Les activateurs d'OR2A25 englobent une variété de composés chimiques qui soutiennent indirectement l'activité fonctionnelle d'OR2A25 en modulant des voies biochimiques distinctes. Des composés comme l'isobutylméthylxanthine (IBMX), la caféine et la théophylline sont des inhibiteurs de la phosphodiestérase qui augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, un second messager essentiel dans la cascade de signalisation des récepteurs olfactifs comme OR2A25. Cette augmentation de l'AMPc facilite la capacité du récepteur à lier les molécules odorantes, améliorant ainsi la réactivité sensorielle de OR2A25. La forskoline, en activant directement l'adénylyl cyclase, augmente de manière similaire les concentrations d'AMPc, potentialisant encore l'interaction de OR2A25 avec ses ligands spécifiques. Les oligo-éléments tels que le sulfate de zinc, le sulfate de cuivre (II) et le chlorure de manganèse (II) servent de modulateurs allostériques, améliorant l'affinité du ligand et l'activation d'OR2A25 en stabilisant sa structure ou en modifiant sa conformation. L'influence épigénétique du butyrate de sodium pourrait conduire à une présence accrue d'OR2A25 à la surface des cellules en favorisant un état chromatinien plus actif sur le plan transcriptionnel autour du gène OR2A25.
En outre, la fonctionnalité d'OR2A25 est influencée par la modulation de la dynamique membranaire et de l'équilibre ionique. Le menthol est supposé affecter la fluidité de la membrane cellulaire où réside OR2A25, modifiant ainsi potentiellement la conformation du récepteur et améliorant sa capacité fonctionnelle. Il a été suggéré que la nicotine modulait la sensibilité des récepteurs olfactifs, ce qui pourrait inclure des effets sur OR2A25, éventuellement en modifiant la cinétique du récepteur ou son environnement membranaire. De fortes concentrations de chlorure de sodium sont connues pour modifier la signalisation des récepteurs olfactifs, ce qui pourrait se traduire par une amélioration de la fonctionnalité d'OR2A25 grâce à des ajustements de l'équilibre ionique qui favorisent sa conformation active. Enfin, le chlorure de magnésium peut avoir un impact sur la fonction des récepteurs couplés aux protéines G, auxquels appartient OR2A25, en stabilisant le récepteur dans son état activé ou en modulant son interaction avec la protéine G associée, ce qui entraîne une amélioration de la transduction du signal lors de la liaison du ligand. Collectivement, ces activateurs d'OR2A25 agissent par divers mécanismes pour amplifier la capacité du récepteur à détecter les molécules odorantes et à y répondre, facilitant ainsi une transmission plus robuste des signaux olfactifs sans modifier directement l'expression des gènes ou la synthèse des protéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, qui augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc. L'AMPc élevé peut renforcer l'activité de OR2A25 en stabilisant la conformation du récepteur qui interagit avec les molécules odorantes. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, augmentant les concentrations intracellulaires d'AMPc. Celle-ci peut à son tour potentialiser l'activité d'OR2A25 en favorisant son interaction avec des substances odorantes spécifiques. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Les ions zinc peuvent moduler la fonction des récepteurs olfactifs, y compris OR2A25, en stabilisant la structure du récepteur et en renforçant les interactions récepteur-ligand. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine, un inhibiteur connu de la phosphodiestérase, augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui pourrait renforcer l'activation de l'OR2A25 en améliorant la liaison récepteur-odorant. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Les ions cuivre peuvent agir comme des modulateurs allostériques des récepteurs olfactifs et peuvent renforcer l'activité de OR2A25 en affectant ses propriétés de liaison au ligand. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium, un inhibiteur d'histone désacétylase, peut conduire à une structure chromatinienne plus accessible autour des gènes olfactifs, augmentant potentiellement l'expression fonctionnelle d'OR2A25. | ||||||
Manganese(II) chloride beads | 7773-01-5 | sc-252989 sc-252989A | 100 g 500 g | $19.00 $30.00 | ||
Les ions de manganèse peuvent influencer les récepteurs olfactifs en modifiant la conformation du récepteur, ce qui pourrait augmenter l'affinité du ligand et l'activation de OR2A25. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
La théophylline, un autre inhibiteur de la phosphodiestérase, augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, améliorant indirectement la transduction du signal de OR2A25 lors de la fixation de l'odorant. | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | $38.00 $67.00 | ||
Le menthol est connu pour affecter les récepteurs olfactifs et peut renforcer l'activité de OR2A25 par la modulation de la fluidité de la membrane, ce qui peut influencer la conformation et la fonction de la protéine du récepteur. | ||||||
Sodium Chloride | 7647-14-5 | sc-203274 sc-203274A sc-203274B sc-203274C | 500 g 2 kg 5 kg 10 kg | $18.00 $23.00 $35.00 $65.00 | 15 | |
Le chlorure de sodium, à des concentrations élevées, peut moduler l'activité des récepteurs olfactifs, en augmentant probablement la signalisation OR2A25 par des changements dans l'équilibre ionique et la conformation des récepteurs. | ||||||