Olfr632, membre de la famille des récepteurs olfactifs, joue un rôle central dans le système olfactif, où il fonctionne comme un récepteur chimiosensoriel responsable de la détection de molécules odorantes spécifiques. Ce récepteur est exprimé dans les neurones sensoriels olfactifs situés dans l'épithélium nasal, contribuant ainsi au processus complexe de la perception des odeurs. Le système olfactif repose sur l'activation des récepteurs olfactifs, comme Olfr632, par la liaison à des molécules odorantes, ce qui déclenche une cascade de signalisation qui aboutit finalement à la perception de l'odeur correspondante. La compréhension de l'importance fonctionnelle d'Olfr632 dans l'olfaction est cruciale pour démêler les complexités de la perception sensorielle et élucider les mécanismes complexes qui régissent la reconnaissance des odeurs. L'inhibition d'Olfr632 implique une interférence ciblée avec les voies de signalisation associées à son activation et aux réponses cellulaires en aval. Les inhibiteurs identifiés ciblent des voies moléculaires spécifiques, telles que les voies VEGF, TGF-β, MAPK/ERK, PI3K/Akt, Bcr-Abl, c-Kit et mTOR, entre autres. Ces voies sont étroitement impliquées dans les processus cellulaires qui se croisent avec la signalisation des récepteurs olfactifs. Par exemple, des inhibiteurs comme l'Axitinib et l'Imatinib perturbent les voies de la tyrosine kinase, ce qui a un impact sur les réponses cellulaires qui peuvent indirectement influencer l'expression de Olfr632. De même, des composés comme Wortmannin et LY294002 inhibent PI3K, une enzyme cruciale dans la voie PI3K/Akt, modifiant potentiellement les réponses cellulaires associées à l'activation des récepteurs olfactifs. La modulation de la signalisation MAPK/ERK par des inhibiteurs tels que U0126 et Trametinib offre une autre possibilité d'influencer indirectement l'expression d'Olfr632, étant donné le rôle de cette voie dans les processus cellulaires.
En outre, les inhibiteurs mentionnés, notamment le SB-431542, le cisplatine, le dasatinib, la rapamycine, l'AZD8055 et le SP600125, ciblent diverses voies de signalisation, chacune ayant un impact spécifique sur les réponses cellulaires liées à la fonction des récepteurs olfactifs. Cette approche multi-cibles reflète le réseau complexe d'interactions moléculaires régissant l'olfaction, mettant en évidence l'interaction complexe entre différentes voies dans la régulation de l'expression et de l'activité des récepteurs olfactifs tels que Olfr632. En résumé, la compréhension du rôle fonctionnel d'Olfr632 dans le système olfactif et les subtilités de son inhibition impliquent une analyse complète des diverses voies moléculaires qui se croisent avec sa cascade de signalisation, fournissant des informations précieuses sur le paysage complexe de la perception des odeurs au niveau moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB-431542 est un inhibiteur sélectif du récepteur TGF-β de type I, qui agit sur la voie de signalisation du TGF-β. La perturbation de cette voie peut influencer indirectement Olfr632 en modulant les réponses cellulaires médiées par le TGF-β. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2 qui perturbe la voie de signalisation MAPK/ERK. Son action sur cette voie peut affecter indirectement l'expression d'Olfr632, car la voie MAPK joue un rôle dans la régulation de divers processus cellulaires. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un inhibiteur de PI3K, cible la voie de signalisation PI3K/Akt. La modulation de cette voie par la wortmannine pourrait potentiellement avoir un impact sur l'expression d'Olfr632 en modifiant les réponses cellulaires médiées par PI3K. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine, un agent chimiothérapeutique à base de platine, peut induire des lésions de l'ADN et activer p53. La modulation de la voie p53 par le cisplatine peut influencer indirectement l'expression d'Olfr632 par son impact sur les réponses au stress cellulaire. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, cible les voies Bcr-Abl et c-Kit. Son interférence avec ces voies peut avoir un impact indirect sur l'expression d'Olfr632 en modifiant les cascades de signalisation cellulaire associées à ces kinases. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, perturbe la voie PI3K/Akt. Son action sur cette voie peut affecter indirectement l'expression d'Olfr632 en modulant les réponses cellulaires médiées par PI3K. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur multikinase qui cible les kinases de la famille Bcr-Abl et Src. Son impact sur ces voies peut influencer indirectement l'expression d'Olfr632 en modifiant les cascades de signalisation cellulaire associées à ces kinases. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, perturbe la voie de signalisation mTOR. La modulation de cette voie par la rapamycine pourrait potentiellement avoir un impact sur l'expression de Olfr632 en modifiant les réponses cellulaires médiées par mTOR. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur de MEK1/2 qui perturbe la voie de signalisation MAPK/ERK. Son action sur cette voie peut affecter indirectement l'expression de Olfr632, car la voie MAPK joue un rôle dans la régulation de divers processus cellulaires. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD8055, un inhibiteur de mTOR, perturbe la voie de signalisation mTOR. La modulation de cette voie par l'AZD8055 pourrait potentiellement avoir un impact sur l'expression d'Olfr632 en modifiant les réponses cellulaires médiées par mTOR. | ||||||