Inhibiteurs OR2A7
Les inhibiteurs OR2A7 courants comprennent, entre autres, le sulfate de cuivre(II) CAS 7758-98-7, le zinc CAS 7440-66-6, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, la méthyl-β-cyclodextrine CAS 128446-36-6 et le rouge de ruthénium CAS 11103-72-3.
Les inhibiteurs d'OR2A7 sont une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour cibler le récepteur OR2A7, un membre de la famille des récepteurs olfactifs de la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Les récepteurs olfactifs tels que OR2A7 sont principalement connus pour leur rôle dans la détection de molécules odorantes spécifiques dans l'épithélium nasal. Cependant, la présence d'OR2A7 dans des tissus non olfactifs suggère qu'il pourrait jouer un rôle dans divers processus physiologiques au-delà de l'olfaction. Les inhibiteurs d'OR2A7 sont développés pour interagir avec ce récepteur de manière à bloquer ou à moduler son interaction avec les ligands naturels. Cette inhibition peut conduire à des altérations des voies de signalisation régulées par OR2A7, qui peuvent à leur tour influencer une série de fonctions biologiques. L'étude des inhibiteurs de OR2A7 est essentielle pour comprendre les rôles plus larges de ce récepteur dans différents tissus et comment il contribue aux processus cellulaires. La diversité chimique des inhibiteurs de OR2A7 est remarquable, car ces composés peuvent varier considérablement dans leur structure, leur puissance et leurs mécanismes d'action. Certains inhibiteurs sont des antagonistes compétitifs qui se lient directement au site actif du récepteur, bloquant efficacement la liaison des ligands naturels et empêchant le récepteur d'initier sa cascade de signalisation. D'autres inhibiteurs peuvent agir de manière allostérique, en se liant à différents sites du récepteur et en induisant des changements de conformation qui réduisent son activité ou modifient son profil de signalisation. Le développement d'inhibiteurs de OR2A7 implique généralement des études structurelles détaillées du récepteur, utilisant des techniques telles que la cristallographie aux rayons X, la cryo-microscopie électronique et la modélisation moléculaire pour identifier les sites de liaison clés et optimiser les interactions entre les inhibiteurs et le récepteur. Les chercheurs s'attachent à améliorer la sélectivité et la puissance de ces inhibiteurs afin de s'assurer qu'ils ciblent spécifiquement OR2A7 sans affecter d'autres RCPG ou des protéines non apparentées. Grâce à l'étude des inhibiteurs de OR2A7, les scientifiques peuvent obtenir des informations précieuses sur le rôle du récepteur dans divers contextes biologiques et sur la manière dont la modulation de son activité peut influencer des réponses cellulaires spécifiques.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Le sulfate de cuivre peut se lier aux récepteurs olfactifs et peut inhiber leur fonction, notamment OR2A7. En tant qu'ion métallique, il pourrait affecter de façon allostérique la conformation du récepteur et ainsi inhiber la capacité d'OR2A7 à se lier à ses ligands odorants, ce qui entraînerait une diminution de la transduction du signal olfactif. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Le sulfate de zinc est connu pour agir comme un antagoniste des récepteurs olfactifs. Il peut interagir avec OR2A7 et empêcher la liaison de l'odorant ou l'activation du récepteur, inhibant ainsi la voie de signalisation olfactive qui dépend du bon fonctionnement de ce récepteur. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe le fonctionnement de l'appareil de Golgi, ce qui pourrait nuire au trafic et à la localisation correcte d'OR2A7 sur les cils olfactifs, diminuant ainsi son activité fonctionnelle en l'empêchant d'accéder aux molécules odorantes dans l'épithélium olfactif. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
La méthyl-β-cyclodextrine peut extraire le cholestérol des membranes cellulaires, ce qui peut perturber les radeaux lipidiques. Cela peut indirectement inhiber OR2A7, qui dépend de l'intégrité des radeaux lipidiques pour une signalisation correcte et la fonction des récepteurs, ce qui entraîne une diminution de la transduction olfactive. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Le rouge de ruthénium est un inhibiteur des canaux calciques. Étant donné que le bon fonctionnement d'OR2A7 peut dépendre de la signalisation calcique dans les neurones sensoriels olfactifs, ce composé pourrait indirectement inhiber OR2A7 en modifiant les niveaux de calcium intracellulaire, qui sont cruciaux pour la transduction du signal. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine est un agent alcalinisant qui peut perturber le pH des compartiments intracellulaires. En altérant le système endosomal-lysosomal, elle pourrait indirectement affecter les modifications post-traductionnelles et la maturation d'OR2A7, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
La ouabaïne, un inhibiteur de la pompe Na+/K+-ATPase, pourrait affecter les gradients ioniques nécessaires à la signalisation OR2A7. En inhibant cette pompe, l'ouabaïne pourrait indirectement entraîner une réduction du potentiel des récepteurs dans les neurones sensoriels olfactifs, inhibant ainsi la signalisation OR2A7. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de la tyrosine kinase. Les tyrosines kinases sont impliquées dans la phosphorylation des protéines, une modification qui pourrait être nécessaire à la fonction d'OR2A7. L'inhibition par la génistéine pourrait donc diminuer l'activité d'OR2A7 en empêchant sa modification et sa signalisation appropriées. | ||||||
Concanavalin A | 11028-71-0 | sc-203007 sc-203007A sc-203007B | 50 mg 250 mg 1 g | $117.00 $357.00 $928.00 | 17 | |
La concanavaline A est une lectine qui se lie aux résidus de mannose, qui peuvent être présents sur des glycoprotéines comme OR2A7. La liaison à ces résidus pourrait entraver stériquement l'accès au ligand ou les changements de conformation du récepteur, ce qui entraînerait une inhibition des fonctions de liaison et de signalisation des odorants d'OR2A7. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
La capsazépine est un antagoniste connu du canal TRPV1, qui est impliqué dans la transduction sensorielle. Bien qu'elle ne soit pas directement liée à OR2A7, l'inhibition de TRPV1 pourrait altérer la réponse globale des neurones sensoriels, atténuant potentiellement la réponse fonctionnelle des récepteurs OR2A7 coexprimés. | ||||||