Inhibiteurs Olfr735
Les inhibiteurs courants de l'Olfr735 comprennent, entre autres, le Propranolol CAS 525-66-6, le Carvedilol CAS 72956-09-3, le chlorhydrate de yohimbine CAS 65-19-0, le Ketanserin CAS 74050-98-9 et la Clozapine CAS 5786-21-0.
Olfr735, membre de la sous-famille Q (OR4Q) des récepteurs olfactifs de la famille 4, joue un rôle fondamental dans le système olfactif de Mus musculus (souris domestique). Ces récepteurs olfactifs font partie intégrante de la détection et de la discrimination de diverses molécules odorantes dans la cavité nasale. Olfr735, comme d'autres récepteurs olfactifs, appartient à la vaste famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), caractérisés par une structure à sept domaines transmembranaires. Cette famille unique de récepteurs est responsable de la reconnaissance des substances odorantes et de la transmission des signaux par des voies médiées par les protéines G, ce qui conduit finalement à la perception d'odeurs distinctes. La famille de gènes des récepteurs olfactifs est notamment la plus importante du génome de la souris, ce qui souligne l'importance de l'olfaction dans la perception sensorielle de la souris.
L'inhibition de Olfr735 implique des mécanismes complexes qui peuvent être réalisés par des moyens directs ou indirects. L'inhibition directe se produit lorsque des composés chimiques spécifiques interagissent avec Olfr735, perturbant sa capacité à reconnaître les molécules odorantes et à y répondre. Ces inhibiteurs peuvent se lier au récepteur, modifiant sa conformation et empêchant son activation par les odorants. L'inhibition indirecte peut également cibler les voies de signalisation associées à la fonction de l'Olfr735. Les substances chimiques de cette catégorie modulent les voies intracellulaires, telles que la cascade de signalisation de l'AMP cyclique (AMPc), qui est cruciale pour la transduction du signal olfactif. En influençant ces voies, les inhibiteurs indirects peuvent modifier la réactivité du récepteur aux substances odorantes, inhibant ainsi efficacement Olfr735. Cette compréhension globale des mécanismes d'inhibition d'Olfr735 nous permet de pénétrer dans le monde complexe de l'olfaction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Le propranolol est un antagoniste non sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques. En bloquant ces récepteurs, il peut réduire les niveaux d'AMP cyclique (AMPc), un messager secondaire dans la signalisation des RCPG. Des niveaux plus faibles d'AMPc pourraient indirectement réduire la signalisation de Olfr735, car l'AMPc est souvent impliqué dans les voies de signalisation des récepteurs olfactifs. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Le carvédilol est un bêta-bloquant non sélectif avec une activité de blocage alpha-1. Il abaisse les niveaux d'AMPc en inhibant les récepteurs adrénergiques, ce qui peut indirectement affecter les voies de signalisation médiées par les GPCR, y compris celles qui impliquent des récepteurs olfactifs comme Olfr735. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
La yohimbine est un antagoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques. En inhibant ces récepteurs, elle peut augmenter la libération de neurotransmetteurs, modifiant potentiellement les cascades de signalisation des RCPG, y compris celles liées à Olfr735, en modulant le contexte cellulaire de l'activation du récepteur. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
La kétansérine est un antagoniste sélectif des récepteurs 5-HT2A de la sérotonine. Il modifie la signalisation de la sérotonine, affectant potentiellement les voies médiées par les GPCR, y compris celles impliquant les récepteurs olfactifs, en raison du rôle répandu de la sérotonine dans la modulation de la signalisation neuronale. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
La clozapine est un antipsychotique atypique qui agit comme un antagoniste de la sérotonine et de la dopamine. Ce médicament agit sur plusieurs systèmes de neurotransmetteurs et pourrait avoir un impact indirect sur la signalisation des RCPG, y compris les récepteurs olfactifs, en modifiant les niveaux de neurotransmetteurs et la disponibilité des récepteurs. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
L'halopéridol est un antagoniste de la dopamine principalement utilisé comme antipsychotique. Il influence les voies dopaminergiques, ce qui pourrait indirectement affecter la signalisation des RCPG, y compris les récepteurs olfactifs, en modulant l'activité dopaminergique. | ||||||
Risperidone | 106266-06-2 | sc-204881 sc-204881A sc-204881B sc-204881C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $171.00 $705.00 $1000.00 $2000.00 | 1 | |
La rispéridone est un médicament antipsychotique qui agit comme un antagoniste de la dopamine et de la sérotonine. Elle affecte plusieurs systèmes de neurotransmetteurs et peut avoir un impact sur les voies de signalisation des RCPG, y compris celles des récepteurs olfactifs, en modifiant l'environnement neurochimique. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
L'ondansétron est un antagoniste des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine. Il module la signalisation de la sérotonine, affectant potentiellement les voies médiées par les GPCR, y compris les voies des récepteurs olfactifs, en modifiant le système sérotonergique. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $77.00 $408.00 | 1 | |
L'aténolol est un antagoniste sélectif des récepteurs bêta1-adrénergiques. En ciblant spécifiquement les récepteurs bêta1, il pourrait indirectement influencer les voies de signalisation des RCPG, y compris les récepteurs olfactifs, en modulant l'activité adrénergique et les niveaux d'AMPc. | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | $105.00 $238.00 | 3 | |
Le métoprolol est un inhibiteur des récepteurs bêta1-adrénergiques. Son action sélective sur les récepteurs bêta1 pourrait affecter indirectement la signalisation des RCPG, y compris Olfr735, en modifiant les niveaux d'AMPc et la dynamique de la signalisation adrénergique. | ||||||