Le récepteur olfactif OR56A4 est un membre de la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR), qui est impliqué dans la détection des molécules odorantes et dans l'initiation de la transduction du signal olfactif, conduisant à la perception de l'odeur. L'expression des récepteurs olfactifs tels que OR56A4 est étroitement régulée au sein de l'épithélium olfactif, le tissu spécialisé de la cavité nasale responsable de la détection des odeurs. OR56A4, comme d'autres récepteurs olfactifs, est codé par un gène spécifique qui subit une transcription et une traduction pour produire la protéine qui sera exprimée à la surface des neurones sensoriels olfactifs. La régulation de l'expression d'OR56A4 est un processus complexe qui peut être influencé par divers signaux intracellulaires et extracellulaires. La compréhension des mécanismes qui contrôlent l'expression d'OR56A4 est particulièrement intéressante dans le domaine de la biologie sensorielle, car elle permet de comprendre comment les organismes s'adaptent à leur environnement en modulant leurs capacités sensorielles.
Un certain nombre de composés chimiques ont été identifiés qui peuvent potentiellement inhiber l'expression de protéines telles que OR56A4. Ces inhibiteurs agissent généralement en interférant avec les voies qui contrôlent l'expression des gènes à différents niveaux. Par exemple, les composés qui inhibent les facteurs de transcription ou qui modifient le statut épigénétique du gène peuvent diminuer la transcription du gène OR56A4, réduisant ainsi la quantité d'ARNm disponible pour la traduction. D'autres substances chimiques peuvent inhiber le processus de traduction lui-même, réduisant ainsi la synthèse de la protéine OR56A4. Certains produits chimiques pourraient également modifier la stabilité de l'ARNm OR56A4 ou de la protéine, influençant ainsi la présence du récepteur à la surface des cellules. L'exploration de ces produits chimiques fournit des informations précieuses sur la biologie cellulaire et moléculaire des récepteurs olfactifs, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de la régulation de l'expression génétique. Il est important de noter que ces inhibiteurs chimiques sont des outils principalement utilisés dans la recherche pour disséquer les voies biologiques et qu'ils ne sont pas destinés à être utilisés en dehors d'un environnement de laboratoire contrôlé.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Cet antibiotique s'intercale dans l'ADN, ce qui pourrait conduire à l'inhibition du mouvement de l'ARN polymérase et, par conséquent, à une diminution de la transcription du gène OR56A4. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
En se liant au ribosome eucaryote, le cycloheximide peut empêcher l'élongation de la chaîne polypeptidique, ce qui entraîne une réduction de la synthèse de la protéine OR56A4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
En tant qu'inhibiteur de mTOR, la rapamycine pourrait supprimer l'initiation de la traduction pour de nombreuses protéines, y compris potentiellement la régulation à la baisse de l'expression d'OR56A4. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ce composé inhibe spécifiquement l'activation de la MAP kinase kinase, ce qui pourrait diminuer la phosphorylation des facteurs de transcription impliqués dans l'expression du gène OR56A4. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine pourrait inhiber la phosphorylation des transducteurs de signaux qui activent les facteurs de transcription responsables de l'expression d'OR56A4, entraînant une diminution de sa synthèse. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, la trichostatine A pourrait augmenter l'acétylation des histones, provoquant une structure chromatinienne serrée autour du locus OR56A4 et réduisant son activité transcriptionnelle. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut inhiber la capacité de NF-κB′s à se lier à l'ADN et à initier la transcription, ce qui pourrait entraîner une régulation à la baisse de l'expression d'OR56A4 au niveau transcriptionnel. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En inhibant les ADN méthyltransférases, la 5-azacytidine pourrait provoquer une hypométhylation du promoteur du gène OR56A4, ce qui pourrait diminuer son expression en raison d'une modification de la liaison des facteurs de transcription. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol pourrait inhiber les phosphodiestérases spécifiques de l'AMP cyclique, entraînant une réduction de la dégradation de l'AMPc, ce qui pourrait se traduire par une baisse de l'expression d'OR56A4 par le biais d'éléments répondant à l'AMPc. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Cet inhibiteur pourrait atténuer l'activité de JNK, qui est impliquée dans l'activation de facteurs de transcription potentiellement cruciaux pour l'expression du gène OR56A4, entraînant une diminution des niveaux d'expression. | ||||||