Inhibiteurs OR1D2
Les inhibiteurs OR1D2 courants comprennent, entre autres, le zinc CAS 7440-66-6, le sulfate de cuivre(II) CAS 7758-98-7, le chlorhydrate de quinine dihydraté CAS 6119-47-7, la caféine CAS 58-08-2 et le méthimazole CAS 60-56-0.
Les composés inhibiteurs de OR1D2 tels que le gluconate de zinc et le sulfate de cuivre peuvent interagir directement avec le récepteur olfactif, entraînant des modifications structurelles qui empêchent le récepteur de se lier à ses ligands odorants spécifiques. Cette interaction peut entraîner l'inactivation de la capacité du récepteur à déclencher un signal lors de la liaison du ligand. Des molécules telles que la caféine et la chloroquine agissent sur des cascades de signalisation plus larges qui sont essentielles à la fonction des récepteurs olfactifs, telles que celles médiées par les récepteurs couplés aux protéines G et l'AMP cyclique. En modifiant ces voies, les composés peuvent moduler la capacité du récepteur à propager un signal même après l'interaction avec le ligand.
En outre, le méthimazole et l'iodoacétamide ciblent les groupes fonctionnels des acides aminés dans les structures protéiques. En modifiant les groupes sulfhydryles, en particulier ceux des cystéines, ces composés peuvent affecter la conformation et donc l'activité de OR1D2. De même, l'amiloride et la lidocaïne ont un impact sur les canaux ioniques et l'excitabilité neuronale, affectant ainsi indirectement le potentiel de signalisation des récepteurs olfactifs.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Les ions zinc peuvent se lier aux sites des récepteurs olfactifs, provoquant potentiellement des changements de conformation qui empêchent la liaison du ligand à OR1D2. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Le cuivre peut interagir avec les groupes thiols des protéines, ce qui peut conduire à l'inhibition de la fonction des récepteurs olfactifs en modifiant leur conformation. | ||||||
Quinine hydrochloride dihydrate | 6119-47-7 | sc-212619 sc-212619A | 5 g 25 g | $63.00 $210.00 | ||
Connue comme un composé amer, la quinine peut interagir avec les récepteurs couplés à la protéine G, altérant potentiellement les cascades de signalisation de la protéine G qui incluent OR1D2. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
En tant qu'antagoniste des récepteurs de l'adénosine, la caféine peut influencer les niveaux d'AMP cyclique, affectant potentiellement la transduction du signal OR1D2, qui repose sur l'AMPc en tant que messager secondaire. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
Le méthimazole est connu pour modifier les groupes sulfhydryles et peut altérer l'activité des protéines contenant des résidus de cystéine critiques, ce qui pourrait affecter la fonction d'OR1D2. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
En tant qu'anesthésique local, la lidocaïne peut provoquer une perte temporaire de sensation, en inhibant potentiellement la transduction du signal dans les récepteurs olfactifs tels que OR1D2. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaïcine active TRPV1, un canal cationique non sélectif, influençant potentiellement les voies de signalisation cellulaires qui se croisent avec celles d'OR1D2. | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | $38.00 $67.00 | ||
Le menthol est connu pour moduler les canaux ioniques, ce qui pourrait influencer la fonction de OR1D2 en modifiant l'environnement des canaux ioniques des neurones olfactifs. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
L'iodoacétamide alkyle les résidus cystéine, ce qui peut perturber la fonction des protéines en modifiant de manière covalente les récepteurs olfactifs contenant de la cystéine, comme OR1D2. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
Connu pour inhiber les canaux sodiques épithéliaux, l'amiloride peut indirectement influencer l'environnement de signalisation des récepteurs olfactifs tels que OR1D2. | ||||||