Inhibiteurs Nucleoside Monophosphate Kinase
Les inhibiteurs courants de la nucléoside monophosphate kinase comprennent, sans s'y limiter, la vidarabine monohydrate CAS 24356-66-9, la ribavirine CAS 36791-04-5, la cordycépine CAS 73-03-0, la fludarabine CAS 21679-14-1 et la 5-iodotubercidine CAS 24386-93-4.
Les inhibiteurs de la nucléoside monophosphate kinase (NMPKI) représentent une classe unique de composés qui modulent les activités des nucléoside monophosphate kinases, enzymes pivots du métabolisme des nucléotides. Ces kinases sont principalement responsables de la phosphorylation des nucléosides monophosphates en nucléosides diphosphates, une étape cruciale dans la synthèse et le recyclage des nucléotides. Étant donné le rôle fondamental de ces kinases, qui assurent un approvisionnement continu en nucléotides pour des processus cellulaires essentiels tels que la synthèse de l'ADN et de l'ARN, les cibler peut affecter profondément le métabolisme et la fonction cellulaires.
Les composés de la classe des NMPKI englobent divers motifs structurels et modes d'action. Certains de ces inhibiteurs sont des analogues de nucléosides ou de nucléotides, ce qui signifie qu'ils imitent structurellement les substrats naturels des kinases. Une fois dans la cellule, nombre de ces analogues peuvent être phosphorylés, ce qui entraîne la formation de métabolites qui peuvent entrer directement en compétition avec les substrats naturels des kinases, inhibant ainsi leur action. Une autre série d'inhibiteurs peut se lier aux sites actifs ou allostériques de l'enzyme, entravant ainsi sa capacité à catalyser le processus de phosphorylation. La spécificité et la puissance de ces inhibiteurs peuvent varier, certains présentant un large spectre d'inhibition contre plusieurs kinases et d'autres une gamme plus étroite de cibles. Dans l'ensemble, les interactions nuancées entre ces composés et les nucléosides monophosphates kinases offrent un aperçu fascinant du monde complexe de la biochimie cellulaire et de la possibilité de moduler des voies métaboliques clés.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vidarabine Monohydrate | 24356-66-9 | sc-296694 | 1 g | $199.00 | ||
La vidarabine est un analogue de l'adénosine qui inhibe les nucléosides monophosphates kinases en se phosphorylant et en inhibant la kinase de manière compétitive. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirine est un analogue de la guanosine. Une fois phosphorylée dans la cellule, elle interfère avec le métabolisme des nucléotides et inhibe les NMP kinases. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordycépine, un dérivé de l'adénosine, agit, après triphosphorylation, comme un terminateur de chaîne dans la synthèse de l'ARN et peut inhiber l'adénosine monophosphate kinase. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
Analogue de l'adénosine qui, lors de la phosphorylation, interfère avec la synthèse de l'ADN et inhibe plusieurs enzymes, dont la nucléoside monophosphate kinase. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
Puissant inhibiteur de l'adénosine kinase qui peut également inhiber les nucléosides monophosphates kinases par inhibition compétitive au niveau du site de liaison de l'adénosine. | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
Analogue de la guanosine qui, lorsqu'il est phosphorylé, inhibe l'ADN polymérase ainsi que potentiellement d'autres enzymes, y compris les nucléosides monophosphate kinases. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
Analogue de la désoxyadénosine qui, après phosphorylation, perturbe le métabolisme des nucléotides, en inhibant potentiellement les nucléosides monophosphate kinases. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
Analogue de la guanosine qui, après phosphorylation, peut inhiber l'ADN polymérase et a des effets inhibiteurs potentiels sur les nucléosides monophosphate kinases. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
Un analogue de la cytosine qui est phosphorylé à l'intérieur des cellules et qui a un effet inhibiteur potentiel sur les nucléosides monophosphates kinases. | ||||||
Clofarabine | 123318-82-1 | sc-278864 sc-278864A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
Analogue de l'adénosine qui est phosphorylé intracellulairement et interfère avec la synthèse de l'ADN, en inhibant potentiellement les nucléosides monophosphates kinases. | ||||||