Date published: 2025-10-29

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Inhibiteurs Olfr582

Les inhibiteurs courants de l'Olfr582 comprennent, entre autres, le Gefitinib CAS 184475-35-2, le Trametinib CAS 871700-17-3, le SB 431542 CAS 301836-41-9, le Wortmannin CAS 19545-26-7 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Olfr582, membre de la famille des récepteurs olfactifs, joue un rôle crucial dans le processus complexe de transduction du signal olfactif. Situé dans les neurones sensoriels de l'épithélium olfactif, Olfr582 fonctionne comme un détecteur moléculaire d'odorants spécifiques. Sa principale responsabilité réside dans la reconnaissance et la transmission des stimuli olfactifs, initiant une cascade d'événements intracellulaires qui conduisent finalement à la perception d'odeurs distinctes. L'activation de Olfr582 déclenche une série d'événements moléculaires qui aboutissent à la génération de signaux neuronaux transmis au cerveau, contribuant ainsi au processus complexe et nuancé de la perception des odeurs.

L'inhibition d'Olfr582 implique une interaction sophistiquée de diverses voies cellulaires qui influencent son expression. Les inhibiteurs indirects modulent les principales cascades de signalisation telles que les voies EGFR, MAPK, TGF-β, PI3K/Akt/mTOR, NF-κB et JNK. Ces inhibiteurs exercent leurs effets à différents points de ces voies, entraînant des réponses cellulaires altérées qui ont un impact sur l'expression de l'Olfr582. Que ce soit en perturbant l'axe de signalisation MEK-ERK, en atténuant la signalisation Smad en aval ou en inhibant l'activation NF-κB, l'objectif principal est d'influencer le réseau complexe d'événements moléculaires associés à la transduction du signal olfactif. Cette modulation complexe met en évidence la complexité de la régulation d'Olfr582 et souligne la nécessité d'une compréhension globale de l'interaction entre ces voies de signalisation pour moduler efficacement l'expression de ce récepteur olfactif. Dans l'ensemble, l'importance de Olfr582 dans la perception olfactive et les mécanismes détaillés de son inhibition soulignent la nature complexe des événements moléculaires qui régissent les processus sensoriels dans le système olfactif.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Le géfitinib inhibe la voie de signalisation de l'EGFR, ce qui entraîne indirectement une diminution de l'expression de l'Olfr582. En perturbant les composants clés de cette voie, il influence les cascades en aval, ce qui entraîne une modification des schémas d'expression génique de l'Olfr582.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Le trametinib, un inhibiteur de MEK, influence indirectement l'Olfr582 en ciblant la voie MAPK. Cette perturbation modifie la cascade de signalisation ERK, ce qui entraîne une régulation indirecte à la baisse de l'expression d'Olfr582 par le biais d'une interférence avec les voies moléculaires qui lui sont associées.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

Le SB-431542 fonctionne comme un inhibiteur du récepteur TGF-β, atténuant la signalisation Smad en aval. Cette inhibition indirecte de l'Olfr582 se produit en interférant avec la voie du TGF-β, ce qui entraîne une modification des réponses cellulaires et une réduction de l'expression du gène cible.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine, un inhibiteur de PI3K, régule indirectement Olfr582 en perturbant la voie PI3K/Akt. Ceci conduit à une modification de la signalisation intracellulaire, ayant un impact sur l'expression de Olfr582 par le biais d'une interférence avec les cascades moléculaires associées et les effecteurs en aval.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059, un inhibiteur de la MEK, inhibe indirectement l'Olfr582 en perturbant la voie MAPK. Par l'inhibition de la MEK, le PD98059 modifie la cascade de signalisation ERK, ce qui entraîne une diminution indirecte de l'expression de l'Olfr582 en interférant avec les voies moléculaires qui lui sont associées.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, influence indirectement Olfr582 en modulant la voie de signalisation mTOR. Cette inhibition indirecte conduit à des réponses cellulaires altérées, affectant l'expression d'Olfr582 par des perturbations dans les cascades moléculaires associées et les cibles en aval.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, influence indirectement Olfr582 en modulant la voie PI3K/Akt/mTOR. Cette inhibition entraîne une modification de la signalisation intracellulaire, ce qui a un impact sur l'expression de Olfr582 par le biais de perturbations dans les cascades moléculaires associées et les effecteurs en aval.

AZD5363

1143532-39-1sc-503190
5 mg
$309.00
(0)

L'AZD5363, un inhibiteur de l'Akt, inhibe indirectement l'Olfr582 en ciblant la voie PI3K/Akt/mTOR. Cette inhibition entraîne une modification de la signalisation intracellulaire, ce qui a un impact sur l'expression de l'Olfr582 par le biais de perturbations dans les cascades moléculaires associées et les effecteurs en aval.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
$61.00
$83.00
$349.00
155
(1)

Le BAY 11-7082, un inhibiteur du NF-κB, inhibe indirectement Olfr582 en modulant la voie de signalisation du NF-κB. Ceci conduit à des réponses cellulaires altérées, affectant l'expression d'Olfr582 par des perturbations dans les cascades moléculaires associées et les cibles en aval.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Le sorafenib agit comme un inhibiteur multikinase, impactant la voie Ras/Raf/MEK/ERK. En perturbant cette voie, l'expression de Olfr582 est indirectement régulée à la baisse. L'inhibition est médiée par l'interférence avec des molécules de signalisation clés dans la voie mentionnée.