Inhibiteurs OR7G1
Les inhibiteurs OR7G1 courants comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-amanitine CAS 23109-05-9 et le cycloheximide CAS 66-81-9.
OR7G1, membre de la famille des gènes des récepteurs olfactifs, est codé dans le génome humain et joue un rôle crucial dans la détection des molécules odorantes. Les récepteurs olfactifs tels que OR7G1 sont des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), qui représentent l'une des familles de protéines les plus importantes et les plus diversifiées chez les mammifères. Ces récepteurs font partie intégrante du système olfactif, traduisant les signaux chimiques de l'environnement en impulsions neurales qui sont perçues comme des odeurs. L'expression d'OR7G1, comme celle de nombreux gènes, est étroitement contrôlée et soumise à un réseau de régulation complexe qui assure le bon fonctionnement du système olfactif. Les processus transcriptionnels et traductionnels qui régissent l'expression d'OR7G1 peuvent être influencés par divers facteurs endogènes et exogènes. Les composés chimiques, par leur interaction avec les mécanismes cellulaires, ont le potentiel de modifier les niveaux d'expression d'OR7G1 en interagissant avec ce réseau de régulation à de multiples étapes, de la transcription des gènes à la maturation et au renouvellement des protéines.
Divers composés chimiques ont été identifiés qui peuvent potentiellement inhiber l'expression d'OR7G1 en ciblant des voies moléculaires spécifiques à l'intérieur des cellules. Par exemple, les inhibiteurs d'histones désacétylases tels que la trichostatine A pourraient diminuer l'expression d'OR7G1 en provoquant une plus grande condensation de la chromatine, limitant ainsi l'accessibilité de la machinerie transcriptionnelle au gène. De même, des composés comme la 5-Azacytidine peuvent réduire les niveaux de méthylation de l'ADN au niveau du promoteur de l'OR7G1, entraînant un état hypométhylé qui pourrait réguler à la baisse la transcription du gène. Les inhibiteurs de la transcription tels que l'actinomycine D et l'α-amanitine entravent directement le processus de synthèse de l'ARNm, réduisant ainsi les niveaux globaux de l'ARNm OR7G1. La régulation post-transcriptionnelle est également une voie par laquelle l'expression d'OR7G1 peut être modulée; par exemple, la Leptomycine B peut inhiber l'exportation nucléaire de l'ARNm, conduisant potentiellement à une diminution de la synthèse des protéines. En outre, les inhibiteurs de traduction comme le cicloheximide perturbent la phase d'élongation de la synthèse des protéines sur les ribosomes, affectant directement la production de la protéine OR7G1. Chacun de ces composés interagit de manière unique avec les composants cellulaires, ce qui permet d'élucider les mécanismes de contrôle complexes qui régissent l'expression des gènes et de mieux comprendre la biologie moléculaire des récepteurs olfactifs. L'étude de ces interactions chimiques permet de mieux comprendre la régulation de gènes tels que OR7G1 et de mettre en lumière la nature sophistiquée de la fonction cellulaire et de la régulation de l'expression génétique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui pourrait potentiellement conduire à l'accumulation d'histones acétylées. Cette accumulation peut entraîner une structure chromatinienne plus fermée autour du locus du gène OR7G1, diminuant ainsi l'accessibilité de la machinerie de transcription et régulant à la baisse l'expression du gène OR7G1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En tant qu'analogue de la cytidine, la 5-azacytidine peut être incorporée dans l'ADN pendant la réplication. Sa présence peut inhiber les ADN méthyltransférases, ce qui entraîne une réduction des niveaux de méthylation de l'ADN dans la région du promoteur OR7G1. Cette hypométhylation pourrait diminuer la liaison des protéines du domaine de liaison méthyl-CpG et des marques histones répressives, entraînant ainsi une diminution de l'expression du gène OR7G1. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN, empêchant la progression de l'ARN polymérase le long de la matrice d'ADN. Cette liaison peut inhiber directement la transcription du gène OR7G1, entraînant une diminution de la synthèse de l'ARNm OR7G1. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine est un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II, l'enzyme responsable de la synthèse de l'ARNm dans les cellules eucaryotes. En inhibant cette polymérase, l'α-Amanitine peut provoquer une réduction ciblée de la transcription de gènes comme OR7G1, ce qui entraîne une diminution de l'ARNm et des niveaux de protéines subséquents. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide entrave la translocation des ribosomes eucaryotes pendant la traduction, stoppant ainsi l'élongation des chaînes protéiques naissantes. Cette inhibition peut réduire la synthèse de la protéine OR7G1 directement en empêchant l'assemblage de la protéine complète. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à la cible mécaniste de la rapamycine (mTOR) et l'inhibe, une kinase impliquée dans la croissance cellulaire et la synthèse des protéines. L'inhibition de mTOR peut entraîner une diminution de la traduction cap-dépendante, ce qui pourrait réduire la synthèse de protéines telles que OR7G1. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromycine est un antibiotique aminonucléoside qui provoque une terminaison prématurée de la chaîne lors de la synthèse des protéines. En imitant un aminoacyl-ARNt, elle peut être incorporée dans une chaîne peptidique en croissance, provoquant sa libération prématurée et réduisant ainsi la production de la protéine OR7G1. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine perturbe l'acidification des lysosomes et altère la voie autophagie-lysosome. En stabilisant l'environnement intracellulaire, elle peut indirectement diminuer le renouvellement des facteurs de transcription ou d'autres protéines qui contrôlent la transcription du gène OR7G1, ce qui entraîne une régulation à la baisse de l'expression de OR7G1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, par son interaction avec les récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR), peut modifier la transcription des gènes en changeant la conformation de l'ADN et en recrutant des corépresseurs et des coactivateurs. Cela peut conduire à la régulation négative ciblée de l'expression des gènes, notamment à une diminution de la transcription du gène OR7G1. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylate cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMP cyclique (AMPc) intracellulaire. L'AMPc élevé peut activer la protéine kinase A (PKA) qui, à son tour, pourrait phosphoryler les facteurs de transcription, entraînant une diminution de la transcription de l'OR7G1. | ||||||