Inhibiteurs OR52E5
Les inhibiteurs OR52E5 les plus courants comprennent, entre autres, l'Amiloride - HCl CAS 2016-88-8, la Ouabaïne-d3 (Major) CAS 630-60-4, le Vérapamil CAS 52-53-9, la Brefeldine A CAS 20350-15-6 et l'oxyde de phénylarsine CAS 637-03-6.
Les inhibiteurs d'OR52E5 englobent un groupe diversifié de composés qui peuvent indirectement conduire à l'inhibition de cette protéine en interférant avec divers processus cellulaires et voies de signalisation. Ces inhibiteurs ne se lient pas directement à OR52E5 mais affectent la fonction de la protéine en modifiant l'environnement cellulaire ou l'activité d'autres molécules cruciales pour l'activité d'OR52E5.
L'amiloride, par exemple, en bloquant les canaux sodiques, peut modifier la concentration intracellulaire de sodium, ce qui pourrait affecter l'activité de OR52E5 si la protéine est sensible aux niveaux de sodium. La ouabaïne et le vérapamil, en ciblant respectivement la pompe Na+/K+ ATPase et les canaux calciques, modifient l'homéostasie ionique et les potentiels membranaires, ce qui pourrait diminuer l'activité de OR52E5 si la fonction de la protéine est liée à ces gradients électrochimiques. La Brefeldine A et l'oxyde de phénylarsine perturbent le trafic intracellulaire et le repliement des protéines, qui sont essentiels à la localisation et à la conformation correctes d'OR52E5, ce qui entraîne une altération de sa fonction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
Un diurétique qui agit comme un bloqueur des canaux sodiques, affectant les gradients de concentration d'ions. En modifiant ces gradients, l'amiloride peut inhiber l'activité de OR52E5 si celle-ci est sensible aux variations des niveaux de sodium intracellulaires. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
Un glycoside cardiaque qui inhibe la pompe Na+/K+ ATPase, perturbant ainsi l'homéostasie ionique. Cette inhibition peut influencer le potentiel membranaire et donc conduire indirectement à une diminution de l'activité d'OR52E5 si OR52E5 est sensible aux changements de potentiel membranaire. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Un inhibiteur des canaux calciques qui peut diminuer les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium étant un messager secondaire dans de nombreuses voies de signalisation, le vérapamil peut inhiber indirectement OR52E5 s'il repose sur des mécanismes de signalisation dépendant du calcium. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Un inhibiteur du facteur ADP-ribosylation (ARF), qui perturbe le trafic dépendant du Golgi. Cela peut conduire à une mauvaise localisation ou à la dégradation d'OR52E5, réduisant ainsi sa présence à la surface des cellules. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
Composé qui interagit avec les thiols vicinaux et perturbe le repliement des protéines en formant des liaisons transversales. Cela peut affecter OR52E5 en provoquant un mauvais repliement et donc une inhibition fonctionnelle. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Activateur de l'adénylyl cyclase augmentant l'AMPc, ce qui peut conduire à la désensibilisation et à la régulation négative des récepteurs, réduisant potentiellement la signalisation de OR52E5 si l'activité de OR52E5 est dépendante de l'AMPc. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Un antipsychotique qui bloque les récepteurs de la dopamine, ce qui peut diminuer les niveaux de dopamine et affecter OR52E5 s'il existe un lien entre la signalisation de la dopamine et la fonction OR52E5. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
Comme la chlorpromazine, l'halopéridol est un antagoniste de la dopamine qui peut modifier la signalisation dopaminergique, ce qui pourrait inhiber indirectement OR52E5 s'il fait partie des voies régulées par la dopamine. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
Un antihypertenseur qui élimine les catécholamines des terminaisons nerveuses. Cela pourrait inhiber indirectement OR52E5 si son activité est modulée par la signalisation catécholaminergique. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
Anesthésique local qui inhibe les canaux sodiques voltage-gated, ce qui pourrait atténuer l'excitabilité neuronale et, par conséquent, l'activité de OR52E5 si OR52E5 est exprimé au niveau neuronal. | ||||||