Les inhibiteurs d'Olr653 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour inhiber l'activité du récepteur Olr653, un type de récepteur olfactif. Ces récepteurs font partie de la grande famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), qui font partie intégrante de diverses voies de transduction des signaux. Le récepteur Olr653 est typiquement impliqué dans la détection d'odorants spécifiques, initiant une cascade d'événements intracellulaires lors de l'activation qui aboutit finalement à la perception de l'odeur. Les inhibiteurs d'Olr653 sont conçus pour interférer avec ce processus, en empêchant le récepteur de se lier à ses ligands naturels et en perturbant ainsi la voie de signalisation.chimiquement, les inhibiteurs d'Olr653 peuvent varier considérablement dans leur structure, mais ils partagent généralement certaines caractéristiques qui leur permettent de se lier efficacement au site actif du récepteur. Ces molécules présentent souvent un haut degré de spécificité, garantissant qu'elles inhibent sélectivement Olr653 sans affecter d'autres récepteurs olfactifs ou GPCR. La conception de ces inhibiteurs implique une compréhension détaillée de la structure tridimensionnelle du récepteur, souvent obtenue grâce à des techniques telles que la cristallographie aux rayons X ou la modélisation informatique. En identifiant les principaux sites de liaison et les interactions au sein du récepteur, les chimistes peuvent concevoir des molécules qui s'insèrent précisément dans le site actif du récepteur, bloquant ainsi sa fonction normale. La recherche sur les inhibiteurs de l'Olr653 n'améliore pas seulement notre compréhension des processus olfactifs, mais contribue également au domaine plus large de la signalisation des RCPG, en fournissant des informations sur les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la fonction et l'inhibition des récepteurs.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inhibiteur de la MEK, pouvant perturber les protéines de la voie MAPK/ERK. | ||||||
BYL719 | 1217486-61-7 | sc-391001 sc-391001A sc-391001B sc-391001C sc-391001D sc-391001E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $383.00 $585.00 $740.00 $1169.00 $4902.00 $9186.00 | 2 | |
Inhibiteur de PI3K, affectant potentiellement les protéines impliquées dans la voie de signalisation AKT/mTOR. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inhibiteur multikinase, affectant potentiellement des protéines dans l'angiogenèse, l'oncogenèse et le microenvironnement tumoral. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inhibiteur de l'EGFR, ciblant spécifiquement la mutation T790M, affectant potentiellement les protéines dans les voies de l'EGFR muté. | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | $551.00 | ||
Inhibiteur de PI3K, modifiant potentiellement les protéines impliquées dans les voies de signalisation et de survie cellulaires. | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
Inhibiteur de BRAF, affectant potentiellement les protéines impliquées dans la voie MAPK/ERK. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
Inhibiteur du protéasome, ayant un impact potentiel sur la dégradation des protéines et la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Inhibe de multiples tyrosines kinases, y compris le VEGFR, affectant potentiellement les protéines liées à l'angiogenèse. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Inhibe les kinases 4 et 6 dépendantes des cyclines, affectant potentiellement les protéines liées au cycle cellulaire. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
inhibiteur de l'ALK, affectant potentiellement les protéines des voies de signalisation induites par l'ALK. | ||||||