Les inhibiteurs de l'Olr1595 sont une classe distincte de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber le récepteur Olr1595, un membre de la famille des récepteurs olfactifs de la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR). Ces récepteurs olfactifs, dont Olr1595, jouent un rôle essentiel dans la détection et le traitement des molécules odorantes, qui sont indispensables à la capacité du système olfactif de percevoir et de différencier différentes odeurs. Le récepteur Olr1595 se lie à des ligands odorants spécifiques, déclenchant une série d'événements de signalisation intracellulaire qui aboutissent finalement à l'activation des voies neuronales responsables de la transmission des informations sensorielles au cerveau. Les inhibiteurs de l'Olr1595 sont développés pour perturber ce processus de signalisation en se liant au récepteur de manière à empêcher ses ligands naturels de l'activer. Cette inhibition peut être obtenue par compétition directe sur le site actif du récepteur, où les molécules odorantes se lieraient normalement, ou par interaction avec des sites allostériques qui induisent des changements de conformation, réduisant l'activité fonctionnelle du récepteur.Le développement des inhibiteurs de l'Olr1595 implique une approche détaillée et systématique pour optimiser diverses propriétés chimiques, y compris l'affinité de liaison, la sélectivité et la stabilité. Les chercheurs ont souvent recours à la modélisation moléculaire et aux simulations d'amarrage pour prédire comment ces inhibiteurs interagiront avec le récepteur Olr1595, ce qui leur permet d'identifier les sites de liaison les plus efficaces et de concevoir des composés capables de bloquer efficacement l'activité du récepteur. Le criblage à haut débit de chimiothèques est une autre technique essentielle utilisée pour identifier les composés principaux ayant des effets inhibiteurs prometteurs sur Olr1595. Une fois ces composés principaux identifiés, ils font l'objet d'études de relations structure-activité (SAR), au cours desquelles leurs structures chimiques sont affinées afin d'améliorer la puissance, la sélectivité et la stabilité globale tout en minimisant les effets hors cible sur d'autres récepteurs. Ce processus d'affinement peut impliquer la modification de l'échafaudage chimique de base ou la modification des groupes fonctionnels afin d'améliorer les interactions avec le récepteur. En outre, des considérations telles que la solubilité, la lipophilie et la stabilité métabolique sont soigneusement évaluées pour s'assurer que ces inhibiteurs peuvent fonctionner efficacement dans des conditions physiologiques. Grâce à ce processus de développement rigoureux, les inhibiteurs de l'Olr1595 contribuent non seulement à une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires qui sous-tendent la fonction des récepteurs olfactifs, mais font également progresser le domaine plus large de la transduction des signaux médiée par les GPCR, en fournissant des informations précieuses sur les processus complexes de la perception sensorielle et de la communication cellulaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Azilsartan | 147403-03-0 | sc-503231 sc-503231A sc-503231B sc-503231C sc-503231D sc-503231E | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $140.00 $180.00 $230.00 $370.00 $490.00 $781.00 | ||
Bloqueur des récepteurs de l'angiotensine II, peut moduler indirectement la signalisation des RCPG, en influençant Olr1595. | ||||||
Chlorthalidone | 77-36-1 | sc-207427 | 25 mg | $243.00 | 1 | |
Diurétique, peut influencer indirectement la signalisation GPCR par le biais de la régulation de l'équilibre hydrique, en influençant Olr1595. | ||||||
Esmolol | 81147-92-4 | sc-279019B sc-279019A sc-279019 | 50 mg 100 mg 500 mg | $100.00 $150.00 $650.00 | 1 | |
Antagoniste des récepteurs bêta-1 adrénergiques, pourrait affecter indirectement la signalisation des RCPG, en influençant Olr1595. | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | $89.00 $218.00 | 1 | |
Bloqueur de canaux calciques, pourrait modifier indirectement la signalisation des RCPG par le biais de la dynamique du calcium, en influençant Olr1595. | ||||||
Guanfacine | 29110-47-2 | sc-353618 | 200 mg | $1900.00 | ||
Agoniste alpha-2 adrénergique, peut influencer indirectement les voies de signalisation des GPCR, en influençant Olr1595. | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | $480.00 | ||
Vasodilatateur, peut moduler la signalisation GPCR indirectement par la relaxation des vaisseaux sanguins, en influençant Olr1595. | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | $86.00 $318.00 | 1 | |
Bloqueur de canaux calciques, pourrait modifier indirectement la signalisation des RCPG via la modulation des ions calcium, ce qui aurait un impact sur Olr1595. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
Les alpha et bêta-bloquants pourraient affecter indirectement la signalisation des RCPG par le biais de la modulation de la voie adrénergique, ce qui aurait un impact sur Olr1595. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
Bloqueur de canaux calciques, peut influencer indirectement la signalisation des RCPG par le biais de la dynamique des ions calcium, en influençant Olr1595. |