Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs OC-2

Les inhibiteurs OC-2 courants comprennent, entre autres, (+/-)-JQ1, GSK 525762A, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, RG 108 CAS 48208-26-0 et (-)-Nutlin-3 CAS 675576-98-4.

Les inhibiteurs de l'OC-2 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement la fonction de l'enzyme connue sous le nom d'oxydoréductase 2 (OC-2). Cette enzyme appartient à une famille plus large d'oxydoréductases, qui sont essentielles pour catalyser les réactions d'oxydoréduction, impliquant généralement le transfert d'électrons entre les molécules. Ces réactions sont essentielles pour divers processus cellulaires, notamment le métabolisme et la production d'énergie. OC-2, en particulier, jouerait un rôle dans la modulation du stress oxydatif et le maintien de l'équilibre redox au sein de la cellule. En inhibant OC-2, ces composés interfèrent avec la capacité de l'enzyme à faciliter les réactions de transfert d'électrons, ce qui peut entraîner une modification des états redox cellulaires. L'inhibition de l'OC-2 peut donc influencer diverses voies qui dépendent du maintien de l'équilibre oxydatif, et avoir un impact sur des processus tels que la fonction mitochondriale, la respiration cellulaire et la génération d'espèces réactives de l'oxygène (ROS).Chimiquement, les inhibiteurs de l'OC-2 se caractérisent par leur capacité à se lier sélectivement au site actif de l'enzyme OC-2, souvent par le biais d'interactions avec des résidus d'acides aminés clés impliqués dans le processus catalytique. Ces interactions sont généralement médiées par des motifs structurels spécifiques au sein des molécules inhibitrices, tels que des domaines hydrophobes ou des anneaux hétérocycliques, qui offrent un degré élevé d'affinité et de spécificité pour l'OC-2. Les relations structure-activité (SAR) de ces composés sont d'un grand intérêt pour les chimistes et les biochimistes, car elles permettent de comprendre comment les modifications moléculaires peuvent améliorer la puissance, la sélectivité et la stabilité des inhibiteurs. La compréhension des mécanismes de liaison et des caractéristiques structurelles qui définissent les inhibiteurs de l'OC-2 est cruciale pour faire progresser les connaissances sur la biologie redox et les principes chimiques qui sous-tendent l'inhibition des enzymes. Ces connaissances peuvent également guider le développement d'inhibiteurs plus efficaces qui peuvent servir d'outils précieux pour sonder les rôles physiologiques de l'OC-2 et des oxydoréductases apparentées.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

Un inhibiteur de bromodomaine BET qui peut indirectement affecter les facteurs de transcription comme OC2 en modulant l'accessibilité à la chromatine et l'expression des gènes.

GSK 525762A

1260907-17-2sc-490339
sc-490339A
sc-490339B
sc-490339C
sc-490339D
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
1 g
$300.00
$540.00
$940.00
$1680.00
$5900.00
(0)

Autre inhibiteur de BET, il peut influencer indirectement l'activité d'OC2 par le biais d'une régulation épigénétique.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC), qui peut modifier la structure de la chromatine et potentiellement affecter la transcription médiée par OC2.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, affectant potentiellement la fonction OC2 en modifiant la méthylation de l'ADN et l'expression des gènes.

(–)-Nutlin-3

675576-98-4sc-222086
sc-222086A
1 mg
5 mg
$120.00
$215.00
2
(1)

Cible l'interaction p53-MDM2, affectant potentiellement les voies liées à OC2 dans le cancer.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Un inhibiteur de CDK4/6 pourrait influencer les voies liées au cycle cellulaire et avoir un impact indirect sur la fonction d'OC2.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un inhibiteur de PI3K pourrait moduler les voies de signalisation relatives au rôle d'OC2 dans le cancer et le développement.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Un inhibiteur de ROCK pourrait influencer la dynamique du cytosquelette et les voies connexes affectant la fonction OC2.

DAPT

208255-80-5sc-201315
sc-201315A
sc-201315B
sc-201315C
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
$99.00
$335.00
$836.00
$2099.00
47
(3)

Un inhibiteur de la γ-sécrétase pourrait avoir un impact sur la signalisation Notch, ce qui pourrait influencer l'activité d'OC2 dans le développement et le cancer.