Inhibiteurs Olfr955
Les inhibiteurs courants de l'Olfr955 comprennent, entre autres, le Posaconazole CAS 171228-49-2, le (R)-Cétirizine Dihydrochloride CAS 130018-77-8, le Bisoprolol CAS 66722-44-9, la tamsulosine CAS 106133-20-4 et l'Olanzapine CAS 132539-06-1.
Olfr955, membre de la sous-famille K des récepteurs olfactifs de la famille 1, fait partie intégrante du système olfactif de Mus musculus, fonctionnant comme un récepteur couplé à une protéine G (GPCR). Ces récepteurs sont essentiels pour la détection et la transduction des signaux odorants, ce qui conduit à la perception de l'odeur. Olfr955, caractérisé par une structure à 7 domaines transmembranaires, se lie à des molécules odorantes spécifiques, déclenchant une cascade d'événements intracellulaires conduisant à des réponses neuronales. Ce processus est vital pour la capacité du système olfactif à détecter et à différencier une large gamme d'odeurs, ce qui souligne l'importance d'Olfr955 dans le sens de l'odorat. L'inhibition de la fonction d'Olfr955 implique des interactions moléculaires complexes. L'inhibition directe consiste généralement à entraver l'interaction du récepteur avec les molécules odorantes, ce qui empêche l'activation de la protéine G et la transduction du signal qui s'ensuit. Cette approche nécessite une spécificité moléculaire précise pour éviter d'avoir un impact sur d'autres RCPG. Les stratégies d'inhibition indirecte couvrent un éventail plus large, y compris la modification de l'environnement membranaire du récepteur ou l'influence des voies de signalisation en aval. La modification de la composition de la membrane ou de la conformation du récepteur peut avoir un impact sur la capacité d'Olfr955 à lier les odorants ou à transduire les signaux. En outre, le ciblage des voies de signalisation qui régulent la désensibilisation, l'internalisation ou le recyclage du récepteur peut moduler son activité. Les produits chimiques énumérés dans le tableau sont des exemples d'inhibiteurs indirects potentiels de l'Olfr955, agissant par divers mécanismes tels que l'inhibition de l'enzyme du cytochrome P450, la modulation des récepteurs de neurotransmetteurs ou l'altération de l'efficacité du couplage des protéines G.
La compréhension des mécanismes régissant la fonction et l'inhibition d'Olfr955 est essentielle pour décoder la dynamique complexe de la transduction olfactive. L'exploration des stratégies d'inhibition directe et indirecte permet de mieux comprendre la modulation de l'activité des RCPG, en particulier dans le contexte des récepteurs olfactifs. Ces connaissances ne font pas seulement progresser notre compréhension de la perception olfactive, mais contribuent également au domaine plus large de la recherche sur les RCPG, qui a des implications significatives en biologie sensorielle et en pharmacologie. L'étude des inhibiteurs d'Olfr955 et de récepteurs similaires est cruciale pour développer une compréhension globale de la dynamique moléculaire régissant la signalisation olfactive et le potentiel de modulation ciblée de ces processus.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Posaconazole | 171228-49-2 | sc-212571 | 1 mg | $353.00 | 7 | |
Le posaconazole, un agent antifongique, inhibe les enzymes du cytochrome P450, affectant la biosynthèse des stéroïdes. Cela peut altérer la fonction des RCPG, y compris les récepteurs olfactifs comme Olfr955, en modifiant la composition des lipides membranaires et la conformation des récepteurs. | ||||||
(R)-Cetirizine Dihydrochloride | 130018-77-8 | sc-212682 | 10 mg | $300.00 | ||
Le dihydrochlorure de (R)-cétirizine, un antihistaminique H1 sélectif, module indirectement la signalisation des RCPG. En inhibant l'action de l'histamine, il réduit la modulation de l'activité des RCPG, diminuant potentiellement la signalisation Olfr955 dans les voies olfactives. | ||||||
Bisoprolol | 66722-44-9 | sc-278792 | 25 mg | $204.00 | ||
Le bisoprolol, un inhibiteur sélectif des récepteurs bêta-1 adrénergiques, affecte indirectement la signalisation des RCPG. En bloquant les récepteurs bêta-1, il peut modifier le couplage des protéines G dans les RCPG apparentés, ce qui peut avoir un impact sur la fonction de l'Olfr955. | ||||||
Olanzapine | 132539-06-1 | sc-212469 | 100 mg | $130.00 | 6 | |
L'olanzapine, un antipsychotique atypique, agit sur divers récepteurs de neurotransmetteurs, y compris les RCPG. Son large profil d'interaction avec les récepteurs peut conduire à la modulation des voies GPCR, affectant indirectement l'activité d'Olfr955 dans l'olfaction. | ||||||
Betaxolol | 63659-18-7 | sc-210913 | 10 mg | $212.00 | 1 | |
Le bétaxolol, un inhibiteur sélectif des récepteurs bêta-1 adrénergiques, module indirectement la signalisation des RCPG. En bloquant les récepteurs bêta-1, il peut modifier le couplage des protéines G dans les RCPG apparentés, ce qui pourrait avoir un impact sur la fonction de l'Olfr955. | ||||||
Rabeprazole | 117976-89-3 | sc-204872 sc-204872A | 10 mg 25 mg | $342.00 $608.00 | 2 | |
Le rabéprazole, un inhibiteur de la pompe à protons, peut moduler indirectement l'activité des RCPG. En influençant la sécrétion d'acide gastrique, il a un impact sur la modulation des RCPG médiée par l'histamine, ce qui pourrait affecter la signalisation de l'Olfr955. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Le propranolol, un inhibiteur non sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques, module indirectement les voies de signalisation des RCPG. Son action sur les récepteurs bêta peut affecter le couplage G-protéine dans les RCPG apparentés, ce qui pourrait avoir un impact sur l'Olfr955. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
L'amlodipine, un inhibiteur des canaux calciques, peut influencer indirectement la fonction des RCPG. En modulant l'influx de calcium, elle affecte la signalisation médiée par les RCPG, ce qui peut avoir un impact sur des récepteurs comme Olfr955. | ||||||