Olfr735 est un récepteur olfactif chez la souris, appartenant à la grande famille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR). Ces récepteurs jouent un rôle crucial dans la détection des molécules odorantes et dans le déclenchement des réponses neuronales qui conduisent à la perception de l'odorat. La structure unique des récepteurs olfactifs, qui comprend sept domaines transmembranaires, est partagée avec de nombreux récepteurs de neurotransmetteurs et d'hormones. Cette similarité structurelle sous-tend un mécanisme d'action commun: la reconnaissance de ligands spécifiques (dans ce cas, des molécules odorantes) et l'activation subséquente de protéines G, conduisant à une cascade d'événements de signalisation intracellulaire. Le processus d'inhibition des récepteurs olfactifs tels que Olfr735 n'est pas simple et implique une compréhension nuancée des voies interconnectées dans lesquelles ces récepteurs fonctionnent. Les RCPG, y compris les récepteurs olfactifs, utilisent souvent des messagers secondaires tels que l'AMP cyclique (AMPc) et impliquent des interactions complexes avec divers systèmes de neurotransmetteurs. Par conséquent, l'inhibition peut se produire par de multiples voies indirectes. Par exemple, les composés qui modulent les niveaux d'AMPc - en influençant sa production ou sa dégradation - peuvent avoir un impact indirect sur la signalisation des récepteurs olfactifs. En effet, l'activation des RCPG entraîne souvent des changements dans les niveaux d'AMPc, qui à leur tour régulent divers processus cellulaires.
Une autre voie indirecte d'inhibition implique la modulation de différents systèmes de neurotransmetteurs qui interagissent avec ou influencent la signalisation des RCPG. Par exemple, les antagonistes des récepteurs adrénergiques, dopaminergiques ou sérotonergiques peuvent modifier l'environnement neurochimique et donc affecter indirectement le fonctionnement des récepteurs olfactifs. Ces changements peuvent se produire en modifiant les niveaux de neurotransmetteurs, la disponibilité des récepteurs ou l'équilibre entre les signaux excitateurs et inhibiteurs dans les réseaux neuronaux. En résumé, bien qu'il n'y ait pas d'inhibiteurs directs connus de l'Olfr735, la compréhension des voies de signalisation plus larges et des interactions moléculaires auxquelles ce récepteur participe ouvre des possibilités d'inhibition indirecte. Cela implique d'envisager une gamme de composés qui peuvent influencer la dynamique de l'AMPc ou moduler divers systèmes de neurotransmetteurs, ayant ainsi un impact indirect sur la signalisation de l'Olfr735 et modifiant potentiellement la perception olfactive.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Le propranolol est un antagoniste non sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques. En bloquant ces récepteurs, il peut réduire les niveaux d'AMP cyclique (AMPc), un messager secondaire dans la signalisation des RCPG. Des niveaux plus faibles d'AMPc pourraient indirectement réduire la signalisation de Olfr735, car l'AMPc est souvent impliqué dans les voies de signalisation des récepteurs olfactifs. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Le carvédilol est un bêta-bloquant non sélectif avec une activité alpha-1 bloquante. Il diminue les niveaux d'AMPc en inhibant les récepteurs adrénergiques, ce qui peut indirectement affecter les voies de signalisation médiées par les GPCR, y compris celles impliquant les récepteurs olfactifs comme Olfr735. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
La yohimbine est un antagoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques. En inhibant ces récepteurs, elle peut augmenter la libération de neurotransmetteurs, modifiant potentiellement les cascades de signalisation des RCPG, y compris celles liées à l'Olfr735, en modulant le contexte cellulaire de l'activation du récepteur. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
La kétansérine est un antagoniste sélectif des récepteurs 5-HT2A de la sérotonine. Il modifie la signalisation de la sérotonine, affectant potentiellement les voies médiées par les GPCR, y compris celles impliquant les récepteurs olfactifs, en raison du rôle répandu de la sérotonine dans la modulation de la signalisation neuronale. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
La clozapine est un antipsychotique atypique qui agit comme un antagoniste de la sérotonine et de la dopamine. Ce médicament agit sur plusieurs systèmes de neurotransmetteurs et pourrait avoir un impact indirect sur la signalisation des RCPG, y compris les récepteurs olfactifs, en modifiant les niveaux de neurotransmetteurs et la disponibilité des récepteurs. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
L'halopéridol est un antagoniste de la dopamine principalement utilisé comme antipsychotique. Il influence les voies dopaminergiques, ce qui pourrait indirectement affecter la signalisation des RCPG, y compris les récepteurs olfactifs, en modulant l'activité dopaminergique. | ||||||
Risperidone | 106266-06-2 | sc-204881 sc-204881A sc-204881B sc-204881C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $171.00 $705.00 $1000.00 $2000.00 | 1 | |
La rispéridone est un médicament antipsychotique qui agit comme un antagoniste de la dopamine et de la sérotonine. Elle affecte plusieurs systèmes de neurotransmetteurs et peut avoir un impact sur les voies de signalisation des RCPG, y compris celles des récepteurs olfactifs, en modifiant l'environnement neurochimique. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
L'ondansétron est un antagoniste des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine. Il module la signalisation de la sérotonine, affectant potentiellement les voies médiées par les RCPG, y compris les voies des récepteurs olfactifs, en modifiant le système sérotonergique. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $77.00 $408.00 | 1 | |
L'aténolol est un antagoniste sélectif des récepteurs bêta1-adrénergiques. En ciblant spécifiquement les récepteurs bêta1, il pourrait indirectement influencer les voies de signalisation des RCPG, y compris les récepteurs olfactifs, en modulant l'activité adrénergique et les niveaux d'AMPc. | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | $105.00 $238.00 | 3 | |
Le métoprolol est un inhibiteur des récepteurs bêta1-adrénergiques. Son action sélective sur les récepteurs bêta1 pourrait indirectement affecter la signalisation des RCPG, y compris Olfr735, en modifiant les niveaux d'AMPc et la dynamique de la signalisation adrénergique. | ||||||