Inhibiteurs OR7G3
Les inhibiteurs OR7G3 courants comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-amanitine CAS 23109-05-9 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs d'OR7G3 sont une classe de composés chimiques conçus pour moduler l'activité du récepteur OR7G3, qui appartient à la famille des récepteurs olfactifs couplés aux protéines G (RCPG). Ces récepteurs sont principalement responsables de la détection des molécules odorantes dans l'épithélium olfactif, contribuant ainsi au sens de l'odorat. OR7G3, comme d'autres récepteurs olfactifs, présente une structure à sept domaines transmembranaires caractéristique des RCPG, ce qui lui permet d'interagir avec des ligands spécifiques et d'initier des voies de transduction du signal par l'intermédiaire des protéines G. Les inhibiteurs ciblant OR7G3 visent à empêcher le récepteur de se lier à ses ligands naturels, altérant ainsi les processus de transduction du signal initiés par ce récepteur. Les structures chimiques des inhibiteurs OR7G3 sont conçues pour compléter le site de liaison du récepteur, incorporant souvent des anneaux aromatiques et des groupes fonctionnels capables de former des liaisons hydrogène ou des interactions hydrophobes. Ces caractéristiques moléculaires permettent aux inhibiteurs de s'adapter précisément au site actif du récepteur, bloquant ainsi efficacement l'accès aux molécules odorantes naturelles. Le développement des inhibiteurs de l'OR7G3 fait appel à des techniques avancées telles que la modélisation moléculaire, les études d'amarrage et les analyses des relations structure-activité afin d'améliorer leur affinité et leur spécificité pour le récepteur. En étudiant ces inhibiteurs, les chercheurs acquièrent des connaissances précieuses sur les mécanismes de liaison et les exigences structurelles nécessaires à une modulation efficace d'OR7G3. Cette recherche contribue à une meilleure compréhension de la fonction des récepteurs olfactifs et des voies de signalisation plus larges des RCPG.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A pourrait réguler OR7G3 en inhibant les histones désacétylases, ce qui entraînerait une hyperacétylation des histones et la suppression des activités de transcription des gènes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En inhibant l'ADN méthyltransférase, la 5-Azacytidine pourrait diminuer les niveaux de méthylation du promoteur du gène OR7G3, ce qui pourrait conduire à son inhibition transcriptionnelle. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D pourrait se lier directement à la séquence d'ADN qui code pour OR7G3, obstruant le mouvement de l'ARN polymérase et diminuant ainsi la synthèse de l'ARNm OR7G3. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine pourrait réduire la production transcriptionnelle du gène OR7G3 en inhibant sélectivement l'ARN polymérase II, responsable de la génération de l'ARNm. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine peut réduire l'expression d'OR7G3 indirectement en inhibant la signalisation mTOR, qui joue un rôle crucial dans la croissance cellulaire et la synthèse des protéines. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
En bloquant l'étape de translocation dans la synthèse des protéines eucaryotes, le cycloheximide pourrait diminuer la synthèse de la protéine OR7G3. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A pourrait entraver la transcription de l'OR7G3 en se liant à la région promotrice de son gène, en particulier aux séquences riches en GC, supprimant ainsi l'activité du gène. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine peut perturber les processus de réplication et de transcription du gène OR7G3 en s'intercalant dans son ADN, ce qui entraîne une diminution de l'expression du gène OR7G3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 pourrait inhiber l'enzyme MEK, ce qui conduirait à une diminution de la signalisation de la voie ERK, entraînant potentiellement une régulation à la baisse de l'expression d'OR7G3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125, en tant qu'inhibiteur de JNK, pourrait diminuer l'activité des facteurs de transcription responsables de l'expression d'OR7G3, ce qui entraînerait une réduction de l'expression génique. | ||||||