le NF-κB, qui est impliqué dans les réponses inflammatoires. Si ORAOV1 joue un rôle dans ces voies, la curcumine pourrait indirectement renforcer son activité. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active SIRT1, qui peut désacétyler les protéines et influencer l'expression des gènes. Cette activation peut conduire à l'amélioration de l'activité de l'ORAOV1 par la modulation des voies sensibles à la SIRT1. | ||||||