Les inhibiteurs de l'OGFR appartiennent à une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour cibler l'OGFR (Opioid Growth Factor Receptor), également connu sous le nom de récepteur opioïde ζ (zêta). Le récepteur opioïde ζ est un membre moins étudié de la famille des récepteurs opioïdes et se distingue des récepteurs opioïdes classiques μ (mu), δ (delta) et κ (kappa). Il a été identifié à l'origine comme un récepteur du facteur de croissance opioïde endogène (OGF) ou [Met^5]-enképhaline, un pentapeptide aux propriétés opioïdes. Contrairement aux récepteurs opioïdes traditionnels, le récepteur opioïde ζ est principalement associé à la régulation de la croissance et de la prolifération cellulaires, plutôt qu'à la modulation de la douleur ou aux effets induits par les opioïdes.
Les inhibiteurs de l'OGFR sont conçus pour interagir avec ce récepteur et perturber ses voies de signalisation ou ses interactions avec les ligands endogènes. Ces inhibiteurs peuvent agir par le biais de divers mécanismes, tels que la liaison à des sites de liaison spécifiques sur le récepteur ou la modulation de sa conformation. En inhibant l'OGFR, ces composés peuvent interférer avec son rôle dans la régulation de la croissance cellulaire, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes moléculaires par lesquels le récepteur opioïde ζ contribue aux processus cellulaires associés à la croissance et à la prolifération. La recherche sur les inhibiteurs de l'OGFR est principalement axée sur l'élucidation des fonctions et des voies de signalisation associées à ce récepteur, contribuant ainsi à notre compréhension des réseaux de régulation complexes qui régissent la croissance et la différenciation cellulaires. Ces études ont des implications dans des domaines tels que la biologie du cancer, où le dérèglement des processus de croissance cellulaire joue un rôle essentiel dans la progression de la maladie.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Analogue de la cytidine qui s'incorpore dans l'ADN et l'ARN et qui est connu pour inhiber l'ADN méthyltransférase, ce qui peut entraîner une hypométhylation et la suppression de l'expression des gènes, y compris l'OGFR. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Comme la 5-azacytidine, ce composé inhibe l'ADN méthyltransférase, ce qui peut entraîner une déméthylation de l'ADN et une régulation à la baisse de l'expression des gènes, ce qui peut affecter les niveaux d'OGFR. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui peut entraîner une diminution de la transcription du gène OGFR. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, il peut modifier l'état de la chromatine et affecter l'expression des gènes, éventuellement en régulant à la baisse la transcription de l'OGFR. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
Alcaloïde qui s'intercale dans l'ADN et peut inhiber diverses enzymes impliquées dans la réplication et la transcription de l'ADN, réduisant potentiellement l'expression de l'OGFR. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Se lie à l'ADN et inhibe le mouvement de l'ARN polymérase, ce qui pourrait diminuer la synthèse de l'ARNm de l'OGFR. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Composé qui perturbe la structure du facteur de transcription hypoxia-inducible factor 1 (HIF-1), ce qui peut entraîner une régulation à la baisse des gènes sensibles au HIF-1, y compris l'OGFR. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Un triépoxyde de diterpène dont on a montré qu'il inhibait l'expression de divers gènes, réduisant probablement la transcription de l'OGFR par un mécanisme inconnu. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome qui affecte une variété de voies cellulaires et peut réguler indirectement à la baisse l'expression des gènes, ce qui pourrait inclure l'OGFR. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Un inhibiteur de la glycosylation liée à l'azote qui pourrait entraîner un stress du RE et affecter l'expression d'un certain nombre de protéines, y compris potentiellement l'OGFR. | ||||||