Date published: 2025-10-28

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Inhibiteurs Olr694

Les inhibiteurs courants de l'Olr694 comprennent notamment l'Homoharringtonine CAS 26833-87-4, la Fludarabine CAS 21679-14-1, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, 5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-méthyl-4-(pipéridin-4-yl)phényl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phényl)pyrimidine-2,4-diamine CAS 1032900-25-6 et Abemaciclib CAS 1231929-97-7.

Les inhibiteurs d'Olr694 représentent une classe de composés chimiques qui ciblent et modulent spécifiquement la fonction du récepteur Olr694. Ce récepteur, codé par le gène Olr694, fait partie de la grande famille des récepteurs olfactifs qui sont responsables de la détection des molécules odorantes dans l'environnement. Les récepteurs olfactifs, dont Olr694, sont des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) qui résident dans les membranes cellulaires des neurones sensoriels olfactifs. Lorsqu'un odorant se lie à un récepteur olfactif comme Olr694, il déclenche une cascade de signaux intracellulaires qui aboutissent à la perception de l'odeur. Les inhibiteurs d'Olr694 interfèrent avec ce processus de liaison, empêchant le récepteur d'activer les voies de signalisation en aval. Ces inhibiteurs sont des outils cruciaux pour les scientifiques qui cherchent à comprendre les rôles et les mécanismes spécifiques des récepteurs olfactifs individuels dans le contexte plus large de la transduction des signaux olfactifs.Structurellement, les inhibiteurs de l'Olr694 peuvent varier considérablement mais partagent souvent des éléments pharmacophoriques communs qui leur permettent de se lier avec une grande spécificité au site actif du récepteur. La conception chimique de ces inhibiteurs implique généralement l'identification et l'optimisation des affinités de liaison par des méthodes telles que le criblage à haut débit et les études de relations structure-activité (SAR). Des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X et le docking moléculaire sont fréquemment employées pour élucider les modes d'interaction précis entre les inhibiteurs et le récepteur Olr694. Ces informations facilitent la conception rationnelle d'inhibiteurs plus puissants et plus sélectifs. La compréhension des nuances structurelles et fonctionnelles de l'Olr694 et de ses inhibiteurs n'améliore pas seulement notre connaissance de la biologie olfactive, mais fournit également un cadre plus large pour l'étude de la modulation des RCPG. La recherche sur ces inhibiteurs reste un domaine dynamique, offrant des contributions significatives à la science fondamentale de la perception sensorielle et des interactions récepteur-ligand.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Homoharringtonine

26833-87-4sc-202652
sc-202652A
sc-202652B
1 mg
5 mg
10 mg
$51.00
$123.00
$178.00
11
(1)

Inhibe la synthèse des protéines, affectant potentiellement les protéines impliquées dans le cycle cellulaire et l'apoptose.

Fludarabine

21679-14-1sc-204755
sc-204755A
5 mg
25 mg
$57.00
$200.00
15
(1)

Analogue de la purine, susceptible de perturber la synthèse de l'ADN et d'affecter les protéines de réplication cellulaire.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, pouvant modifier l'expression des gènes et la fonction des protéines.

5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine

1032900-25-6sc-505041
1 mg
$230.00
(0)

L'inhibiteur de l'ALK peut perturber les protéines dans les voies de signalisation induites par l'ALK.

Abemaciclib

1231929-97-7sc-507342
10 mg
$110.00
(0)

Inhibe les kinases 4 et 6 dépendantes des cyclines, affectant potentiellement les protéines liées au cycle cellulaire.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
$214.00
$622.00
1
(1)

Inhibiteur d'HDAC, ayant un impact potentiel sur l'expression des gènes et les protéines de remodelage de la chromatine.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inhibiteur de JAK1/2, influençant potentiellement les protéines dans les voies de signalisation des cytokines.

EPZ6438

1403254-99-8sc-507456
1 mg
$66.00
(0)

Inhibiteur d'EZH2, affectant potentiellement les protéines impliquées dans la méthylation des histones et l'expression des gènes.

Entrectinib

1108743-60-7sc-507438
5 mg
$180.00
(0)

Inhibiteur de TRK, affectant potentiellement les protéines des voies de signalisation des récepteurs neurotrophiques à tyrosine kinase.