Inhibiteurs OR6B1
Les inhibiteurs OR6B1 courants comprennent, entre autres, l'acide palmitoléique CAS 373-49-9, le cholestérol CAS 57-88-5, la toxine de la coqueluche (protéine activant les îlots) CAS 70323-44-3, la forskoline CAS 66575-29-9 et l'acide 2-bromohexadécanoïque CAS 18263-25-7.
Les inhibiteurs d'OR6B1 appartiennent à une catégorie spécifique de composés chimiques conçus pour se lier sélectivement à un récepteur olfactif particulier, OR6B1, et pour en inhiber la fonction. Les récepteurs olfactifs sont un groupe de récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) qui sont principalement reconnus pour leur rôle dans l'odorat. Ces récepteurs se trouvent dans les membranes cellulaires des neurones sensoriels olfactifs et sont responsables de la détection des molécules odorantes volatiles. Le récepteur OR6B1 est l'un des nombreux récepteurs du système olfactif qui contribuent au processus complexe de détection des odeurs et de transduction des signaux. L'inhibition de OR6B1 implique la liaison de ces molécules inhibitrices au récepteur, ce qui empêche le récepteur d'interagir avec ses ligands naturels - les molécules odorantes. Cette interaction entre l'inhibiteur et le récepteur a lieu au niveau du site de liaison, qui est généralement une région très spécifique de la protéine qui accueille la structure moléculaire de l'inhibiteur.
La conception d'inhibiteurs de OR6B1 est un processus sophistiqué qui nécessite une connaissance détaillée de la structure moléculaire et de la fonction du récepteur OR6B1. Les chercheurs utilisent diverses techniques telles que la cristallographie aux rayons X, la modélisation moléculaire et les essais de liaison aux ligands pour déterminer la structure tridimensionnelle du récepteur et identifier les poches de liaison clés qui peuvent être ciblées par les inhibiteurs. Les inhibiteurs d'OR6B1 sont synthétisés à l'aide de protocoles de chimie organique qui peuvent impliquer plusieurs étapes de réactions chimiques pour obtenir la spécificité et l'affinité de liaison souhaitées. Les inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à se lier au récepteur OR6B1 avec une grande spécificité, empêchant ainsi le récepteur d'être activé par ses ligands naturels. La sélectivité de ces inhibiteurs est cruciale, car elle garantit un minimum d'effets hors cible, étant donné le grand nombre de récepteurs similaires dans le système olfactif. Ces composés chimiques sont souvent utilisés dans la recherche pour élucider les voies de signalisation et les fonctions associées au récepteur OR6B1 en observant les résultats de l'inhibition du récepteur dans diverses conditions expérimentales.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Palmitoleic acid | 373-49-9 | sc-205424 sc-205424A sc-205424B sc-205424C sc-205424D | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | $32.00 $132.00 $233.00 $1019.00 $1870.00 | 4 | |
L'acide palmitoléique est un acide gras monoinsaturé qui peut s'incorporer dans les membranes cellulaires, modifiant la fluidité de la membrane et affectant potentiellement la fonction des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). OR6B1 étant un membre de la famille des RCPG, les changements dans la composition de la membrane pourraient influencer la structure d'OR6B1 et donc son activité en affectant la liaison du ligand ou l'interaction avec la protéine G. | ||||||
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $26.00 $2754.00 $126.00 $206.00 $572.00 $86.00 | 11 | |
Le cholestérol est un composant majeur des membranes cellulaires et peut moduler la fluidité des membranes. Il joue un rôle crucial dans la formation des radeaux lipidiques, qui sont connus pour regrouper certains types de RCPG et peuvent ainsi affecter leur signalisation. OR6B1 étant un RCPG, l'augmentation du taux de cholestérol peut potentiellement modifier sa localisation et altérer sa capacité de signalisation. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La toxine de la coqueluche ADP-ribosyle de façon irréversible la sous-unité alpha des protéines G de type Gi/o, empêchant l'interaction avec les RCPG. Comme OR6B1 est supposé signaler par l'intermédiaire des protéines Gi/o, la toxine pertussique inhiberait la signalisation médiée par OR6B1 en empêchant le couplage correct des protéines G, ce qui entraînerait une diminution de son activité fonctionnelle. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un activateur de l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. L'AMPc élevé peut conduire à l'activation de la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler et désensibiliser les RCPG, y compris OR6B1, diminuant ainsi son activité. | ||||||
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | $52.00 $197.00 | 4 | |
Le 2-bromopalmitate est un analogue du palmitate qui inhibe la palmitoylation des protéines, une modification post-traductionnelle qui peut affecter le trafic et la localisation des RCPG. L'inhibition de la palmitoylation pourrait donc interférer avec la localisation et la fonction appropriées de OR6B1 à la surface des cellules. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Le propranolol est un antagoniste non sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques qui peut également interagir avec d'autres RCPG et modifier leur fonction. Bien qu'il ne soit pas un inhibiteur direct de OR6B1, le propranolol peut entrer en compétition avec des voies de signalisation ou des molécules similaires en aval, ce qui entraîne une inhibition indirecte de l'activité de OR6B1. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
La clozapine est un antipsychotique atypique connu pour interagir avec une variété de RCPG. En tant que GPCR, OR6B1 peut être indirectement affecté par la clozapine par le biais d'altérations des voies de signalisation cellulaires partagées par les GPCR, ce qui pourrait conduire à une diminution de la signalisation médiée par OR6B1. | ||||||
VPC 23019 | 449173-19-7 | sc-362817 | 10 mg | $357.00 | 4 | |
Le VPC 23019 est un antagoniste du récepteur de la sphingosine-1-phosphate. Bien qu'il ne cible pas directement OR6B1, il peut moduler l'environnement de signalisation dans lequel OR6B1 opère, conduisant potentiellement à une inhibition indirecte de la signalisation OR6B1 par le biais de composants de signalisation ou de mécanismes de régulation partagés. | ||||||
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | $158.00 $617.00 | 1 | |
Le NF023 est un antagoniste sélectif du récepteur purinergique P2X1, mais il peut également influencer d'autres récepteurs purinergiques et leurs voies de signalisation. Étant donné l'interconnectivité des voies de signalisation des RCPG, le NF023 pourrait indirectement affecter l'activité d'OR6B1 en modifiant l'équilibre de la signalisation purinergique et des RCPG. | ||||||