Inhibiteurs OPN

Les inhibiteurs de l'OPN les plus courants comprennent, entre autres, la sulfasalazine CAS 599-79-1, la curcumine CAS 458-37-7, la simvastatine CAS 79902-63-9, l'émodine CAS 518-82-1 et le chlorhydrate de 1,1-diméthylbiguanide CAS 1115-70-4.

L'ostéopontine (OPN) est une glycoprotéine phosphorylée multifonctionnelle qui joue divers rôles dans de nombreux processus physiologiques et pathologiques. Exprimée dans une variété de tissus et de types cellulaires, l'OPN participe à l'adhésion cellulaire, à la migration et à la signalisation. Son interaction avec des récepteurs intégrines spécifiques et des variantes de CD44 à la surface des cellules facilite ces fonctions. En raison de son implication dans des processus tels que la cicatrisation des plaies, l'inflammation, les réponses immunitaires et le remodelage osseux, l'OPN a été largement étudiée en biologie cellulaire et en biochimie. En particulier, ses rôles dans l'adhésion et la migration cellulaires en font une protéine d'intérêt dans les études sur le remodelage tissulaire et la métastase tumorale.

Les inhibiteurs de l'OPN sont des entités chimiques conçues pour cibler et moduler l'activité ou l'expression de l'OPN. Étant donné que l'OPN peut agir comme un ligand pour certains récepteurs de surface cellulaire, ces inhibiteurs peuvent fonctionner en empêchant la liaison de l'OPN à ses récepteurs, interférant ainsi avec la signalisation en aval et les réponses cellulaires. Alternativement, certains inhibiteurs de l'OPN peuvent agir au niveau transcriptionnel ou traductionnel, réduisant l'expression globale de l'OPN dans la cellule. Un autre mécanisme d'action de ces inhibiteurs est d'interférer avec les modifications post-traductionnelles de l'OPN, telles que la phosphorylation, ce qui peut influencer son activité et ses interactions avec d'autres protéines.