Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs OR10A7

Les inhibiteurs OR10A7 courants comprennent, entre autres, le zinc CAS 7440-66-6, la chlorhexidine CAS 55-56-1, le chlorure de benzalkonium CAS 63449-41-2, l'aldéhyde cinnamique CAS 104-55-2 et l'eugénol CAS 97-53-0.

Les inhibiteurs d'OR10A7 représentent une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement le récepteur olfactif de la famille 10, sous-famille A, membre 7 (OR10A7). OR10A7 est l'un des nombreux récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) responsables de la détection des molécules odorantes dans le système olfactif. Ces récepteurs sont des protéines membranaires intégrales qui transduisent les signaux extracellulaires en réponses intracellulaires, principalement par interaction avec des protéines G hétérotrimériques. OR10A7 fait partie de la grande famille des récepteurs olfactifs, qui comprend des centaines de gènes chez l'homme et joue un rôle crucial dans la détection et la distinction de divers stimuli chimiques volatils. Les inhibiteurs d'OR10A7 se lient au site actif du récepteur ou aux régions allostériques, empêchant le ligand naturel (odorant) de se lier et interrompant ainsi le processus de transduction du signal qui conduit à la perception d'odeurs spécifiques.L'étude des inhibiteurs d'OR10A7 permet de mieux comprendre les relations structure-fonction des récepteurs olfactifs et le domaine plus large de la modulation des RCPG. Ces inhibiteurs sont des outils précieux pour sonder la dynamique biochimique et structurelle des interactions récepteur-ligand, permettant aux chercheurs de déchiffrer les mécanismes moléculaires précis qui régissent la transduction du signal olfactif. En modulant l'activité d'OR10A7, les scientifiques peuvent étudier le rôle du récepteur dans la détection de molécules odorantes spécifiques et son interaction avec diverses voies de signalisation. En outre, les inhibiteurs d'OR10A7 offrent un moyen d'explorer la diversité évolutive des récepteurs olfactifs, car les comparaisons entre espèces peuvent révéler d'importantes variations dans la liaison et la fonction des récepteurs. Ces composés servent également de sondes moléculaires importantes pour approfondir notre compréhension du traitement des signaux olfactifs et des voies biochimiques impliquées dans la perception olfactive.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$47.00
(0)

La pyrithione de zinc peut inhiber OR10A7 en se liant au site récepteur, empêchant la liaison des molécules odorantes que OR10A7 reconnaît habituellement.

Chlorhexidine

55-56-1sc-252568
1 g
$101.00
3
(0)

La chlorhexidine, connue pour sa forte liaison aux protéines, peut inhiber OR10A7 en se liant à elle et en bloquant le site de liaison de l'odorant.

Cinnamic Aldehyde

104-55-2sc-294033
sc-294033A
100 g
500 g
$102.00
$224.00
(0)

Le cinnamaldéhyde peut inhiber OR10A7 directement en se liant au récepteur olfactif et en bloquant le site de liaison du ligand, empêchant ainsi l'activation.

Eugenol

97-53-0sc-203043
sc-203043A
sc-203043B
1 g
100 g
500 g
$31.00
$61.00
$214.00
2
(1)

L'eugénol peut inhiber OR10A7 en interagissant directement avec le récepteur, en modifiant sa structure et en altérant sa capacité à détecter les substances odorantes.

(±)-Menthol

89-78-1sc-250299
sc-250299A
100 g
250 g
$38.00
$67.00
(0)

Le menthol peut inhiber OR10A7 en interagissant directement avec le récepteur, en modifiant sa conformation spatiale et en réduisant l'affinité de sa liaison à l'odorant.

Thymol

89-83-8sc-215984
sc-215984A
100 g
500 g
$97.00
$193.00
3
(0)

Le thymol peut inhiber OR10A7 en se liant au récepteur et en modifiant son site actif, ce qui peut diminuer la réponse du récepteur aux substances odorantes.

Triclosan

3380-34-5sc-220326
sc-220326A
10 g
100 g
$138.00
$400.00
(1)

Le triclosan peut inhiber OR10A7 en se liant aux sites récepteurs, empêchant ainsi l'activation typique des récepteurs induite par les odeurs.

Iodoacetic acid

64-69-7sc-215183
sc-215183A
10 g
25 g
$56.00
$97.00
(0)

L'acide iodoacétique peut inhiber OR10A7 en modifiant de manière covalente les résidus cystéine, ce qui entraîne des changements de conformation qui diminuent l'activité du récepteur.