Les inhibiteurs de la NUDT8 englobent un groupe diversifié de composés chimiques qui interfèrent avec diverses voies de signalisation et processus biologiques afin d'atténuer indirectement l'activité fonctionnelle de la NUDT8. Le LY294002 et la Wortmannine sont deux de ces inhibiteurs qui ciblent les phosphoinositides 3-kinases (PI3K), entravant ainsi la cascade de signalisation PI3K/AKT, qui fait partie intégrante de la survie et du métabolisme cellulaires. L'inhibition de cette voie par le LY294002 et la Wortmannine pourrait entraîner l'inactivation de la NUDT8 si elle est régulée par la phosphorylation médiée par l'AKT ou associée à celle-ci. De même, la rapamycine, un inhibiteur de mTOR, perturbe le complexe de signalisation mTORC1, ce qui pourrait entraîner la régulation à la baisse de l'activité de la NUDT8 si elle est associée aux extrants de la voie mTORC1, comme la synthèse des protéines ou les signaux de prolifération cellulaire.
La staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, peut réduire la phosphorylation et l'activité subséquente de la NUDT8 en ciblant les protéines kinases responsables de l'activation de la NUDT8. Le 2-désoxy-D-glucose, un inhibiteur de la glycolyse, pourrait diminuer l'apport énergétique nécessaire à l'activité de la NUDT8, en supposant que la fonction de la NUDT8 soit dépendante de l'énergie. Le PD98059 et l'U0126, tous deux inhibiteurs de la MEK, entraîneraient une réduction de l'activation de l'ERK, ce qui, à son tour, pourrait supprimer l'activité fonctionnelle de la NUDT8 si elle dépend de la voie MAPK/ERK. SB203580, PP2 et SP600125, qui inhibent respectivement la MAPK p38, les tyrosines kinases de la famille Src et la JNK, pourraient réguler à la baisse la NUDT8 si son activité est modulée par des signaux activés par le stress ou si elle est une cible en aval de la signalisation de la kinase Src ou des processus médiés par la JNK.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant PI3K, il empêche l'activation de la voie de signalisation AKT, qui est impliquée dans la survie et le métabolisme cellulaires. Si NUDT8 est un substrat de l'AKT ou est régulé par la phosphorylation médiée par l'AKT, le LY294002 entraînerait une réduction de l'activité de NUDT8 en empêchant sa phosphorylation. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine inhibe de façon irréversible la PI3K, ce qui entraîne l'inhibition de la voie PI3K/AKT. Cette voie étant cruciale pour de nombreux processus cellulaires, l'inhibition par la Wortmannine peut diminuer l'activité des protéines en aval telles que NUDT8 si elles dépendent de PI3K/AKT pour leur activation ou leur stabilisation. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut perturber le complexe de signalisation mTORC1, ce qui entraîne une réduction de la synthèse des protéines et de la prolifération cellulaire. Si la fonction de NUDT8 est liée aux sorties de la voie mTORC1, telles que la traduction des protéines ou les signaux de croissance cellulaire, la rapamycine peut indirectement inhiber l'activité fonctionnelle de NUDT8 en perturbant ces signaux. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de kinases doté d'une large spécificité. Elle peut inhiber les protéines kinases qui peuvent être responsables de la phosphorylation et de l'activation de NUDT8. L'inhibition de ces kinases entraînerait une réduction de la phosphorylation et de l'activation de NUDT8, diminuant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-désoxy-D-glucose agit comme un inhibiteur de la glycolyse en imitant le glucose et en inhibant de façon compétitive l'hexokinase. Si l'activité de la NUDT8 dépend de l'énergie ou est liée à des voies de signalisation métabolique alimentées par la glycolyse, ce composé entraînerait une diminution de la production d'énergie et inhiberait ainsi la fonction de la NUDT8. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de la MEK par le PD98059 entraînerait une diminution de l'activation de l'ERK. Si la NUDT8 est régulée par la voie MAPK/ERK ou si son activité nécessite une phosphorylation médiée par l'ERK, cette inhibition entraînerait une diminution de l'activité fonctionnelle de la NUDT8. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. La voie p38 MAPK répond aux signaux de stress et est impliquée dans la différenciation cellulaire et l'apoptose. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 entraînerait une diminution de l'activation des cibles en aval, y compris potentiellement NUDT8 si son activité est modulée par des signaux activés par le stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la voie MAPK activée par le stress. La JNK influence la prolifération cellulaire, l'apoptose et l'inflammation. Si la NUDT8 est régulée par ou en association avec la signalisation JNK, l'inhibition par SP600125 réduirait l'activité fonctionnelle de la NUDT8. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src. Les kinases Src sont impliquées dans de nombreuses voies de signalisation, notamment la croissance et la différenciation cellulaires. Si la NUDT8 est une cible en aval de la signalisation de la kinase Src ou si elle nécessite l'activité de la kinase Src pour fonctionner, la PP2 inhiberait l'activité de la NUDT8 en inhibant les kinases Src. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, empêchant l'activation de la voie MAPK/ERK. Si l'activité de la NUDT8 dépend de signaux provenant de la voie ERK ou si la NUDT8 a besoin d'une phosphorylation médiée par ERK pour son activité, l'U0126 entraînerait une diminution de l'activation et de l'activité fonctionnelle de la NUDT8. | ||||||