Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs Olfr606

Les inhibiteurs courants de l'Olfr606 comprennent, entre autres, la pyrazinamide CAS 98-96-4, l'A23187 CAS 52665-69-7, le R788 CAS 901119-35-5, la lovastatine CAS 75330-75-5 et le dichlorhydrate de dorsomorphine CAS 1219168-18-9.

Olfr606, qui appartient à la famille des récepteurs olfactifs, joue un rôle essentiel dans le processus complexe de transduction des signaux olfactifs au sein de l'épithélium sensoriel. En tant que récepteur couplé aux protéines G (GPCR), Olfr606 joue un rôle essentiel dans la reconnaissance et la transduction des signaux provenant de molécules odorantes spécifiques, déclenchant des événements en aval qui conduisent à la perception des stimuli olfactifs. Sur le plan fonctionnel, Olfr606 intervient dans diverses voies intracellulaires, avec une implication notable dans la voie du métabolisme des purines, la signalisation calcique et diverses cascades médiées par des kinases. L'inhibition de l'Olfr606 englobe un spectre de produits chimiques qui agissent par des mécanismes directs et indirects. Des composés tels que la Calcimycine exercent leurs effets en modulant la signalisation calcique, en perturbant les niveaux de calcium intracellulaire et en ayant un impact négatif sur la fonction de l'Olfr606. En outre, le Fostamatinib et le Bisindolylmaleimide I agissent comme des inhibiteurs directs en ciblant respectivement la kinase Syk et la protéine kinase C (PKC). L'inhibition de ces kinases clés perturbe les événements de signalisation en aval, ce qui entraîne la suppression de l'Olfr606 dans les contextes cellulaires.

Les inhibiteurs indirects, tels que la wortmannine et la lovastatine, interfèrent avec la voie PI3K/Akt et la voie du mévalonate, respectivement. Ces composés perturbent les cascades de signalisation en aval, essentielles à la fonction de l'Olfr606, mettant en évidence la nature interconnectée des voies de transduction du signal olfactif. Les divers mécanismes d'inhibition mettent en évidence le réseau de régulation complexe qui régit l'activité de l'Olfr606, ce qui permet de mieux comprendre les stratégies potentielles de modulation de la perception olfactive. En résumé, Olfr606 sert de médiateur moléculaire dans la transduction du signal olfactif, son inhibition étant régie par une série de produits chimiques influençant les principales voies cellulaires associées à sa fonction. L'interaction entre ces inhibiteurs et les voies complexes associées à Olfr606 souligne la nature multiforme de la régulation des récepteurs olfactifs, ouvrant ainsi la voie à une exploration plus poussée des subtilités moléculaires de la perception olfactive.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Pyrazinamide

98-96-4sc-205824
sc-205824A
sc-205824B
sc-205824C
sc-205824D
sc-205824E
10 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$48.00
$66.00
$87.00
$148.00
$474.00
$2231.00
(1)

Le pyrazinamide agit comme un inhibiteur indirect en influençant la voie du métabolisme des purines. En perturbant la synthèse des purines, il entraîne une réduction en aval de l'activité de l'Olfr606.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

A23187 (Calcimycine) inhibe Olfr606 par la modulation de la signalisation calcique. Son impact sur les niveaux de calcium intracellulaire perturbe les cascades en aval, affectant la fonction de l'Olfr606 et les réponses cellulaires.

R788

901119-35-5sc-364597
sc-364597A
2 mg
50 mg
$405.00
$4000.00
2
(0)

Le R788 sert d'inhibiteur direct en ciblant la kinase Syk. L'inhibition de Syk perturbe les événements de signalisation en aval, ce qui a un impact négatif sur l'activité de Olfr606 dans le contexte cellulaire.

Lovastatin

75330-75-5sc-200850
sc-200850A
sc-200850B
5 mg
25 mg
100 mg
$28.00
$88.00
$332.00
12
(1)

La lovastatine agit comme un inhibiteur indirect en modulant la voie du mévalonate. En inhibant la HMG-CoA réductase, elle affecte la biosynthèse des isoprénoïdes en aval, ce qui a un impact sur l'activité de l'Olfr606.

Dorsomorphin dihydrochloride

1219168-18-9sc-361173
sc-361173A
10 mg
50 mg
$182.00
$736.00
28
(2)

La dorsomorphine agit comme un inhibiteur indirect en ciblant la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). L'inhibition de l'AMPK perturbe les cascades de signalisation en aval, influençant négativement la fonction de l'Olfr606.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
$103.00
$293.00
$465.00
15
(1)

Le Gö6983 inhibe l'Olfr606 en ciblant la protéine kinase C (PKC). Son effet inhibiteur sur la PKC perturbe les événements de signalisation en aval, ce qui a un impact négatif sur l'activité de l'Olfr606 dans les contextes cellulaires.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Le bisindolylmaleimide I agit comme un inhibiteur direct en ciblant la protéine kinase C (PKC). L'inhibition de la PKC perturbe les événements en aval, ce qui entraîne la suppression de l'Olfr606 dans les contextes cellulaires.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD 98059 inhibe l'Olfr606 par une interférence spécifique avec la voie MEK/ERK. Son action sur la MEK perturbe l'activation de l'ERK en aval, affectant négativement la fonction de l'Olfr606 dans les contextes cellulaires.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine agit sur la voie PI3K/Akt, inhibant indirectement l'Olfr606. En perturbant l'activation de l'Akt, elle interfère avec les cascades de signalisation en aval, essentielles à la fonction de l'Olfr606.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La thapsigargin inhibe Olfr606 en perturbant les réserves de calcium du réticulum endoplasmique. L'altération de l'homéostasie calcique affecte négativement la signalisation de l'Olfr606 et l'impact cellulaire global.