OIP106 Activateurs

Les activateurs OIP106 courants comprennent, entre autres, la Geldanamycine CAS 30562-34-6, le 17-AAG CAS 75747-14-7 et le Radicicol CAS 12772-57-5.

Les inhibiteurs de la Hsp90, tels que la Geldanamycine, le 17-AAG et le Radicicol, peuvent influencer le processus de repliement des protéines, qui est la fonction principale de l'OIP106. En inhibant la Hsp90, ils peuvent provoquer une augmentation compensatoire d'autres mécanismes de repliement des protéines, y compris potentiellement le complexe de préfoldine dont fait partie l'OIP106. La cyclosporine A et le FK506 sont des inhibiteurs de la calcineurine, une protéine qui peut réguler le repliement et la dégradation des protéines, de sorte qu'ils pourraient également influencer la fonction de l'OIP106.

En outre, les inhibiteurs de mTOR et divers composants des voies de synthèse de l'ADN et des protéines, y compris la rapamycine, le méthotrexate, le 5-fluorouracile, l'hydroxyurée, l'azathioprine, la 6-mercaptopurine et le mycophénolate mofétil peuvent affecter le taux et la nature de la synthèse des protéines, influençant potentiellement la charge de travail des mécanismes de repliement des protéines et donc la fonction de l'OIP106. Ces produits chimiques n'activent pas l'OIP106 au sens classique du terme, mais ils peuvent indirectement influencer son activité par leurs effets sur les voies et processus cellulaires.