Olfr772 est un gène qui code pour un récepteur protéique jouant un rôle important dans les processus de signalisation cellulaire. Ce récepteur appartient à la famille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR), qui jouent un rôle fondamental dans la transduction des signaux extracellulaires en réponses intracellulaires. La fonction principale d'Olfr772 réside dans sa capacité à percevoir des ligands ou des molécules spécifiques, déclenchant une cascade d'événements intracellulaires qui régulent divers processus physiologiques au sein de la cellule. L'activation d'Olfr772 est essentielle à sa fonctionnalité et peut être réalisée par divers mécanismes. Les mécanismes généraux d'activation de Olfr772 impliquent des voies directes et indirectes. L'activation directe se produit lorsque des ligands ou des produits chimiques interagissent directement avec le récepteur Olfr772. Ces molécules se lient à des sites de liaison spécifiques à la surface du récepteur, induisant des changements de conformation qui déclenchent des cascades de signalisation en aval. Cette activation est illustrée par la liaison directe de certains produits chimiques à l'Olfr772, qui entraîne la phosphorylation du récepteur et une activation fonctionnelle subséquente.
D'autre part, l'activation indirecte implique la modulation des voies cellulaires ou des seconds messagers qui sont étroitement associés à Olfr772. Il s'agit notamment de la régulation des niveaux d'AMPc intracellulaire, des concentrations d'ions calcium (Ca2+) ou de l'activation des protéines kinases. Ces voies sont interconnectées avec la signalisation de l'Olfr772 et leur activation conduit indirectement à l'activation fonctionnelle du récepteur. Ces mécanismes indirects sont illustrés par des produits chimiques qui influencent la voie AMPc-PKA, l'élévation des niveaux de calcium intracellulaire ou la stimulation de la voie de signalisation Hedgehog, qui aboutissent tous à l'activation de l'Olfr772. En résumé, Olfr772 est un gène crucial qui code pour un récepteur GPCR impliqué dans un large éventail de processus de signalisation cellulaire. Son activation est cruciale pour le déclenchement des réponses intracellulaires et peut se produire par le biais d'interactions directes avec les ligands ou par la modulation indirecte des voies de signalisation. Ces divers mécanismes mettent en évidence la polyvalence de l'Olfr772, qui répond à divers signaux extracellulaires et façonne en fin de compte les réponses cellulaires de manière hautement régulée.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active directement Olfr772 en stimulant l'adénylyl cyclase, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc et en activant ensuite la protéine kinase A (PKA). La PKA phosphoryle ensuite Olfr772, ce qui entraîne son activation fonctionnelle. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active directement Olfr772 en se liant à ses sous-unités régulatrices, libérant ainsi les sous-unités catalytiques de la protéine kinase A (PKA). La PKA activée phosphoryle alors l'Olfr772, initiant son activation fonctionnelle. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol active indirectement l'Olfr772 en se liant aux récepteurs bêta-adrénergiques de la membrane cellulaire. Cela déclenche une cascade de signalisation médiée par l'AMPc, conduisant à l'activation de la PKA, qui phosphoryle et active ensuite Olfr772. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'épinéphrine active Olfr772 par l'activation des récepteurs bêta-adrénergiques, comme l'isoprotérénol. La cascade de signalisation médiée par l'AMPc qui s'ensuit entraîne l'activation de la PKA, qui phosphoryle et active Olfr772, assurant ainsi son activation fonctionnelle. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine active Olfr772 en induisant un afflux d'ions calcium (Ca2+) dans la cellule. Les niveaux élevés de Ca2+ intracellulaire conduisent à l'activation de kinases dépendantes du calcium, qui phosphorylent et activent Olfr772, assurant ainsi son activation fonctionnelle dans la cellule. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque active indirectement Olfr772 en influençant la voie de signalisation de l'acide rétinoïque. Cette activation conduit à l'augmentation transcriptionnelle de l'expression d'Olfr772, assurant sa présence accrue et son activation fonctionnelle ultérieure. | ||||||
Phorbol-12,13-dibutyrate | 37558-16-0 | sc-202285 | 1 mg | $122.00 | 3 | |
Le 12,13-dibutyrate de phorbol active l'Olfr772 en stimulant la protéine kinase C (PKC). La PKC activée phosphoryle Olfr772, ce qui entraîne son activation fonctionnelle. Cette substance chimique influence directement Olfr772 par la voie médiée par la PKC. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 active Olfr772 en agissant comme un ionophore calcique, provoquant un afflux rapide d'ions calcium (Ca2+). Les niveaux élevés de Ca2+ activent les kinases dépendantes du calcium, qui phosphorylent et activent ensuite Olfr772, assurant ainsi son activation fonctionnelle dans la cellule. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX active indirectement l'Olfr772 en inhibant la phosphodiestérase, qui dégrade normalement l'AMPc. En empêchant la dégradation de l'AMPc, l'IBMX augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui entraîne l'activation de la PKA, puis la phosphorylation et l'activation fonctionnelle de l'Olfr772. |