Inhibiteurs OR2L5
Les inhibiteurs OR2L5 courants comprennent, entre autres, le sulconazole CAS 61318-90-9, le disulfirame CAS 97-77-8, le méthimazole CAS 60-56-0, la β-Naphthoflavone CAS 6051-87-2 et le kétoconazole CAS 65277-42-1.
Les inhibiteurs chimiques de OR2L5 comprennent une gamme de composés qui interfèrent avec la capacité du récepteur à détecter ou à répondre à ses ligands. Le sulconazole et l'α-Naphthoflavone sont connus pour inhiber les enzymes du cytochrome P450, ce qui peut entraîner une diminution de la bioactivation des molécules odorantes, réduisant ainsi l'activation de OR2L5. Le kétoconazole, avec ses effets inhibiteurs étendus sur les enzymes du cytochrome P450, peut également réduire la clairance métabolique des substances odorantes, ce qui peut entraîner une moindre activation de l'OR2L5. La quinidine inhibe spécifiquement le cytochrome P450 2D6, ce qui peut réduire la clairance des molécules odorantes, affectant la réponse fonctionnelle de OR2L5. La phénylthiourée agit en se liant au cuivre dans le site du récepteur olfactif, ce qui peut inhiber les interactions ligand-récepteur nécessaires à la fonction de OR2L5. Le chlorure de cadmium, en remplaçant le zinc dans les facteurs de transcription à doigt de zinc, peut modifier l'expression des gènes et potentiellement interférer avec les mécanismes de régulation contrôlant l'expression de OR2L5.
En outre, le disulfure de tétraéthylthiurame peut inhiber la dégradation des aldéhydes, qui sont des ligands potentiels pour OR2L5, ce qui peut entraîner une altération de la signalisation olfactive. Le méthimazole peut perturber l'expression fonctionnelle de OR2L5 en modifiant la synthèse des hormones thyroïdiennes, qui sont connues pour influencer l'expression de diverses protéines. Le DDT, en tant qu'inhibiteur des canaux sodiques voltage-dépendants, peut affecter le seuil d'activation des neurones sensoriels olfactifs qui expriment OR2L5. La chloroquine peut modifier la conformation des récepteurs couplés aux protéines G, comme OR2L5, et inhiber la capacité du récepteur à répondre aux substances odorantes. Le 3-méthylindole, à des concentrations élevées, peut inhiber de manière compétitive la liaison des ligands à OR2L5, inhibant ainsi la fonction du récepteur. La vinclozoline peut modifier les voies de signalisation hormonale qui régulent l'activité de OR2L5, car il s'agit d'un composé antiandrogène qui inhibe la signalisation du récepteur des androgènes. Ces produits chimiques interfèrent avec les différentes étapes de la voie fonctionnelle de OR2L5, de la liaison du ligand à la régulation de l'expression génétique, affectant la capacité du récepteur à contribuer à la perception olfactive.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sulconazole | 61318-90-9 | sc-338599 | 100 mg | $1000.00 | 1 | |
Le sulconazole, un antifongique connu, inhibe les enzymes du cytochrome P450. OR2L5, étant un récepteur olfactif, peut dépendre du bon fonctionnement de ces enzymes pour la bioactivation des molécules odorantes. L'inhibition des enzymes P450 peut réduire le répertoire des molécules odorantes, ce qui pourrait diminuer l'activation de OR2L5. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfure de tétraéthylthiurame est un inhibiteur de l'aldéhyde déshydrogénase (ALDH). Étant donné que les aldéhydes sont des ligands potentiels pour les récepteurs olfactifs, notamment OR2L5, l'inhibition de leur dégradation peut entraîner une altération de la signalisation olfactive et donc, l'inhibition de la fonction d'OR2L5 en raison de la disponibilité altérée de ses ligands. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
Le méthimazole agit en inhibant l'enzyme thyroïde peroxydase. Les hormones thyroïdiennes peuvent influencer l'expression de diverses protéines, dont les récepteurs olfactifs. L'inhibition de la synthèse des hormones thyroïdiennes pourrait donc perturber l'expression fonctionnelle de OR2L5 en modifiant l'environnement hormonal nécessaire à son expression ou à sa fonction. | ||||||
β-Naphthoflavone | 6051-87-2 | sc-205597 sc-205597A sc-205597B sc-205597C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $32.00 $126.00 $587.00 $1615.00 | 2 | |
L'α-Naphthoflavone est un inhibiteur connu de l'enzyme cytochrome P450 1A1. L'inhibition de cette enzyme pourrait entraver la bioactivation de certaines molécules odorantes, ce qui pourrait entraîner une diminution de la réponse fonctionnelle d'OR2L5 à ses ligands. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Le kétoconazole est un inhibiteur large des enzymes du cytochrome P450. En inhibant ces enzymes, la clairance métabolique des molécules odorantes est potentiellement réduite, ce qui pourrait conduire à une diminution de l'activation d'OR2L5 due à un changement de la concentration des odorants. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
La quinidine est connue pour inhiber le cytochrome P450 2D6. Étant donné que OR2L5 est un récepteur olfactif et que sa fonction peut être modulée par la disponibilité de ses ligands, l'inhibition du P450 2D6 peut réduire la clairance des molécules odorantes, et donc potentiellement inhiber la fonction de OR2L5. | ||||||
N-Phenylthiourea | 103-85-5 | sc-236086 | 100 g | $319.00 | ||
La phénylthiourée est un composé organosulfuré qui peut se lier au cuivre dans le site du récepteur olfactif, inhibant potentiellement la capacité du récepteur à se lier à ses ligands. Cette interaction chimique peut conduire à une inhibition fonctionnelle de OR2L5 en empêchant une liaison ligand-récepteur appropriée. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine est connue pour s'intercaler dans l'ADN et il a été démontré qu'elle modifie la transduction du signal olfactif. En affectant les états conformationnels des récepteurs couplés aux protéines G comme OR2L5, la chloroquine peut inhiber la capacité du récepteur à répondre à la liaison de l'odorant. | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | $55.00 $179.00 $345.00 | 1 | |
Le cadmium peut remplacer le zinc dans divers facteurs de transcription à doigt de zinc, ce qui peut modifier les profils d'expression des gènes. Cela pourrait inhiber la fonction d'OR2L5 en interférant avec les mécanismes de régulation transcriptionnelle qui contrôlent l'expression des protéines nécessaires au bon fonctionnement d'OR2L5. | ||||||
Vinclozolin | 50471-44-8 | sc-251425 | 250 mg | $23.00 | 1 | |
La vinclozoline est un composé antiandrogène qui inhibe la signalisation du récepteur des androgènes. L'équilibre hormonal pouvant influencer la fonction des récepteurs olfactifs, la perturbation de la signalisation androgénique pourrait conduire à une inhibition fonctionnelle de OR2L5 en modifiant l'environnement hormonal qui régule son activité. | ||||||