Inhibiteurs Olfr533
Les inhibiteurs courants de l'Olfr533 comprennent, entre autres, le benzoate de benzyle CAS 120-51-4, la N-acétyl-L-cystéine CAS 616-91-1, le sorafénib CAS 284461-73-0, la wortmannine CAS 19545-26-7 et la spautine-1 CAS 1262888-28-7.
Olfr533, un récepteur couplé aux protéines G (GPCR), représente un acteur moléculaire crucial dans les voies de signalisation cellulaires, exerçant son influence sur un large éventail de processus physiologiques après activation. En tant que membre de la famille des GPCR, Olfr533 joue un rôle essentiel dans la transformation des signaux extracellulaires en réponses intracellulaires. La fonction principale d'Olfr533 réside dans sa capacité à détecter des ligands spécifiques, déclenchant une cascade d'événements en aval qui modulent finalement les réponses cellulaires. L'activation de ce GPCR déclenche des voies de signalisation intracellulaires qui entraînent divers effets physiologiques, allant de l'altération du métabolisme cellulaire à la modification de l'expression des gènes.
Dans le contexte de l'inhibition d'Olfr533, un éventail de mécanismes entre en jeu pour moduler son activité. Les inhibiteurs directs agissent en ciblant des voies de signalisation spécifiques associées à l'activation d'Olfr533. Par exemple, les inhibiteurs peuvent perturber la voie de signalisation MAPK, entravant les événements en aval liés aux réponses médiées par Olfr533. En outre, les inhibiteurs indirects peuvent influencer Olfr533 par le biais de voies connexes, telles que le stress oxydatif ou le métabolisme cellulaire. Ces composés modifient l'environnement cellulaire et ont un impact indirect sur la fonction d'Olfr533 en interférant avec les processus clés qui contribuent à son activation. Que ce soit par des moyens directs ou indirects, l'inhibition d'Olfr533 permet une compréhension nuancée de la biologie des RCPG et du réseau complexe de voies de signalisation qu'ils orchestrent. L'exploration des divers mécanismes d'inhibition contribue à une meilleure compréhension de la régulation cellulaire et des possibilités d'intervention dans le paysage complexe de la signalisation des RCPG.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
La N-acétyl-L-cystéine sert d'inhibiteur indirect, influençant Olfr533 par la voie du stress oxydatif. En augmentant la capacité antioxydante cellulaire, elle atténue l'activation d'Olfr533 induite par le stress oxydatif, limitant les effets en aval associés à la signalisation d'Olfr533. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib, un inhibiteur direct, interfère avec Olfr533 en ciblant la voie Ras/Raf/MEK/ERK. L'inhibition des activités kinases au sein de cette voie perturbe les événements de signalisation en aval, entravant finalement les réponses cellulaires médiées par Olfr533. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), entrave indirectement la fonction de l'Olfr533. En inhibant PI3K, il perturbe la voie PI3K/AKT/mTOR, entravant les cascades de signalisation en aval associées à Olfr533 et influençant les réponses cellulaires. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
La spautine-1, un inhibiteur indirect, module la voie de l'autophagie pour influencer Olfr533. Il inhibe l'ubiquitination de Beclin-1, perturbant le processus autophagique et influençant les fonctions cellulaires liées à Olfr533 par le biais d'une interférence réglementaire avec l'autophagie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB-203580, un inhibiteur direct, cible Olfr533 en perturbant la voie de signalisation MAPK. L'inhibition de la voie MAPK par le SB-203580 conduit à l'inhibition des réponses cellulaires médiées par Olfr533, en interférant avec les événements en aval associés à l'activation de la MAPK p38. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin, un inhibiteur indirect, cible Olfr533 par l'intermédiaire de la pompe à calcium du réticulum endoplasmique (RE). En inhibant le flux de calcium, il perturbe les voies de signalisation du stress du RE, influençant indirectement Olfr533 et affectant les réponses cellulaires en aval liées à l'activation d'Olfr533. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine, un inhibiteur indirect, induit des dommages à l'ADN pour inhiber l'Olfr533. Les voies de réponse aux lésions de l'ADN activées par le cisplatine interfèrent avec les fonctions cellulaires médiées par l'Olfr533, fournissant un mécanisme indirect d'inhibition de l'Olfr533 par la perturbation des effets en aval. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La cyclopamine, un inhibiteur direct, cible Olfr533 par le biais de la voie de signalisation Hedgehog. L'inhibition de Smoothened (SMO) par la cyclopamine perturbe les événements en aval associés à l'activation d'Olfr533 via la signalisation Hedgehog, ce qui entraîne l'inhibition directe des réponses cellulaires médiées par Olfr533. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-Deoxy-D-glucose, un inhibiteur indirect, influence Olfr533 en modulant le métabolisme énergétique cellulaire. Il perturbe les voies glycolytiques, ce qui a un impact sur les réponses cellulaires liées à Olfr533 en modifiant la disponibilité des substrats métaboliques et en affectant les événements de signalisation en aval. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
L'inhibiteur JNK VIII, un inhibiteur direct, cible Olfr533 en inhibant la voie de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). Le fait d'entraver l'activation de la JNK perturbe les événements de signalisation en aval, ce qui entraîne l'inhibition des réponses cellulaires médiées par Olfr533 et associées à la cascade de signalisation de la JNK. | ||||||