Inhibiteurs OR52E8
Les inhibiteurs OR52E8 courants comprennent notamment la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, le RG 108 CAS 48208-26-0, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9 et la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5.
Les inhibiteurs de OR52E8 représentent une classe de composés chimiques qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité de la protéine OR52E8, un membre de la famille des récepteurs olfactifs (OR). Les récepteurs olfactifs, qui font partie de la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR), sont généralement associés à la détection d'odeurs volatiles dans le système olfactif. Cependant, comme de nombreux autres récepteurs olfactifs, OR52E8 s'exprime dans des tissus non olfactifs, ce qui suggère un rôle biologique plus large. Les inhibiteurs de OR52E8 sont conçus pour réduire ou bloquer l'activité du récepteur, influençant ainsi les voies de signalisation dans lesquelles le récepteur est impliqué. Ces voies reposent souvent sur l'interaction entre le récepteur et ses ligands, déclenchant des changements de conformation qui activent des événements moléculaires en aval. La spécificité des inhibiteurs de OR52E8 réside dans leur capacité à se lier sélectivement au récepteur OR52E8 sans affecter d'autres récepteurs olfactifs ou GPCR. Cette interaction sélective résulte typiquement des sites de liaison uniques présents sur OR52E8, qui diffèrent de ceux des autres récepteurs. En modulant l'activité de ce récepteur, les inhibiteurs de OR52E8 fournissent aux chercheurs des outils pour explorer les fonctions biologiques spécifiques de ce récepteur, y compris ses mécanismes de signalisation et ses rôles régulateurs dans divers processus cellulaires. L'étude de ces inhibiteurs met en lumière les propriétés structurelles et fonctionnelles de OR52E8 et son implication plus large dans les réseaux de signalisation non olfactifs, contribuant ainsi à une meilleure compréhension des cascades de signalisation basées sur les récepteurs. Ces composés jouent un rôle crucial dans l'élucidation des interactions complexes au sein de la superfamille des GPCR, élargissant les connaissances sur la manière dont les récepteurs olfactifs peuvent fonctionner au-delà de leurs rôles traditionnels dans le système sensoriel.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Cet inhibiteur d'histone désacétylase pourrait condenser la structure de la chromatine autour du promoteur du gène OR52E8, ce qui conduirait probablement à une régulation à la baisse de sa transcription en rendant le gène moins accessible à la machinerie transcriptionnelle. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En inhibant l'ADN méthyltransférase, la 5-Azacytidine pourrait provoquer une hypométhylation du locus du gène OR52E8, ce qui pourrait conduire à une réduction ultérieure de l'expression du gène en raison de changements dans l'architecture de la chromatine qui réduisent l'activité du gène au silence. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG 108 peut empêcher la méthylation de la région promotrice du gène OR52E8, ce qui entraîne la suppression de la transcription du gène par l'altération des marqueurs épigénétiques qui sont généralement associés à l'expression active du gène. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid (Vorinostat) pourrait supprimer les groupes acétyles des histones associées au gène OR52E8, ce qui entraînerait un resserrement de la chromatine et une diminution de l'expression du gène OR52E8 en limitant l'accès des facteurs de transcription et de l'ARN polymérase. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Désoxycytidine (Décitabine) pourrait conduire à la déméthylation de l'ADN dans les régions régulatrices du gène OR52E8, ce qui pourrait faire taire l'expression du gène en créant un environnement chromatinien qui n'est pas favorable à la transcription. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
En inhibant sélectivement les histones désacétylases, le MS-275 (Entinostat) pourrait induire une hypoacétylation des histones au locus OR52E8, ce qui pourrait entraîner un état répressif de la chromatine et une diminution conséquente de l'expression génique. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
En tant qu'inhibiteur puissant de l'histone désacétylase, la romidepsine pourrait conduire au remodelage de la structure de la chromatine sur le site du gène OR52E8, réduisant ainsi l'expression génique au silence par l'établissement d'un état chromatinien transcriptionnellement inactif. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A peut se lier à des séquences d'ADN spécifiques et pourrait vraisemblablement interférer avec la liaison des facteurs de transcription à la région promotrice du gène OR52E8, réduisant ainsi l'expression du gène en bloquant l'initiation de la transcription. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine, principalement connue pour son action antipaludique, pourrait perturber la fonction lysosomale et conduire indirectement à la régulation à la baisse de l'expression du gène OR52E8 en affectant l'environnement cellulaire et les voies de signalisation liées à l'expression des gènes. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
En s'intercalant dans l'ADN, l'actinomycine D pourrait bloquer le processus d'élongation transcriptionnelle du gène OR52E8, ce qui entraînerait une inhibition directe de la synthèse de son ARNm et de l'expression protéique qui s'ensuit. | ||||||