NYD-SP18 Activateurs
Les activateurs NYD-SP18 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0, le PMA CAS 16561-29-8, le 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 et l'acide okadaïque CAS 78111-17-8.
Les activateurs NYD-SP18 appartiennent à une classe chimique de composés qui interagissent avec les systèmes biologiques d'une manière très spécifique. Le nom lui-même indique une approche ciblée, NYD-SP18 faisant probablement référence à une protéine particulière ou à une voie moléculaire que ces activateurs influencent. La désignation activat dans le nom du composé suggère que ces produits chimiques ne se contentent pas de se lier à leur cible, mais qu'ils induisent également un changement actif dans sa fonction, ce qui se traduit généralement par une augmentation ou un renforcement de l'activité biologique de la cible. Les structures moléculaires précises des activateurs NYD-SP18 seraient caractérisées par un ensemble de groupes fonctionnels qui leur permettent de se lier à leurs cibles spécifiques avec une affinité et une sélectivité élevées. Ces groupes fonctionnels sont souvent disposés dans une configuration tridimensionnelle qui est complémentaire du site actif ou du site allostérique de la molécule cible, un peu comme une clé s'insérant dans une serrure. Le développement et la caractérisation des activateurs NYD-SP18 auraient probablement impliqué une compréhension sophistiquée de la dynamique moléculaire et de la biochimie de la cible NYD-SP18. Les chercheurs dans le domaine de la biologie chimique et de la chimie médicinale utiliseraient une série de techniques, telles que le criblage à haut débit, la modélisation computationnelle et les études de relations structure-activité (SAR) pour identifier et optimiser ces activateurs. Grâce à des cycles itératifs de conception, de synthèse et de test, les propriétés chimiques des activateurs NYD-SP18 sont finement ajustées pour maximiser leur interaction avec la cible. Ces propriétés comprennent la solubilité, la stabilité et la capacité à traverser les membranes cellulaires, qui sont cruciales pour l'interaction du composé avec ses cibles intracellulaires. En outre, les comportements physiques et chimiques de ces activateurs, tels que leur pharmacocinétique et leurs voies métaboliques, intéressent les chimistes qui s'efforcent de comprendre et de prédire le comportement de ces composés dans différents environnements.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc. L'AMPc élevée active la PKA (protéine kinase A), qui peut alors phosphoryler des protéines qui influencent l'activité fonctionnelle du NYD-SP18 en modifiant son état de phosphorylation. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer les protéines kinases et phosphatases dépendantes du calcium, ce qui peut améliorer l'état de phosphorylation et l'activité de NYD-SP18. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un analogue du diacylglycérol qui active la protéine kinase C (PKC). La phosphorylation médiée par la PKC peut modifier diverses protéines et pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de NYD-SP18 par des mécanismes dépendant de la phosphorylation. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. L'activation de la PKA peut entraîner des changements dans la phosphorylation et l'amélioration fonctionnelle du NYD-SP18. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A, qui peuvent augmenter l'état de phosphorylation des protéines en empêchant la déphosphorylation. Ceci pourrait indirectement augmenter la phosphorylation et l'activité de NYD-SP18. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
La calcimycine est un ionophore calcique qui augmente la concentration intracellulaire de calcium, activant ainsi les kinases calcium-dépendantes qui pourraient renforcer l'activité fonctionnelle de NYD-SP18 par phosphorylation. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse protéique qui peut également activer la signalisation JNK (c-Jun N-terminal kinase). L'activation de la JNK pourrait moduler l'activité de NYD-SP18 indirectement par la phosphorylation de protéines associées ou de cascades de signalisation. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
La calmoduline est une protéine messagère qui se lie au calcium et qui active diverses kinases et enzymes. Les antagonistes comme le W-7 peuvent modifier l'activité de la calmoduline, ce qui pourrait affecter l'activité fonctionnelle du NYD-SP18 par le biais de changements dans les voies de signalisation du calcium. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur spécifique de la PKC. En inhibant la PKC, ce composé pourrait modifier l'équilibre des états de phosphorylation dans la cellule, ce qui pourrait entraîner un renforcement de l'activité de NYD-SP18 par le biais de mécanismes de signalisation compensatoires. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui se trouve en amont de la voie ERK. En inhibant MEK, U0126 peut conduire à des altérations de la voie ERK, affectant éventuellement d'autres voies de signalisation qui renforcent l'activité de NYD-SP18. | ||||||