Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Olr766

Les inhibiteurs courants de l'Olr766 comprennent, entre autres, le Dasatinib CAS 302962-49-8, l'Everolimus CAS 159351-69-6, le Gefitinib CAS 184475-35-2, le Lapatinib CAS 231277-92-2 et l'Osimertinib CAS 1421373-65-0.

Les inhibiteurs d'Olr766 représentent une classe spécialisée de composés chimiques caractérisés par leur capacité à se lier sélectivement à la protéine Olr766 et à inhiber sa fonction. Olr766, membre de la famille des récepteurs olfactifs, est un récepteur couplé à la protéine G (GPCR) impliqué dans les voies de signalisation olfactives. L'inhibition d'Olr766 perturbe ses processus de signalisation normaux, ce qui peut être déterminant pour l'étude des mécanismes de l'olfaction et des bases moléculaires de la perception des odeurs. Les inhibiteurs d'Olr766 présentent généralement une spécificité et une affinité élevées pour le récepteur Olr766, ce qui permet de minimiser les effets hors cible. La structure chimique des inhibiteurs de l'Olr766 comprend souvent des groupes fonctionnels clés qui facilitent la liaison au site actif du récepteur, tels que des anneaux aromatiques, des hétérocycles contenant de l'azote et diverses chaînes latérales qui améliorent la lipophilie et l'affinité avec le récepteur. Ces composants structurels sont méticuleusement conçus pour optimiser la puissance inhibitrice et la stabilité des composés. En outre, la synthèse des inhibiteurs de l'Olr766 fait appel à des techniques de synthèse organique avancées, notamment des réactions en plusieurs étapes et des processus de purification pour obtenir une pureté et un rendement élevés. Les chercheurs utilisent diverses méthodes analytiques, telles que la spectroscopie RMN, la spectrométrie de masse et la cristallographie aux rayons X, pour confirmer la structure et l'efficacité de liaison de ces inhibiteurs. L'étude des inhibiteurs de l'Olr766 contribue non seulement à la compréhension de la dynamique structurelle et fonctionnelle des récepteurs olfactifs, mais fournit également des informations précieuses sur la famille plus large des RCPG, qui jouent un rôle crucial dans de nombreux processus biologiques au-delà de l'olfaction.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inhibiteur des kinases de la famille Src, affectant potentiellement les protéines des voies de croissance et de survie cellulaires.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

inhibiteur de la mTOR, ce qui pourrait perturber les protéines de la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inhibiteur de l'EGFR, affectant potentiellement les protéines de la voie du récepteur du facteur de croissance épidermique.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Double inhibiteur de l'EGFR et de HER2, affectant potentiellement les protéines des voies de signalisation associées.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

Inhibiteur de l'EGFR, ciblant potentiellement les protéines de la voie du récepteur du facteur de croissance épidermique.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inhibiteur de CDK4/6, affectant potentiellement les protéines de régulation du cycle cellulaire.

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
$450.00
(0)

Inhibiteur de CDK4/6, ayant un impact potentiel sur les protéines impliquées dans la régulation du cycle cellulaire.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inhibiteur multikinase, affectant potentiellement les protéines des voies de signalisation du VEGF et du PDGF.

Temozolomide

85622-93-1sc-203292
sc-203292A
25 mg
100 mg
$89.00
$250.00
32
(1)

Agent alkylant, pouvant affecter les protéines de réparation de l'ADN.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
$109.00
$350.00
8
(0)

Médicament immunomodulateur, affectant potentiellement les protéines impliquées dans la réponse immunitaire et l'angiogenèse.