Les inhibiteurs de l'Olr707 représentent une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement le récepteur olfactif 707 (Olr707), une protéine présente dans le système olfactif et responsable de la détection des molécules odorantes. Ces inhibiteurs interagissent avec le récepteur Olr707 au niveau moléculaire, se liant généralement à son site actif ou modifiant sa conformation, modulant ainsi son activité. L'interaction complexe entre ces inhibiteurs et Olr707 implique une série de mécanismes de liaison, notamment la liaison hydrogène, les forces de van der Waals et les interactions hydrophobes. Les études sur les relations structure-activité (SAR) des inhibiteurs de l'Olr707 donnent un aperçu des caractéristiques moléculaires essentielles pour une liaison à haute affinité et une inhibition efficace, révélant l'importance de groupes fonctionnels et de géométries moléculaires spécifiques. Les chercheurs utilisent des méthodes telles que le criblage à haut débit (HTS) pour identifier les inhibiteurs potentiels à partir de vastes chimiothèques, suivi d'une caractérisation rigoureuse à l'aide de techniques telles que la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), la spectrométrie de masse (MS) et la cristallographie aux rayons X. La modélisation computationnelle et l'ancrage moléculaire (Docking) sont des techniques de pointe. La modélisation informatique et les études d'amarrage moléculaire permettent de mieux comprendre les interactions de liaison au niveau atomique. En élucidant les modes de liaison précis et les changements de conformation induits par ces inhibiteurs, les scientifiques acquièrent des connaissances précieuses sur les processus fondamentaux qui régissent la transduction du signal olfactif. L'étude des inhibiteurs de l'Olr707 ne fait pas seulement progresser les connaissances sur la fonction des récepteurs olfactifs, mais contribue également au domaine plus large de la biologie sensorielle, en permettant de mieux comprendre comment les organismes perçoivent et interprètent les signaux chimiques dans leur environnement.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
Inhibiteur de l'aromatase, affectant potentiellement la synthèse des œstrogènes et les protéines de signalisation associées. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes, influençant potentiellement les protéines dans les voies de signalisation des récepteurs d'œstrogènes. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Double inhibiteur de l'EGFR et de l'HER2, affectant potentiellement les protéines des voies de signalisation associées. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inhibiteur de la MEK, pouvant perturber les protéines de la voie MAPK/ERK. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Inhibiteur de la MEK, affectant potentiellement les protéines impliquées dans la voie MAPK/ERK. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inhibe les récepteurs du VEGF, affectant potentiellement les protéines impliquées dans l'angiogenèse et la croissance tumorale. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR, affectant potentiellement les protéines de la voie de signalisation de l'EGFR. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
Inhibiteur de la protéine kinase C, influençant potentiellement les protéines dans les voies de signalisation cellulaire. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Inhibiteur d'HDAC, ayant un impact potentiel sur l'expression des gènes et les protéines de remodelage de la chromatine. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
Antagoniste des récepteurs androgéniques, affectant potentiellement les protéines des voies de signalisation des récepteurs androgéniques. | ||||||