Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs Olfr829

Les inhibiteurs courants de l'Olfr829 comprennent, entre autres, le Propranolol CAS 525-66-6, le Carvedilol CAS 72956-09-3, l'Ondansetron CAS 99614-02-5, le Losartan CAS 114798-26-4 et le chlorhydrate de Yohimbine CAS 65-19-0.

Olfr829 est un membre de la famille des récepteurs olfactifs, qui sont des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) principalement impliqués dans la détection des substances odorantes. Ces récepteurs se caractérisent par leur capacité à lier des ligands spécifiques et à initier une cascade d'événements intracellulaires conduisant à la perception de l'odeur. Les rôles physiologiques exacts et les voies de signalisation de nombreux récepteurs olfactifs individuels, y compris Olfr829, n'ont pas encore été entièrement élucidés. Ce manque de connaissances représente un défi pour l'identification d'inhibiteurs ou de modulateurs directs d'Olfr829. L'inhibition ou la modulation d'Olfr829, comme d'autres récepteurs olfactifs, peut être conceptualisée grâce à la compréhension de la biologie des RCPG. Les RCPG, y compris les récepteurs olfactifs, fonctionnent généralement par l'activation de protéines G hétérotrimériques qui, à leur tour, modulent divers effecteurs en aval tels que l'adénylate cyclase, entraînant des changements dans les niveaux de seconds messagers intracellulaires (par exemple, l'AMPc). La modulation de ces voies en aval peut influencer la fonction du récepteur, en renforçant ou en inhibant son activité.

Dans le contexte de l'Olfr829, les modulateurs indirects sont des composés qui influencent les voies de signalisation associées aux RCPG mais qui ne se lient pas directement à l'Olfr829. Il peut s'agir d'antagonistes ou d'agonistes d'autres RCPG, car les voies médiées par les RCPG s'entrecroisent souvent et se régulent mutuellement. Par exemple, les composés qui modifient les niveaux d'AMPc dans la cellule peuvent indirectement influencer les cascades de signalisation initiées par les récepteurs olfactifs. En outre, la modulation d'autres molécules et voies de signalisation qui interagissent avec la signalisation des RCPG, telles que celles impliquant les ions calcium ou les protéines kinases, pourrait également avoir un impact sur la fonction des récepteurs olfactifs. Étant donné la grande diversité des RCPG et de leurs ligands, ainsi que le réseau complexe de voies de signalisation intracellulaires, la modulation indirecte d'Olfr829 peut se produire par le biais de divers mécanismes. Il est important de noter que les composés énumérés ci-dessus ont été sélectionnés en fonction de leurs actions connues sur différents RCPG et de leur potentiel à influencer indirectement les voies de signalisation médiées par les RCPG. Le domaine de la recherche sur les récepteurs olfactifs, y compris l'étude de l'Olfr829, est un domaine de recherche en cours. Les progrès réalisés dans la compréhension des rôles spécifiques et des mécanismes de signalisation de ces récepteurs permettront d'identifier des modulateurs plus ciblés et plus spécifiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
$180.00
(0)

Le propranolol, un antagoniste non sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques, se lie à ces RCPG, ce qui entraîne une diminution de l'activité de l'adénylate cyclase. Cela peut indirectement influencer les voies de signalisation olfactive médiées par les RCPG, en modulant potentiellement des récepteurs comme Olfr829.

Carvedilol

72956-09-3sc-200157
sc-200157A
sc-200157B
sc-200157C
sc-200157D
100 mg
1 g
10 g
25 g
100 g
$122.00
$235.00
$520.00
$979.00
$1500.00
2
(1)

Le carvédilol est un antagoniste bêta-adrénergique non sélectif avec une activité de blocage alpha-1. En inhibant ces RCPG, il modifie les niveaux d'AMPc, ce qui peut indirectement affecter la signalisation des RCPG tels que Olfr829.

Ondansetron

99614-02-5sc-201127
sc-201127A
10 mg
50 mg
$80.00
$326.00
1
(0)

L'ondansétron, un antagoniste sélectif des récepteurs 5-HT3, bloque les récepteurs de la sérotonine, une autre classe de RCPG. Cette inhibition peut moduler les voies de signalisation en aval qui pourraient se croiser avec celles impliquant des récepteurs olfactifs comme Olfr829.

Losartan

114798-26-4sc-353662
100 mg
$127.00
18
(1)

Le Losartan, un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II, bloque les récepteurs AT1, un sous-ensemble de RCPG, affectant potentiellement les voies de signalisation en aval qui pourraient indirectement influencer le fonctionnement des récepteurs olfactifs.

Yohimbine hydrochloride

65-19-0sc-204412
sc-204412A
sc-204412B
1 g
5 g
25 g
$50.00
$168.00
$520.00
2
(1)

La yohimbine, un antagoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques, inhibe ces RCPG, modulant potentiellement l'activité de l'adénylate cyclase et les niveaux d'AMPc, ce qui pourrait indirectement affecter les récepteurs olfactifs tels que Olfr829.

Labetalol

36894-69-6sc-484723
50 mg
$176.00
(0)

Antagoniste mixte alpha/bêta-adrénergique, l'action du labétalol sur ces RCPG pourrait entraîner des modifications des voies de signalisation intracellulaires susceptibles d'interférer avec celles des récepteurs olfactifs.

Salmeterol

89365-50-4sc-224277
sc-224277A
10 mg
50 mg
$186.00
$562.00
1
(1)

Agoniste bêta-2 adrénergique sélectif, l'action du salmétérol sur les RCPG pourrait influencer indirectement d'autres voies médiées par les RCPG, y compris celles des récepteurs olfactifs.

Cimetidine

51481-61-9sc-202996
sc-202996A
5 g
10 g
$62.00
$86.00
1
(1)

La cimétidine, un antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine, inhibe ces RCPG, influençant potentiellement les niveaux d'AMPc et la signalisation en aval qui pourrait affecter la fonction des récepteurs olfactifs.

(S)-Timolol Maleate

26921-17-5sc-203297
sc-203297A
100 mg
250 mg
$60.00
$124.00
(1)

Antagoniste non sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques, l'inhibition de ces RCPG par le timolol pourrait moduler indirectement les voies de signalisation liées aux récepteurs olfactifs.

Valsartan

137862-53-4sc-220362
sc-220362A
sc-220362B
10 mg
100 mg
1 g
$39.00
$90.00
$120.00
4
(1)

Le Valsartan est un inhibiteur des récepteurs de l'angiotensine II dont l'action sur les GPCR AT1 pourrait affecter les voies de signalisation en aval, ce qui pourrait avoir un impact sur le fonctionnement des récepteurs olfactifs.