Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Olr655

Les inhibiteurs courants de l'Olr655 comprennent, entre autres, le zanubrutinib CAS 1691249-45-2, l'IPI 145, le ruxolitinib CAS 941678-49-5, le belinostat CAS 414864-00-9 et l'acide hydroxamique de suberoylanilide CAS 149647-78-9.

Les inhibiteurs d'Olr655 représentent une classe de composés chimiques qui agissent en ciblant spécifiquement et en inhibant l'activité du récepteur Olr655, qui fait partie de la famille des récepteurs olfactifs. Ces récepteurs sont des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) situés dans les neurones sensoriels de l'épithélium olfactif. Le récepteur Olr655 est impliqué dans la détection et la transduction du signal de molécules odorantes spécifiques, qui jouent un rôle crucial dans la perception de l'odeur. L'inhibition de l'activité de Olr655 peut entraîner une altération de la signalisation olfactive, ce qui se traduit par des changements dans la perception des odeurs. Cette classe d'inhibiteurs interagit généralement avec le site de liaison du récepteur, empêchant les molécules odorantes naturelles de se lier et d'activer le récepteur, bloquant ainsi les voies de transduction du signal qui s'ensuivent.Chimiquement, les inhibiteurs de l'Olr655 peuvent être structurellement divers, y compris de petites molécules organiques, des peptides ou même des complexes macromoléculaires plus importants. Ces inhibiteurs sont conçus pour présenter une spécificité et une affinité élevées pour le récepteur Olr655 afin de garantir une inhibition efficace. Les études structurelles font souvent appel à des techniques telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie RMN pour élucider les interactions de liaison entre les inhibiteurs et le récepteur Olr655. Ces informations structurelles sont essentielles pour la conception rationnelle et l'optimisation des inhibiteurs avec une puissance et une sélectivité améliorées. En outre, des méthodes computationnelles telles que l'amarrage moléculaire et les simulations de dynamique moléculaire sont fréquemment utilisées pour prédire et analyser les modes de liaison de ces inhibiteurs. Dans l'ensemble, l'étude et le développement des inhibiteurs de l'Olr655 fournissent des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires de la transduction des signaux olfactifs et sur le rôle fonctionnel de récepteurs olfactifs spécifiques dans le contexte plus large de la biologie sensorielle.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Zanubrutinib

1691249-45-2sc-507434
5 mg
$360.00
(0)

Inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, affectant potentiellement les protéines des voies de signalisation des récepteurs des cellules B.

IPI 145

1201438-56-3sc-488318
5 mg
$311.00
(0)

Inhibiteur de PI3K, pouvant perturber les protéines de la voie de signalisation AKT/mTOR.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inhibiteur de JAK1/2, influençant potentiellement les protéines dans les voies de signalisation des cytokines.

Belinostat

414864-00-9sc-269851
sc-269851A
10 mg
100 mg
$153.00
$561.00
(1)

Inhibiteur d'HDAC, ayant un impact potentiel sur l'expression des gènes et les protéines de remodelage de la chromatine.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Un autre inhibiteur d'HDAC, qui peut affecter l'expression des gènes et les protéines impliquées dans la structure de la chromatine.

Cobimetinib

934660-93-2sc-507421
5 mg
$270.00
(0)

Inhibiteur de la MEK, pouvant perturber les protéines de la voie MAPK/ERK.

Acalabrutinib

1420477-60-6sc-507392
250 mg
$255.00
(0)

Inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, influençant potentiellement les protéines dans les voies de signalisation des récepteurs des cellules B.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
$28.00
$80.00
$412.00
$1860.00
$2962.00
5
(1)

Inhibiteur de la MEK, affectant potentiellement les protéines de la voie de signalisation MAPK/ERK.

TGR-1202

1532533-67-7sc-507436
25 mg
$286.00
(0)

Inhibiteur de PI3K delta et de CK1 epsilon, ayant un impact potentiel sur les protéines des voies de signalisation cellulaire et de survie.