Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs OR52I1

Les inhibiteurs OR52I1 courants comprennent, entre autres, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la rifampicine CAS 13292-46-1, le butyrate de sodium CAS 156-54-7 et la chloroquine CAS 54-05-7.

Les inhibiteurs d'OR52I1 représentent une classe de composés chimiques qui interagissent spécifiquement avec le récepteur olfactif OR52I1, membre de la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR), et en modulent l'activité. Les récepteurs olfactifs, y compris OR52I1, sont principalement impliqués dans la détection des composés volatils et jouent un rôle essentiel dans l'odorat en liant des molécules odorantes spécifiques. Le récepteur OR52I1, comme d'autres GPCR, initie des voies de signalisation intracellulaires en se couplant à des protéines G lors de l'activation. Le mécanisme d'inhibition de ces composés consiste généralement à empêcher la liaison des molécules odorantes au récepteur ou à entraver les changements de conformation nécessaires à l'activation de la protéine G. Par cette inhibition, les inhibiteurs d'OR52I1 peuvent affecter les processus de transduction du signal associés à la perception olfactive. La structure des inhibiteurs d'OR52I1 peut varier de manière significative, contenant souvent des groupes chimiques conçus pour imiter les ligands odorants naturels du récepteur. Ces molécules sont conçues pour s'insérer dans la poche de liaison d'OR52I1, bloquant ou modifiant son activité sans nécessairement activer le récepteur. La spécificité et l'affinité de liaison de ces inhibiteurs sont des facteurs critiques qui influencent leur efficacité. Les interactions moléculaires entre l'inhibiteur et le récepteur impliquent généralement des contacts hydrophobes, des liaisons hydrogène et des forces de van der Waals. La recherche sur ces inhibiteurs permet également de mieux comprendre la signalisation des RCPG et la dynamique ligand-récepteur. Cette classe de composés fournit des outils importants pour l'étude des mécanismes moléculaires complexes qui régissent la transduction des signaux olfactifs, offrant un aperçu de la biologie des récepteurs et de la diversité chimique de l'olfaction.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Cet analogue de la cytidine peut provoquer la déméthylation du promoteur du gène OR52I1, entraînant une répression transcriptionnelle et une diminution des niveaux de protéine OR52I1.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

En inhibant l'histone désacétylase, ce composé pourrait augmenter l'acétylation de l'histone près du gène OR52I1, ce qui conduirait à une structure plus serrée de la chromatine et à une diminution de la transcription du gène OR52I1.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

Cet antibiotique peut activer le récepteur pregnane X, qui peut se lier à la région promotrice du gène OR52I1 et réprimer sa transcription, ce qui entraîne une réduction de l'expression de la protéine.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Cet acide gras à chaîne courte pourrait réguler à la baisse l'expression du gène OR52I1 par l'hyperacétylation des histones à proximité du gène, ce qui diminuerait son activité transcriptionnelle.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Ce composé pourrait perturber la fonction lysosomale, ce qui pourrait conduire à la régulation négative de l'expression d'OR52I1 en raison de l'altération de la signalisation et de l'homéostasie cellulaires.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

Ce composé peut s'intercaler dans l'ADN et inhiber le mouvement de l'ARN polymérase, ce qui entraîne une diminution de la synthèse de l'ARNm OR52I1 et de l'expression de la protéine qui en découle.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

En se liant spécifiquement aux séquences d'ADN riches en GC, la mithramycine A peut inhiber l'initiation de la transcription au niveau du promoteur du gène OR52I1, ce qui entraîne une réduction de l'expression de la protéine.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Le PMA pourrait activer la protéine kinase C, ce qui pourrait entraîner une régulation à la baisse de l'expression du gène OR52I1 par le biais de changements dans l'activité du facteur de transcription spécifique au promoteur du gène OR52I1.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Cet immunosuppresseur pourrait inhiber la voie mTOR pour réduire globalement la synthèse des protéines, ce qui inclurait la diminution de la synthèse de la protéine OR52I1.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Cet inhibiteur pourrait diminuer l'expression de OR52I1 en inhibant spécifiquement la PI3K, qui joue un rôle dans la voie de signalisation qui contrôle la transcription du gène OR52I1.