Olr157 Activateurs

Les activateurs Olr157 courants comprennent, entre autres, l'A23187 CAS 52665-69-7, le PMA CAS 16561-29-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5 et l'Ionomycine CAS 56092-82-1.

Les activateurs chimiques de l'Olr157 comprennent une variété de composés qui déclenchent des cascades de signalisation intracellulaire entraînant l'activation de cette protéine. L'ionophore calcique A23187 et l'ionomycine, par exemple, augmentent directement les niveaux de calcium intracellulaire, qui à leur tour peuvent activer les protéines kinases dépendantes du calcium. Ces kinases ont la capacité de phosphoryler Olr157, ce qui entraîne son activation. De même, la thapsigargin, en inhibant la pompe SERCA, entraîne une augmentation du calcium cytosolique, ce qui peut également entraîner l'activation d'Olr157 par l'action des kinases calcium-dépendantes. Un autre mode d'activation implique l'élévation des niveaux d'AMPc dans la cellule. La forskoline et la dibutyryl-cAMP (db-cAMP) augmentent toutes deux les concentrations d'AMPc, qui activent à leur tour la protéine kinase A (PKA). La PKA a alors la capacité de phosphoryler Olr157, activant ainsi la protéine.

En outre, des activateurs tels que le Phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et le 1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol (DiC8) ciblent la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC par ces composés peut conduire à la phosphorylation et à l'activation ultérieure de l'Olr157. En outre, la caliculine A et l'acide okadaïque agissent en inhibant les protéines phosphatases, qui agissent généralement pour déphosphoryler les protéines. L'inhibition de ces phosphatases peut entraîner une augmentation nette de l'Olr157 phosphorylé, favorisant ainsi son activation. De même, l'anisomycine active la voie MAPK/ERK, ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation d'Olr157. Enfin, le Bisindolylmaleimide I, bien que communément connu comme un inhibiteur de la PKC, peut activer des kinases alternatives capables de phosphoryler Olr157. Le H-89, un inhibiteur de la PKA, peut également contribuer indirectement à l'activation de l'Olr157 par l'activation compensatoire de kinases alternatives.