Olfr571, un membre important de la famille des récepteurs olfactifs, joue un rôle central dans le processus complexe de la perception des odeurs. En tant que récepteur couplé à une protéine G (GPCR), Olfr571 partage un cadre structurel commun avec les récepteurs de neurotransmetteurs et d'hormones, caractérisé par une structure à 7 domaines transmembranaires. Sa fonction est intégrée dans la reconnaissance et la transduction des signaux olfactifs, contribuant au déclenchement d'une réponse neuronale qui aboutit à la perception d'odeurs spécifiques. Les récepteurs olfactifs, dont Olfr571, sont issus de gènes à codage unique et forment la plus grande famille de gènes du génome. La nomenclature attribuée aux gènes et aux protéines des récepteurs olfactifs est spécifique à l'organisme et indépendante des autres organismes.
L'inhibition de Olfr571 implique la modulation de voies de signalisation spécifiques associées à sa fonction. Les inhibiteurs chimiques perturbent ces voies, ce qui entraîne une modification de l'expression et de la fonction d'Olfr571. Par exemple, les inhibiteurs ciblant les canaux sodiques voltage-gated, les récepteurs NMDA du glutamate, le transport électronique mitochondrial, les canaux calciques, les récepteurs TGF-β, les voies MAPK/ERK, la signalisation PI3 kinase, les canaux potassiques, la signalisation EGFR, la signalisation CaMK, l'homéostasie calcique et la signalisation c-Raf ont un impact indirect sur Olfr571 en influençant les processus cellulaires respectifs. Les divers mécanismes d'inhibition mettent en lumière la complexité de la transduction des signaux olfactifs, offrant des perspectives sur les stratégies potentielles de manipulation de la fonction d'Olfr571 et, par extension, du système plus large des récepteurs olfactifs. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour les recherches expérimentales visant à décrypter les mécanismes moléculaires et cellulaires complexes qui sous-tendent la perception olfactive.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
Antagoniste des récepteurs du glutamate NMDA affectant indirectement Olfr571. L'APV (D-AP5) perturbe l'activité des récepteurs NMDA, modulant les voies de signalisation glutamatergiques et entraînant par conséquent une altération de l'expression et de la fonction d'Olfr571. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
Inhibiteur du complexe III influençant indirectement Olfr571. L'antimycine A perturbe le transport d'électrons mitochondrial, modulant le métabolisme cellulaire et entraînant par conséquent une modification de l'expression et de la fonction de l'Olfr571. | ||||||
ω-Agatoxin IVA | 145017-83-0 | sc-302015 | 100 µg | $454.00 | ||
Bloqueur des canaux calciques de type P/Q affectant indirectement Olfr571. L'agatoxine IVA perturbe l'activité des canaux calciques, modulant les voies de signalisation olfactives et entraînant par conséquent une altération de l'expression et de la fonction de Olfr571. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Inhibiteur du récepteur du TGF-β affectant Olfr571 par le biais de la voie de signalisation du TGF-β. Le LY364947 perturbe l'activité du récepteur du TGF-β, ce qui entraîne une altération de l'expression et de la fonction de l'Olfr571 en tant que conséquence en aval de l'inhibition de la voie de signalisation. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de la MEK affectant Olfr571 par la voie MAPK/ERK. Le PD98059 perturbe la cascade de signalisation MAPK/ERK, entraînant une altération de l'expression et de la fonction d'Olfr571, conséquence en aval de l'inhibition de la voie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
L'inhibiteur de PI3 kinase influence l'Olfr571 par le biais de la voie de signalisation PI3 kinase. Le LY294002 perturbe l'activité de la PI3 kinase, modulant les voies de signalisation olfactives et entraînant par conséquent une modification de l'expression et de la fonction de l'Olfr571. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Bloqueur de canaux potassiques affectant indirectement Olfr571. Le clotrimazole perturbe l'activité des canaux potassiques, modulant les voies de signalisation olfactives et entraînant par conséquent une modification de l'expression et de la fonction de Olfr571. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibiteur de l'EGFR influençant l'Olfr571 par la voie de signalisation de l'EGFR. Le gefitinib perturbe l'activité de l'EGFR, modulant les voies de signalisation olfactive et entraînant par conséquent une modification de l'expression et de la fonction de l'Olfr571. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Inhibiteur de CaMK affectant Olfr571 par la voie de signalisation CaMK. KN-93 perturbe l'activité de CaMK, modulant les voies de signalisation olfactive et entraînant par conséquent une altération de l'expression et de la fonction de Olfr571. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inhibiteur de SERCA affectant Olfr571 par le biais de l'homéostasie calcique. La thapsigargin perturbe l'activité de la SERCA, modulant les voies de signalisation olfactive et entraînant par conséquent une altération de l'expression et de la fonction de Olfr571. | ||||||