La forskoline augmente les niveaux d'AMPc, renforçant ainsi l'activité de la protéine kinase A (PKA), ce qui peut entraîner des changements dans la phosphorylation et la fonction de OR4D2. L'IBMX agit comme un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, augmentant ainsi les concentrations de nucléotides cycliques et soutenant l'activation des kinases potentiellement impliquées dans la signalisation de l'OR4D2. Le PMA, un activateur connu de la protéine kinase C (PKC), peut affecter OR4D2 en initiant une cascade de phosphorylation dans la cellule.
Les altérations de la signalisation calcique représentent également une méthode clé pour moduler indirectement l'activité d'OR4D2. Des composés tels que le BAPTA-AM et la Thapsigargin influencent les niveaux de calcium intracellulaire, qui sont essentiels à la fonction des kinases et des phosphatases dépendantes du calcium qui peuvent interagir avec OR4D2. De même, l'inhibition de phosphodiestérases spécifiques par le Zaprinast entraîne une augmentation des niveaux de GMPc, ce qui peut renforcer l'activité de la protéine kinase G (PKG) et donc influencer OR4D2. La modulation de la signalisation de la tyrosine kinase par la génistéine peut modifier l'état de phosphorylation des protéines dans les voies qui régulent OR4D2, tandis que l'inhibition de la PI3K par le LY294002 affecte la signalisation AKT, une autre voie qui pourrait avoir un impact sur l'activité du récepteur. L'U73122 et la chélérythrine ciblent respectivement la voie de la phospholipase C et la protéine kinase C, chacune modifiant des cascades de signalisation distinctes qui ont la capacité de moduler OR4D2.
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