Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs Olr517

Les inhibiteurs courants de l'Olr517 comprennent, sans s'y limiter, l'évérolimus CAS 159351-69-6, le géfitinib CAS 184475-35-2, le ruxolitinib CAS 941678-49-5, le bélinostat CAS 414864-00-9 et XL-184 base libre CAS 849217-68-1.

Les inhibiteurs de la protéine Olr517 représentent une classe distincte de composés chimiques caractérisés par leur capacité à moduler l'activité de la protéine Olr517. Cette protéine, membre de la famille des récepteurs olfactifs, fait partie intégrante des systèmes chimiosensoriels des organismes, où elle joue un rôle essentiel dans la détection des stimuli chimiques. L'inhibition d'Olr517 offre une perspective fascinante pour comprendre les interactions moléculaires et les voies de signalisation associées aux récepteurs olfactifs. Les inhibiteurs ciblant Olr517 possèdent généralement des caractéristiques structurelles spécifiques qui leur permettent de se lier sélectivement à cette protéine, l'empêchant ainsi de s'engager dans ses interactions naturelles avec les ligands. L'étude de ces inhibiteurs présente un intérêt particulier dans le domaine de la biologie chimique, car elle permet de mieux comprendre les relations structure-fonction qui régissent l'activité des récepteurs olfactifs. La structure chimique des inhibiteurs de l'Olr517 comprend souvent des structures hétérocycliques ou des groupes fonctionnels qui facilitent leur liaison au site actif du récepteur. Des techniques avancées telles que l'amarrage moléculaire et les analyses spectroscopiques sont utilisées pour explorer les affinités de liaison et les changements de conformation induits par ces inhibiteurs. La compréhension de ces interactions au niveau moléculaire est essentielle pour élucider les mécanismes par lesquels Olr517 influence la transduction du signal olfactif. En outre, la synthèse et la caractérisation des inhibiteurs de l'Olr517 contribuent au domaine plus large de la biologie des récepteurs, où la modulation précise de l'activité des récepteurs est cruciale pour disséquer les rôles des récepteurs individuels au sein de systèmes biologiques complexes. Dans cette optique, les inhibiteurs d'Olr517 constituent un outil précieux pour sonder le réseau complexe de signaux moléculaires qui sous-tendent la perception sensorielle des stimuli chimiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Inhibiteur de mTOR, influençant potentiellement les protéines impliquées dans la croissance et la prolifération cellulaires.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inhibe la tyrosine kinase de l'EGFR, affectant potentiellement les protéines de la voie de signalisation de l'EGFR.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inhibe JAK1/2, affectant potentiellement les protéines dans les voies de signalisation des cytokines.

Belinostat

414864-00-9sc-269851
sc-269851A
10 mg
100 mg
$153.00
$561.00
(1)

Inhibe les histones désacétylases, affectant potentiellement l'expression des gènes et les protéines de remodelage de la chromatine.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

Inhibe MET, VEGFR et RET, affectant potentiellement des protéines dans de multiples voies de signalisation.

Ixazomib

1072833-77-2sc-489103
sc-489103A
10 mg
50 mg
$311.00
$719.00
(0)

Inhibiteur du protéasome, affectant potentiellement la dégradation des protéines et la régulation du cycle cellulaire.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
$178.00
$648.00
$1657.00
3
(0)

Cible de multiples tyrosines kinases, y compris le VEGFR, affectant potentiellement les protéines liées à l'angiogenèse.

Niraparib

1038915-60-4sc-507492
10 mg
$150.00
(0)

Inhibiteur de PARP, affectant potentiellement les protéines impliquées dans les voies de réparation de l'ADN.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

Cible l'EGFR avec la mutation T790M, affectant potentiellement les protéines dans les voies de l'EGFR muté.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Inhibiteur de tyrosine kinase à cibles multiples, influençant potentiellement diverses protéines de signalisation cellulaire.