Inhibiteurs OR4A15
Les inhibiteurs OR4A15 courants comprennent, entre autres, la capsaïcine CAS 404-86-4, la lidocaïne CAS 137-58-6, la brefeldine A CAS 20350-15-6, la concanavaline A CAS 11028-71-0 et la ouabaïne-d3 (majeure) CAS 630-60-4.
Les inhibiteurs tels que la bréfeldine A et l'oxyde de phénylarsine agissent en perturbant respectivement le trafic intracellulaire et les processus de repliement des protéines, qui sont cruciaux pour l'expression et la fonction correctes des protéines membranaires telles que OR4A15. En entravant le trafic et le repliement de ces protéines, les inhibiteurs peuvent provoquer une réduction du nombre de récepteurs OR4A15 fonctionnels à la surface des cellules, ce qui entraîne une diminution de l'activité des récepteurs.
Des composés comme la forskoline, bien que typiquement associés à l'activation de voies cellulaires via l'AMPc, peuvent également conduire à la désensibilisation des récepteurs par le biais de mécanismes de rétroaction qui atténuent la signalisation des récepteurs. Des agents tels que l'ouabaïne et le vérapamil, qui inhibent les pompes et les canaux ioniques, peuvent modifier le gradient électrochimique et les voies de signalisation intracellulaires, affectant potentiellement l'activité de OR4A15 de manière indirecte.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaïcine est un agoniste du récepteur TRPV1 qui peut entraîner une désensibilisation des neurones sensoriels et une réduction de la libération des neurotransmetteurs. OR4A15 étant un récepteur couplé à une protéine G potentiellement impliqué dans la transduction du signal olfactif, la désensibilisation des voies sensorielles induite par la capsaïcine peut indirectement inhiber OR4A15 en diminuant l'activité globale des neurones sensoriels. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaïne est un bloqueur de canaux sodiques qui entraîne la suppression de l'excitabilité neuronale. En bloquant les canaux sodiques, la lidocaïne peut réduire la propagation du potentiel d'action dans les neurones sensoriels, ce qui peut indirectement inhiber l'activité de OR4A15 en réduisant le potentiel de transduction du signal olfactif. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe le transport des protéines en inhibant le facteur d'ADP-ribosylation, qui est essentiel à la formation des vésicules dans l'appareil de Golgi. Cette perturbation peut entraîner une réduction de l'expression membranaire des récepteurs couplés aux protéines G tels que OR4A15, inhibant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Concanavalin A | 11028-71-0 | sc-203007 sc-203007A sc-203007B | 50 mg 250 mg 1 g | $117.00 $357.00 $928.00 | 17 | |
La concanavaline A est une lectine qui peut agglutiner les cellules et réticuler les glycoprotéines. La réticulation des glycoprotéines membranaires peut entraîner l'internalisation ou la régulation à la baisse des récepteurs de surface, notamment les récepteurs couplés aux protéines G comme OR4A15, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
La ouabaïne est un inhibiteur de la pompe Na+/K+-ATPase, qui joue un rôle crucial dans le maintien des gradients ioniques à travers la membrane cellulaire. L'inhibition de cette pompe peut altérer l'excitabilité neuronale, ce qui pourrait entraîner une réduction de la signalisation dans les neurones exprimant OR4A15. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Le rouge de ruthénium est un antagoniste de divers canaux calciques et du récepteur de la ryanodine. En inhibant l'influx de calcium et la libération de calcium intracellulaire, il peut diminuer l'excitabilité neuronale et la libération de neurotransmetteurs, ce qui peut indirectement inhiber OR4A15 s'il est exprimé dans les neurones qui dépendent de la signalisation médiée par le calcium. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine est connue pour fonctionner comme un agent lysosomotrope qui peut augmenter le pH des lysosomes et inhiber les enzymes lysosomales. Cela peut affecter la modification post-traductionnelle des protéines, y compris les récepteurs couplés aux protéines G comme OR4A15, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle en raison d'une altération du traitement et du trafic. | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
La dihydro-β-érythroïne est un antagoniste des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine. En inhibant ces récepteurs, elle peut réduire l'excitation neuronale médiée par l'acétylcholine. Comme OR4A15 pourrait être exprimé dans les neurones répondant à l'acétylcholine, cette inhibition peut indirectement réduire l'activité fonctionnelle d'OR4A15. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un activateur de l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. Bien qu'elle soit généralement associée à l'activation des voies dépendantes de l'AMPc, la forskoline peut entraîner la désensibilisation des récepteurs couplés aux protéines G, y compris OR4A15, par le biais d'une inhibition de la rétroaction médiée par l'AMPc. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
L'oxyde de phénylarsine est un inhibiteur des processus thiol-réactifs et peut interférer avec le repliement et le trafic des protéines. | ||||||