Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs OGFR

Les inhibiteurs communs de l'OGFR comprennent, sans s'y limiter, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, le butyrate de sodium CAS 156-54-7 et l'Ellipticine CAS 519-23-3.

Les inhibiteurs de l'OGFR appartiennent à une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour cibler l'OGFR (Opioid Growth Factor Receptor), également connu sous le nom de récepteur opioïde ζ (zêta). Le récepteur opioïde ζ est un membre moins étudié de la famille des récepteurs opioïdes et se distingue des récepteurs opioïdes classiques μ (mu), δ (delta) et κ (kappa). Il a été identifié à l'origine comme un récepteur du facteur de croissance opioïde endogène (OGF) ou [Met^5]-enképhaline, un pentapeptide aux propriétés opioïdes. Contrairement aux récepteurs opioïdes traditionnels, le récepteur opioïde ζ est principalement associé à la régulation de la croissance et de la prolifération cellulaires, plutôt qu'à la modulation de la douleur ou aux effets induits par les opioïdes.

Les inhibiteurs de l'OGFR sont conçus pour interagir avec ce récepteur et perturber ses voies de signalisation ou ses interactions avec les ligands endogènes. Ces inhibiteurs peuvent agir par le biais de divers mécanismes, tels que la liaison à des sites de liaison spécifiques sur le récepteur ou la modulation de sa conformation. En inhibant l'OGFR, ces composés peuvent interférer avec son rôle dans la régulation de la croissance cellulaire, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes moléculaires par lesquels le récepteur opioïde ζ contribue aux processus cellulaires associés à la croissance et à la prolifération. La recherche sur les inhibiteurs de l'OGFR est principalement axée sur l'élucidation des fonctions et des voies de signalisation associées à ce récepteur, contribuant ainsi à notre compréhension des réseaux de régulation complexes qui régissent la croissance et la différenciation cellulaires. Ces études ont des implications dans des domaines tels que la biologie du cancer, où le dérèglement des processus de croissance cellulaire joue un rôle essentiel dans la progression de la maladie.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Analogue de la cytidine qui s'incorpore dans l'ADN et l'ARN et qui est connu pour inhiber l'ADN méthyltransférase, ce qui peut entraîner une hypométhylation et la suppression de l'expression des gènes, y compris l'OGFR.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Comme la 5-azacytidine, ce composé inhibe l'ADN méthyltransférase, ce qui peut entraîner une déméthylation de l'ADN et une régulation à la baisse de l'expression des gènes, ce qui peut affecter les niveaux d'OGFR.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui peut entraîner une diminution de la transcription du gène OGFR.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, il peut modifier l'état de la chromatine et affecter l'expression des gènes, éventuellement en régulant à la baisse la transcription de l'OGFR.

Ellipticine

519-23-3sc-200878
sc-200878A
10 mg
50 mg
$142.00
$558.00
4
(1)

Alcaloïde qui s'intercale dans l'ADN et peut inhiber diverses enzymes impliquées dans la réplication et la transcription de l'ADN, réduisant potentiellement l'expression de l'OGFR.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

Se lie à l'ADN et inhibe le mouvement de l'ARN polymérase, ce qui pourrait diminuer la synthèse de l'ARNm de l'OGFR.

Chetomin

1403-36-7sc-202535
sc-202535A
1 mg
5 mg
$182.00
$661.00
10
(1)

Composé qui perturbe la structure du facteur de transcription hypoxia-inducible factor 1 (HIF-1), ce qui peut entraîner une régulation à la baisse des gènes sensibles au HIF-1, y compris l'OGFR.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Un triépoxyde de diterpène dont on a montré qu'il inhibait l'expression de divers gènes, réduisant probablement la transcription de l'OGFR par un mécanisme inconnu.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inhibiteur du protéasome qui affecte une variété de voies cellulaires et peut réguler indirectement à la baisse l'expression des gènes, ce qui pourrait inclure l'OGFR.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

Un inhibiteur de la glycosylation liée à l'azote qui pourrait entraîner un stress du RE et affecter l'expression d'un certain nombre de protéines, y compris potentiellement l'OGFR.