Inhibiteurs OASL1
Les inhibiteurs courants de l'OASL1 comprennent, entre autres, l'hydroxychloroquine CAS 118-42-3, la chloroquine CAS 54-05-7, le zinc CAS 7440-66-6, la ribavirine CAS 36791-04-5 et la 2'-C-Méthyl Cytidine CAS 20724-73-6.
Les inhibiteurs d'OASL1 représentent une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et moduler l'activité de l'enzyme OASL1 (2'-5'-oligoadenylate synthetase-like protein 1). L'OASL1 est un membre de la famille des protéines OAS (oligoadénylate synthétase), qui jouent un rôle crucial dans la réponse immunitaire innée contre les infections virales. OASL1, en particulier, est connue pour sa capacité à reconnaître et à interagir avec l'ARN viral, déclenchant ainsi une cascade de signalisation qui aboutit à l'inhibition de la réplication virale. Les inhibiteurs d'OASL1 sont conçus pour interférer avec ce mécanisme moléculaire, ce qui a pour effet d'atténuer la réponse antivirale d'OASL1. La structure des inhibiteurs de l'OASL1 peut varier considérablement, englobant toute une série de composés organiques. Ces inhibiteurs sont généralement conçus pour perturber le domaine de liaison à l'ARN de l'OASL1 ou pour entraver sa capacité à former des complexes avec l'ARN viral.
Cette interférence peut se produire par divers mécanismes, tels que l'encombrement stérique, les interactions électrostatiques ou les changements de conformation induits par les molécules inhibitrices. En substance, les inhibiteurs d'OASL1 agissent comme des antagonistes moléculaires, contrecarrant la fonction naturelle d'OASL1 dans la réponse immunitaire.
Le développement d'inhibiteurs d'OASL1 présente un intérêt significatif dans le domaine de la biologie moléculaire et de la virologie, car ils fournissent des outils précieux pour étudier les subtilités de la réponse du système immunitaire inné aux infections virales. Les chercheurs utilisent ces inhibiteurs pour disséquer les mécanismes précis par lesquels OASL1 reconnaît et interagit avec l'ARN viral, mettant ainsi en lumière les aspects fondamentaux de l'immunité antivirale. En outre, l'étude des inhibiteurs d'OASL1 contribue à une meilleure compréhension des interactions ARN-protéines.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
L'hydroxychloroquine peut inhiber l'acidification des endosomes, qui est nécessaire à la réponse antivirale médiée par OASL1, car OASL1 est connu pour renforcer la production d'interférons en réponse à l'ARN viral détecté dans les endosomes. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Comme l'hydroxychloroquine, la chloroquine perturbe l'acidification de l'endosome, altérant le mécanisme de détection de l'ARN viral par OASL1, étape cruciale pour son activation et ses actions antivirales ultérieures. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Le sel de zinc 1-Hydroxypyridine-2-thione peut inhiber la phosphorylation des protéines impliquées dans les réponses antivirales, ce qui peut conduire à l'inhibition fonctionnelle d'OASL1 en empêchant son activation ou les voies de signalisation dans lesquelles il fonctionne. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirine, un analogue de la guanosine, peut interférer avec la liaison de l'OASL1 à l'ARN en imitant la structure des nucléotides de l'ARN, ce qui inhibe la capacité de l'OASL1 à se lier à l'ARN viral réel et à exercer sa fonction. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
Le BX795 cible les TBK1/IKKε, des kinases impliquées dans les voies de signalisation conduisant à la production d'interférons. L'inhibition de ces kinases pourrait indirectement inhiber OASL1, qui augmente la production d'interférons. | ||||||