Les inhibiteurs de l'Olr424 représentent une classe fascinante de composés chimiques qui ciblent principalement le récepteur Olr424, un membre de la famille des récepteurs olfactifs. Ces récepteurs, souvent situés dans l'épithélium olfactif, sont responsables de la détection des molécules odorantes et du déclenchement de la voie de transduction sensorielle qui conduit à la perception de l'odeur. D'un point de vue structurel, les récepteurs olfactifs appartiennent à la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR), qui se caractérisent par leur structure à sept domaines transmembranaires. L'inhibition de l'Olr424 peut conduire à des altérations significatives des voies de signalisation en aval de ce récepteur. Ces inhibiteurs sont généralement conçus pour interagir avec le site de liaison du récepteur, l'empêchant ainsi de subir les changements de conformation nécessaires à la transduction du signal. Cette interaction peut être très spécifique, impliquant souvent des interactions hydrophobes, des liaisons hydrogène et parfois des interactions ioniques en fonction de la nature de l'inhibiteur et du récepteur. Le développement et la caractérisation des inhibiteurs de l'Olr424 impliquent une combinaison de techniques, y compris l'amarrage moléculaire, le criblage à haut débit et diverses formes de spectroscopie. Ces méthodes permettent aux chercheurs d'identifier les interactions clés entre l'inhibiteur et le récepteur et d'optimiser les propriétés chimiques des inhibiteurs pour une plus grande spécificité et efficacité. En outre, les études sur les relations structure-activité (SAR) jouent un rôle crucial pour comprendre comment les modifications de la structure chimique de l'inhibiteur affectent son affinité de liaison et son pouvoir d'inhibition. La compréhension de ces interactions au niveau moléculaire fournit des informations précieuses sur les mécanismes plus larges de la transduction du signal olfactif et sur le rôle de l'Olr424 dans le réseau complexe des récepteurs olfactifs. En outre, l'étude des inhibiteurs de l'Olr424 contribue au domaine plus large de la recherche sur les RCPG, en offrant des voies potentielles pour explorer la fonction et la régulation des récepteurs dans les tissus non sensoriels où ces récepteurs peuvent également être exprimés.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Azilsartan | 147403-03-0 | sc-503231 sc-503231A sc-503231B sc-503231C sc-503231D sc-503231E | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $140.00 $180.00 $230.00 $370.00 $490.00 $781.00 | ||
L'inhibiteur des récepteurs de l'angiotensine II peut moduler indirectement la signalisation des RCPG, ce qui pourrait avoir un impact sur Olr424. | ||||||
Cilnidipine | 132203-70-4 | sc-201485 sc-201485A | 10 mg 50 mg | $74.00 $284.00 | 1 | |
Bloqueur des canaux calciques de type L/N, il pourrait modifier indirectement la signalisation des RCPG par le biais de la dynamique calcique, ce qui aurait un impact sur Olr424. | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | $166.00 | 1 | |
L'antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II peut influencer indirectement la signalisation des RCPG, ce qui pourrait avoir un impact sur Olr424. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
Agent régulateur des lipides, pourrait moduler indirectement la signalisation des RCPG via les voies du métabolisme des lipides, ce qui aurait un impact sur Olr424. | ||||||
Pravastatin | 81093-37-0 | sc-222188 | 50 mg | $400.00 | 1 | |
inhibiteur de la HMG-CoA réductase, pourrait influencer indirectement la signalisation des GPCR via les voies de biosynthèse du cholestérol, ce qui aurait un impact sur Olr424. | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | $71.00 $92.00 | 8 | |
Bloqueur des récepteurs de l'angiotensine II, peut indirectement affecter la signalisation des RCPG, avec un impact sur Olr424. | ||||||