Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Olr1353

Les inhibiteurs courants de l'Olr1353 comprennent, sans s'y limiter, l'Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, le Gefitinib CAS 184475-35-2, le Sorafenib CAS 284461-73-0, le Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4 et le Bortezomib CAS 179324-69-7.

Les inhibiteurs d'Olr1353 sont une classe spécialisée de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber le récepteur Olr1353, un récepteur olfactif de la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Ces récepteurs jouent un rôle fondamental dans le système olfactif, qui est responsable de la détection et du traitement d'un large éventail de molécules odorantes, ce qui aboutit à la perception des odeurs. Les inhibiteurs d'Olr1353 agissent en se liant à des sites spécifiques du récepteur Olr1353, tels que le site actif où les odorants naturels se lient généralement, ou à des sites allostériques qui peuvent moduler l'activité du récepteur. Cette action de liaison empêche effectivement le récepteur de subir les changements de conformation nécessaires pour déclencher les voies de signalisation intracellulaires, empêchant ainsi la transmission des signaux olfactifs. La conception et le développement des inhibiteurs de l'Olr1353 impliquent souvent des études structurales détaillées du récepteur, à l'aide de techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X, la modélisation moléculaire et la cryo-microscopie électronique. Ces connaissances structurelles sont cruciales pour créer des inhibiteurs qui sont à la fois hautement spécifiques au récepteur Olr1353 et efficaces pour moduler son activité sans affecter d'autres récepteurs similaires.Chimiquement, les inhibiteurs Olr1353 présentent un éventail varié de structures et de propriétés, reflétant les diverses approches synthétiques utilisées dans leur conception et leur développement. Ces composés peuvent aller de petites molécules lipophiles qui peuvent facilement pénétrer les membranes cellulaires pour atteindre leurs récepteurs cibles dans le système olfactif, à des structures plus grandes et plus complexes qui peuvent nécessiter des techniques synthétiques avancées pour obtenir l'affinité et la spécificité de liaison souhaitées. La synthèse des inhibiteurs de l'Olr1353 implique généralement plusieurs étapes de chimie organique, notamment la construction d'échafaudages moléculaires et l'incorporation stratégique de groupes fonctionnels qui améliorent l'interaction du composé avec le récepteur. Une fois synthétisés, ces inhibiteurs font l'objet d'une caractérisation rigoureuse à l'aide de diverses techniques analytiques telles que la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), la spectrométrie de masse et la chromatographie liquide à haute performance (CLHP). Ces méthodes sont employées pour garantir l'intégrité structurelle, la pureté et le pouvoir inhibiteur des composés. L'étude des inhibiteurs d'Olr1353 est importante pour faire progresser notre compréhension des mécanismes spécifiques par lesquels ce récepteur olfactif fonctionne et comment son activité peut être modulée par de petites molécules. En outre, cette recherche contribue au domaine plus large de la biologie des RCPG, en offrant des informations précieuses sur les processus moléculaires qui sous-tendent la perception sensorielle, en particulier dans le contexte de l'olfaction. En approfondissant nos connaissances sur le fonctionnement des récepteurs olfactifs et sur la manière dont ils peuvent être ciblés de manière sélective, les scientifiques peuvent explorer de nouvelles directions dans l'étude des systèmes sensoriels et des voies biochimiques complexes qui les régissent.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Inhibe la tyrosine kinase de l'EGFR, interférant potentiellement avec les protéines de la voie de signalisation de l'EGFR.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Un autre inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR, affectant potentiellement les protéines de la voie de signalisation de l'EGFR.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inhibe de multiples kinases, ce qui peut perturber les protéines dans les voies de signalisation cellulaire et de croissance.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inhibiteur de tyrosine kinase à cibles multiples, ayant un impact potentiel sur les protéines impliquées dans l'angiogenèse et la croissance tumorale.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inhibiteur du protéasome, affectant potentiellement la dégradation des protéines et la régulation du cycle cellulaire.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

Inhibe MET, VEGFR et RET, ce qui peut perturber les protéines dans de multiples voies de signalisation.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inhibe la tyrosine kinase de Bruton, ce qui pourrait avoir un impact sur les protéines de la signalisation du récepteur des cellules B.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inhibe les kinases 4 et 6 dépendantes des cyclines, affectant potentiellement les protéines liées au cycle cellulaire.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inhibiteur de BCL-2, influençant potentiellement les protéines liées à l'apoptose.