Olfr948, membre de la sous-famille G de la famille 8 des récepteurs olfactifs, fait partie intégrante du système olfactif de Mus musculus, fonctionnant comme un récepteur couplé à une protéine G (GPCR). Ces récepteurs jouent un rôle essentiel dans la perception des odeurs en se liant à des molécules odorantes et en déclenchant des réponses neuronales. Olfr948, comme ses homologues de la famille des récepteurs olfactifs, présente une structure à 7 domaines transmembranaires, ce qui est essentiel pour son rôle dans la reconnaissance des odorants et la transduction des signaux. La capacité d'Olfr948 à se lier sélectivement à des molécules odorantes spécifiques et à déclencher une cascade d'événements intracellulaires souligne son rôle essentiel dans la capacité du système olfactif à distinguer un large éventail d'odeurs. L'inhibition de la fonction de l'Olfr948 peut être réalisée par des méthodes directes ou indirectes. L'inhibition directe consiste à bloquer l'interaction du récepteur avec ses ligands odorants spécifiques, empêchant ainsi l'activation de la protéine G associée et la voie de transduction du signal qui s'ensuit. Ce type d'inhibition exige un degré élevé de spécificité pour garantir une action ciblée sans affecter d'autres RCPG. L'inhibition indirecte englobe une approche plus large, y compris la modulation de la dynamique ou de la conformation membranaire du récepteur, qui peut influencer sa capacité à interagir avec les ligands ou à activer les protéines G. En outre, le ciblage des signaux en aval de la voie de transduction du signal permet d'empêcher l'activation de la protéine G associée. En outre, le ciblage des voies de signalisation en aval ou des mécanismes de régulation du récepteur peut modifier son activité. Par exemple, l'influence des voies intracellulaires qui régulent la désensibilisation, l'internalisation ou le recyclage du récepteur peut avoir un impact significatif sur l'efficacité de la signalisation du récepteur. Les inhibiteurs chimiques énumérés dans le tableau représentent des inhibiteurs indirects potentiels de l'Olfr948, chacun agissant par des mécanismes différents, tels que l'inhibition de l'enzyme cytochrome P450, la modulation des récepteurs de neurotransmetteurs et l'altération du couplage de la protéine G.
L'exploration de la fonction et des mécanismes d'inhibition de l'Olfr948 contribue de manière significative à notre compréhension de la transduction du signal médiée par les GPCR dans le système olfactif. La spécificité et la diversité des récepteurs olfactifs, y compris Olfr948, soulignent la complexité du ciblage de ces récepteurs en vue de leur modulation. Les stratégies d'inhibition directe et indirecte fournissent des informations cruciales sur la dynamique moléculaire de la transduction olfactive et sur les implications plus larges de la modulation des RCPG dans la biologie sensorielle. La compréhension de ces mécanismes est essentielle pour déchiffrer le réseau complexe d'interactions qui régit la perception olfactive et pour explorer les possibilités de modulation de ces processus.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fexofenadine | 83799-24-0 | sc-218475 | 100 mg | $292.00 | 1 | |
La fexofénadine, un antihistaminique H1 sélectif, module indirectement la signalisation des RCPG. En bloquant l'action de l'histamine, elle réduit la modulation de l'activité des RCPG, ce qui pourrait diminuer la signalisation Olfr948 dans les voies olfactives. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Le propranolol, un bloqueur bêta-adrénergique non sélectif, a un impact sur la signalisation médiée par les RCPG. Cela peut entraîner une modification de l'efficacité du couplage G-protéine dans des récepteurs tels que Olfr948, ce qui affecte indirectement la transduction du signal olfactif. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $77.00 $408.00 | 1 | |
L'aténolol, un inhibiteur sélectif des récepteurs bêta-1 adrénergiques, affecte indirectement la signalisation des RCPG. En bloquant les récepteurs bêta-1, il peut modifier le couplage de la protéine G dans les RCPG apparentés, ce qui peut avoir un impact sur la fonction de l'Olfr948. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Le sel de sodium de (S)-oméprazole, un inhibiteur de la pompe à protons, peut moduler indirectement l'activité des RCPG. En affectant la sécrétion d'acide gastrique, il influence la modulation des RCPG médiée par l'histamine, ce qui pourrait avoir un impact sur la signalisation de l'Olfr948. | ||||||
Nebivolol | 99200-09-6 | sc-279910 | 100 mg | $803.00 | 1 | |
Le nébivolol, un bloqueur bêta-1 adrénergique sélectif, module indirectement les voies de signalisation des RCPG. Son action sur les récepteurs bêta-1 peut affecter le couplage des protéines G dans les RCPG apparentés, ce qui pourrait avoir un impact sur l'Olfr948. | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | $312.00 | ||
L'amiodarone, principalement un antiarythmique, peut influencer la fonction des RCPG en raison de son interaction avec de multiples récepteurs. Cela peut conduire à une modulation indirecte des voies de signalisation des RCPG, affectant potentiellement l'Olfr948. | ||||||