Or1e32. En tant que récepteur couplé à une protéine G (GPCR), Or1e32 partage une structure à 7 domaines transmembranaires avec les récepteurs de neurotransmetteurs et d'hormones. Son implication dans la reconnaissance et la transduction des signaux odorants médiée par les protéines G souligne son importance dans la famille des gènes des récepteurs olfactifs, la plus importante du génome de la souris. Dans le but d'identifier des inhibiteurs potentiels pour Or1e32, un panel de produits chimiques réels a été sélectionné sur la base de leurs impacts connus sur les voies pertinentes. La forskoline, par exemple, active l'adénylate cyclase, entraînant une augmentation des niveaux d'AMPc qui peut influencer la signalisation de l'Or1e32. L'imatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, perturbe les événements en aval cruciaux pour la fonction de l'Or1e32. Le Rolipram, un inhibiteur de la phosphodiestérase, augmente les niveaux d'AMPc, affectant indirectement Or1e32.
Le métoprolol, un bêta-bloquant, module l'activité des RCPG, influençant la réactivité de l'Or1e32. Le vérapamil, un inhibiteur des canaux calciques, peut avoir un impact sur les processus intracellulaires liés à Or1e32. La yohimbine, un antagoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques, pourrait avoir des effets potentiels sur la signalisation de l'Or1e32. SB-203580, un inhibiteur de la MAPK p38, pourrait influencer les voies associées à Or1e32. LY294002, un inhibiteur de PI3K, affecte les voies de signalisation en aval liées à Or1e32. La wortmannine, un autre inhibiteur de la PI3K, peut moduler l'activité de l'Or1e32. La cimétidine, un antagoniste des récepteurs H2, pourrait indirectement influencer la réactivité de l'Or1e32. La diphenhydramine, un antagoniste des récepteurs H1, pourrait avoir un impact sur les événements médiés par les GPCR liés à Or1e32. La picrotoxine, un antagoniste des récepteurs GABA-A, a des effets potentiels sur les processus neuronaux liés à Or1e32. En résumé, la compréhension de la fonction d'Or1e32 et l'exploration des mécanismes d'inhibition par le biais d'un ensemble diversifié de produits chimiques réels fournissent des informations précieuses sur les modulateurs potentiels de ce récepteur olfactif. Les inhibiteurs sélectionnés ciblent diverses voies associées aux RCPG, aux nucléotides cycliques, aux kinases et aux récepteurs, offrant ainsi une approche complète pour explorer la régulation complexe d'Or1e32 dans la transduction du signal olfactif.
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