Les récepteurs olfactifs, dont Olfr1048, font partie d'une grande famille de GPCRs impliqués dans la détection des substances odorantes. Comme il n'existe pas d'inhibiteurs spécifiques pour un grand nombre de ces récepteurs, y compris Olfr1048, l'accent est mis sur des stratégies d'inhibition indirecte, ciblant principalement les voies de signalisation des RCPG. Ces voies sont complexes et impliquent une variété de protéines et de messagers intracellulaires, offrant de multiples cibles pour l'inhibition. Les inhibiteurs énumérés ci-dessus affectent différents composants de la voie de signalisation des RCPG. Certains, comme le propranolol et le losartan, sont des antagonistes spécifiques de différents RCPG, ce qui illustre la possibilité d'influencer indirectement les activités des récepteurs olfactifs en modulant les fonctions connexes des RCPG. D'autres ciblent les composants intracellulaires de la voie des RCPG: L'U73122 et la toxine de coqueluche affectent respectivement la fonction de la phospholipase C et des protéines Gi/o, toutes deux cruciales dans la transduction du signal des RCPG. Les inhibiteurs de kinases tels que SB 203580, LY294002 et PD 98059 perturbent les cascades de signalisation en aval, qui font partie intégrante des réponses médiées par les RCPG, y compris celles des récepteurs olfactifs.
Ces inhibiteurs démontrent la diversité des approches de modulation de l'activité des RCPG et donnent un aperçu des méthodes indirectes potentielles pour influencer les fonctions des récepteurs olfactifs. Bien qu'aucun de ces composés n'inhibe directement Olfr1048, leurs effets sur les voies connexes permettent de comprendre comment l'activité des récepteurs olfactifs peut être indirectement modulée. Il est important de reconnaître que la spécificité et l'efficacité de ces inhibiteurs dans le contexte des récepteurs olfactifs doivent faire l'objet d'une étude plus approfondie, car les connaissances actuelles et la disponibilité des inhibiteurs directs de ces récepteurs sont limitées.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Antagoniste non sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques, inhibant la signalisation médiée par la protéine G. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibiteur de ROCK, affectant la signalisation GPCR en aval liée aux modifications du cytosquelette. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Inhibiteur des protéines Gi/o, perturbant la signalisation inhibitrice médiée par les RCPG. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II, affectant la signalisation des RCPG dans les systèmes cardiovasculaires. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la MAPK p38, influençant potentiellement les cascades de signalisation des RCPG impliquant les MAPK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K, affectant les voies en aval de certains RCPG. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Inhibiteur puissant de la sous-unité Gs alpha, affectant la signalisation des RCPG par l'intermédiaire de la protéine Gs. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Antagoniste des RCPG ayant diverses cibles, influençant potentiellement les voies médiées par les RCPG. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de l'ERK, affectant les voies MAPK/ERK en aval des RCPG. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Inhibiteur de la chaîne légère de myosine kinase, qui est impliquée dans certaines voies GPCR. | ||||||