Inhibiteurs Nurr1
Les inhibiteurs courants de Nurr1 comprennent, entre autres, la metformine CAS 657-24-9, le resvératrol CAS 501-36-0, la curcumine CAS 458-37-7, le lithium CAS 7439-93-2 et le butyrate de sodium CAS 156-54-7.
Les inhibiteurs de Nurr1 comprennent des produits chimiques qui modulent l'activité de la protéine liée au récepteur nucléaire 1 (Nurr1). Si les inhibiteurs directs ciblant spécifiquement Nurr1 sont limités, plusieurs inhibiteurs indirects ont été identifiés. La metformine, un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), influence indirectement Nurr1 en modifiant l'homéostasie énergétique cellulaire. Les antagonistes des récepteurs de la dopamine, comme l'halopéridol et la chlorpromazine, influencent indirectement Nurr1 en perturbant les voies de signalisation de la dopamine. Le resvératrol inhibe indirectement Nurr1 en activant la Sirtuine 1 (SIRT1) qui, à son tour, peut désacétyler et moduler la fonction de Nurr1. Les glucocorticoïdes, tels que la dexaméthasone et la prednisone, modulent indirectement Nurr1 par le biais de cascades de signalisation médiées par les récepteurs des glucocorticoïdes. La curcumine agit indirectement sur Nurr1 en influençant des voies telles que le facteur nucléaire kappa B (NF-κB). Les statines, y compris l'atorvastatine et la simvastatine, modulent indirectement Nurr1 par leurs effets sur la voie du mévalonate.
Le lithium inhibe indirectement Nurr1 en influençant la voie de la glycogène synthase kinase-3 bêta (GSK-3β). Les acides gras oméga-3, en particulier l'acide docosahexaénoïque (DHA), peuvent influencer indirectement Nurr1 en modulant la composition des lipides cellulaires. Le butyrate, un acide gras à chaîne courte, inhibe indirectement Nurr1 en agissant comme inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC). Les agonistes PPARγ, comme la rosiglitazone, modulent indirectement Nurr1 par le biais de réseaux de régulation complexes. Le sulforaphane inhibe indirectement Nurr1 en activant la voie du facteur nucléaire lié à l'érythroïde 2 (NRF2), ce qui a un impact sur l'équilibre redox cellulaire. GSK-J4 est un inhibiteur indirect ciblant l'histone lysine déméthylase 6B (KDM6B), influençant les schémas de méthylation des histones associés aux gènes cibles de Nurr1.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformine est un inhibiteur indirect de Nurr1. Elle active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), qui peut inhiber Nurr1 indirectement. L'activation de l'AMPK par la metformine influence l'homéostasie énergétique cellulaire, entraînant des effets en aval qui modulent l'activité de Nurr1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol, un inhibiteur indirect de Nurr1, active la Sirtuine 1 (SIRT1). SIRT1, une désacétylase dépendante du NAD+, peut désacétyler et moduler la fonction de Nurr1. L'influence du resvératrol sur l'activité de la SIRT1 peut entraîner des changements dans l'acétylation de Nurr1 et une modulation ultérieure de son activité transcriptionnelle. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine, un inhibiteur indirect de Nurr1, peut moduler l'activité de Nurr1 par différentes voies. Elle influence de multiples cascades de signalisation, notamment la voie du facteur nucléaire kappa B (NF-κB), qui est interconnectée avec la fonction de Nurr1. L'impact de la curcumine sur NF-κB et d'autres voies peut conduire à une modulation indirecte de l'activité transcriptionnelle de Nurr1 et des effets en aval. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le lithium, un inhibiteur indirect de Nurr1, peut moduler l'activité de Nurr1 par la voie de la glycogène synthase kinase-3 bêta (GSK-3β). Le lithium inhibe la GSK-3β, ce qui affecte les voies de signalisation en aval qui se croisent avec Nurr1. La diaphonie complexe entre l'action du lithium sur GSK-3β et Nurr1 fournit un mécanisme de modulation indirecte de la fonction de Nurr1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate, un acide gras à chaîne courte, influence indirectement Nurr1 en agissant comme un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC). Le butyrate inhibe les HDAC, modifiant la structure de la chromatine et influençant l'expression des gènes, y compris les gènes régulés par Nurr1. La modulation indirecte de Nurr1 par le butyrate se produit par le biais de mécanismes épigénétiques qui ont un impact sur l'état d'acétylation des histones associées aux gènes cibles de Nurr1. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane, un inhibiteur indirect de Nurr1, active la voie du facteur nucléaire lié à l'érythroïde 2 (NRF2). L'activation du NRF2 par le sulforaphane influence les réponses cellulaires et peut croiser les voies de Nurr1. La modulation indirecte de Nurr1 se produit par le biais d'effets médiés par NRF2 sur l'équilibre redox cellulaire et l'expression des gènes, contribuant ainsi au réseau réglementaire global régissant l'activité de Nurr1. | ||||||
GSK-J4 Hydrochloride | 1797983-09-5 | sc-490344 | 5 mg | $260.00 | 1 | |
GSK-J4 est un inhibiteur indirect de Nurr1 qui cible l'histone lysine déméthylase 6B (KDM6B). En inhibant KDM6B, GSK-J4 influence les schémas de méthylation des histones associés aux gènes cibles de Nurr1. Cette modulation épigénétique peut entraîner des changements dans l'activité transcriptionnelle de Nurr1 et des effets en aval sur l'expression des gènes. L'interaction complexe entre GSK-J4, KDM6B et Nurr1 offre une voie unique pour la modulation indirecte de la fonction de Nurr1. | ||||||