Date published: 2025-10-11

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Inhibiteurs Olfr668

Les inhibiteurs courants de l'Olfr668 comprennent, entre autres, le Propranolol CAS 525-66-6, le Carvedilol CAS 72956-09-3, le Losartan CAS 114798-26-4, le Nadolol CAS 42200-33-9 et le chlorhydrate de Sotalol CAS 959-24-0.

Le gène Olfr668, appartenant à la famille des récepteurs olfactifs 52 sous-famille N membre 2C chez Mus musculus (souris domestique), code un récepteur couplé à une protéine G (GPCR) principalement impliqué dans la perception olfactive. Les récepteurs olfactifs, tels que Olfr668, sont essentiels à la détection des molécules odorantes, déclenchant une cascade de réponses neuronales qui aboutissent à la perception de l'odeur. Ces récepteurs font partie d'une vaste famille de GPCR, caractérisée par une structure à sept domaines transmembranaires. Cette caractéristique structurelle est partagée par de nombreux récepteurs de neurotransmetteurs et d'hormones, ce qui souligne la diversité fonctionnelle et l'importance biologique des RCPG dans divers processus physiologiques. Olfr668, comme d'autres récepteurs olfactifs, fonctionne en se liant à des molécules odorantes spécifiques, déclenchant un changement de conformation qui active les protéines G associées. Cette activation entraîne une série d'événements de signalisation intracellulaire, traduisant finalement le signal chimique (molécule odorante) en un signal électrique perçu par le cerveau comme une odeur distincte. L'aspect unique des récepteurs olfactifs, y compris Olfr668, est leur grande spécificité et sensibilité aux molécules odorantes, ce qui permet la discrimination d'un large éventail d'odeurs. La famille des gènes des récepteurs olfactifs est remarquablement vaste, ce qui reflète la complexité et la diversité de la reconnaissance des odeurs.

Mécanismes d'inhibition

L'inhibition d'Olfr668, et des GPCR en général, peut se produire par différents mécanismes. Ces mécanismes peuvent être classés en méthodes d'inhibition directe et indirecte. L'inhibition directe implique généralement la liaison d'un inhibiteur au récepteur lui-même, empêchant son interaction avec le ligand naturel (molécules odorantes, dans le cas présent) ou entravant la capacité du récepteur à subir les changements de conformation nécessaires à l'activation de la protéine G. Ce type d'inhibition est très spécifique et permet de réduire le nombre de molécules odorantes et d'inhiber les récepteurs. Ce type d'inhibition est très spécifique de la structure du récepteur et de ses sites de liaison. L'inhibition indirecte, en revanche, englobe un éventail plus large de stratégies. Elle comprend la modulation des voies de signalisation du récepteur, l'altération des niveaux d'expression du récepteur ou l'interférence avec le couplage récepteur-protéine G. Dans le contexte de l'Olfr668, l'inhibition indirecte pourrait impliquer le ciblage des cascades de signalisation en aval initiées par l'activation du RCPG. Étant donné que les RCPG, y compris les récepteurs olfactifs, partagent souvent des voies de signalisation communes (telles que la production d'AMP cyclique, l'activation de la phospholipase C ou la modulation des canaux ioniques), les inhibiteurs de ces voies pourraient indirectement supprimer l'activité de l'Olfr668. Une autre approche indirecte pourrait consister à moduler l'environnement cellulaire ou l'expression d'autres protéines qui interagissent avec Olfr668 ou le régulent. Étant donné la diversité de la signalisation des RCPG, les inhibiteurs potentiels pourraient aller de petites molécules à des entités biochimiques plus importantes. Cependant, dans le cas d'Olfr668, l'accent est mis sur les inhibiteurs chimiques qui n'incluent pas de matériaux biologiques tels que les facteurs de croissance ou les cytokines. Les inhibiteurs chimiques identifiés visent à exploiter les voies et mécanismes communs aux RCPG pour parvenir à une inhibition indirecte de l'Olfr668. Leurs actions comprennent l'antagonisme d'autres sous-types de RCPG, la modulation d'effecteurs communs en aval et l'altération de la dynamique de signalisation sur laquelle s'appuient les RCPG, y compris Olfr668.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
$180.00
(0)

Antagoniste non sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques. Le propranolol bloque les voies de signalisation médiées par les RCPG, réduisant potentiellement l'activité des RCPG comme Olfr668 en inhibant les effecteurs en aval.

Carvedilol

72956-09-3sc-200157
sc-200157A
sc-200157B
sc-200157C
sc-200157D
100 mg
1 g
10 g
25 g
100 g
$122.00
$235.00
$520.00
$979.00
$1500.00
2
(1)

Un bêta-bloquant avec une activité alpha-bloquante. Le carvédilol inhibe les récepteurs adrénergiques bêta et alpha, influençant ainsi les cascades de signalisation des RCPG qui pourraient moduler la fonction de l'Olfr668.

Losartan

114798-26-4sc-353662
100 mg
$127.00
18
(1)

Antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II. Le losartan bloque l'activité des GPCR liés aux récepteurs de l'angiotensine, affectant potentiellement des voies similaires à celles de l'Olfr668 et modifiant sa signalisation.

Nadolol

42200-33-9sc-253175
1 g
$180.00
(1)

Bloqueur non sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques. L'inhibition des récepteurs bêta-adrénergiques par le nadolol peut indirectement influencer la signalisation des RCPG comme Olfr668.

Sotalol hydrochloride

959-24-0sc-203699
sc-203699A
10 mg
50 mg
$67.00
$246.00
3
(1)

Bêta-bloquant ayant des propriétés antiarythmiques. L'action du sotalol sur les récepteurs bêta-adrénergiques peut avoir un impact sur les voies de signalisation médiées par les GPCR, affectant indirectement Olfr668.

(S)-Timolol Maleate

26921-17-5sc-203297
sc-203297A
100 mg
250 mg
$60.00
$124.00
(1)

Bêta-bloquant non sélectif. L'inhibition des récepteurs bêta-adrénergiques par le timolol pourrait réduire la signalisation par les RCPG, y compris ceux qui sont similaires à Olfr668.

Yohimbine hydrochloride

65-19-0sc-204412
sc-204412A
sc-204412B
1 g
5 g
25 g
$50.00
$168.00
$520.00
2
(1)

Antagoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques. L'action de la yohimbine sur les récepteurs alpha peut perturber les voies de signalisation partagées avec des RCPG comme Olfr668.

(RS)-Atenolol

29122-68-7sc-204895
sc-204895A
1 g
10 g
$77.00
$408.00
1
(1)

Antagoniste sélectif des récepteurs bêta1-adrénergiques. La spécificité de l'aténolol pour les récepteurs bêta1 suggère un potentiel d'influence sur les voies de signalisation des RCPG pertinentes pour Olfr668.

Metoprolol Tartrate

56392-17-7sc-205751
sc-205751A
5 g
25 g
$105.00
$238.00
3
(1)

Bloqueur des récepteurs bêta1-adrénergiques. L'action du métoprolol sur les récepteurs bêta1 peut moduler indirectement les voies de signalisation impliquant des RCPG comme Olfr668.

Esmolol Hydrochloride

81161-17-3sc-211424
10 mg
$149.00
1
(0)

Un bêta1-bloquant à courte durée d'action. L'inhibition sélective des récepteurs bêta1 par l'esmolol pourrait affecter les voies de signalisation des RCPG, influençant potentiellement l'activité de l'Olfr668.